Pregunta: Que é GDx?
O meu médico ordenou unha proba de GDx para min. Qué significa iso? ¿É necesario?
Resposta:
O seu médico ordenou unha proba chamada "GDxTM Nerve Fiber Analyzer" (GDx). A proba GDx é unha proba relativamente nova que demostrou a súa utilidade no diagnóstico e xestión do glaucoma . O GDx é unha ferramenta que utiliza o láser para determinar o espesor da capa de fibra nerviosa.
As probas de glaucoma máis antigas centráronse en medir a presión ocular ou medir o efecto que o glaucoma ten no seu campo visual global. Aínda que estas probas son moi importantes no tratamento e na xestión do glaucoma, sería útil medir ou probar cedo o glaucoma causado polo dano na capa de fibras nerviosas na parte posterior do ollo.
A capa de fibras nerviosas consiste en millóns de fibras individuais chamadas "axóns" que rodean o nervio óptico e que se espallan pola súa retina . En moitos pacientes con glaucoma, o dano considerable na capa de fibras nerviosas xa se produciu no momento en que se percibe a perda de visión. O glaucoma é un grupo de enfermidades que causan un dano ao nervio óptico. O nervio óptico é responsable de levar imaxes ao cerebro. O glaucoma é coñecido como o "ladrón do espectro", porque moitas persoas non saben que teñen un problema ata que se perde unha visión significativa.
O GDx usa un tipo de polarímetro láser de dixitalización para medir o espesor da capa de fibra nerviosa. O procedemento é indoloro e normalmente se realiza nun alumno sen pelar. O espesor da capa de fibras nerviosas é entón comparado coa capa de fibras nerviosas dos ollos normais. O GDx mapea as fibras nerviosas e compártalos cunha base de datos de pacientes sans e libres de glaucoma.
Un adelgazamento das fibras indica glaucoma. Esta información ponse a disposición do seu médico en forma de imaxes, gráficos e datos estatísticos que indican a probabilidade de glaucoma.
A proba GDx é particularmente poderosa na detección precoz xa que os estudos mostran que máis do 50% das persoas con glaucoma non saben que o teñen. Tamén é moi útil para xestionar o glaucoma ao longo dos anos, xa que detecta cambios moi pequenos cando se compara con datos anteriores de GDx. Esta información é útil para o seu médico para que el poida decidir se realmente ten glaucoma ou só debe ser considerado un "sospeitoso de glaucoma". Aínda que a análise de fibras nerviosas como proba autónoma non fai un diagnóstico definitivo de glaucoma, proporciona ao seu médico datos que se engadirán ao seu caso xeral para que se poidan tomar mellores decisións no tratamento.
Aínda que un GDx aínda é unha boa proba, convértese rápidamente nun instrumento desactualizado. O desenvolvemento do GDx e outros instrumentos levan á produción dun OCT: Tomografía de Coherencia Óptica .
¿Que é un OCT?
A tomografía de coherencia óptica (OCT) é unha tecnoloxía de imaxe non invasiva utilizada para obter imaxes transversais de alta resolución da retina .
OCT é similar ás probas de ultrasóns, agás que a imaxe realízase medindo luz en vez de son. OCT mide o espesor da capa de fibra nerviosa retiniana no glaucoma e outras enfermidades do nervio óptico.
Aprender máis sobre OCT
A tomografía de coherencia óptica, tamén coñecida como OCT, é un xeito de que os optometristas e oftalmólogos poidan imaxinar a parte traseira do ollo, incluíndo a mácula, nervio óptico, retina e coroide.
Durante un exame ocular, os optometristas e o oftalmólogo poden ver a parte traseira do ollo ea súa anatomía. Non obstante, ás veces os médicos precisan máis detalles ou precisan inspeccionar os detalles directamente debaixo da superficie, o que é difícil de ver con técnicas estándar.
De certo xeito, pódese comparar a facer unha "resonancia magnética da retina". Algúns o describen como unha ecografía óptica porque reflicten as imaxes entre os tecidos para proporcionar aos médicos con imaxes en sección transversal. O detalle que se pode visualizar cun OCT atópase en tanta alta resolución que os médicos están vendo as cousas que nunca se viron antes nun ojo humano vivo .
Fonte:
Devine, Norma. Fundación do Servizo de Glaucoma para previr a ceguera, 23 de agosto de 2000.