Explora esta carreira de investigación
Nos ensaios de investigación clínica, o corazón eo alma do ensaio é o coordinador de investigación clínica (CRC) que é o organizador do laboratorio de investigación. Unha persoa neste papel traballa en estreita colaboración co investigador principal do estudo e supervisa o equipo de investigadores clínicos asociados. Este papel vital é importante para o éxito global dun estudo de investigación. Os CRC teñen funcións diversas, como o consentimento informado e aseguran que o estudo se execute de conformidade co protocolo e as boas prácticas clínicas (GCP).
Segundo Sokanu, hai aproximadamente 55.000 coordinadores de investigación clínica nos Estados Unidos e o mercado laboral desta posición crecerá un 3,3 por cento ata o 2027. O salario medio dun CRC a nivel nacional varía de $ 35,500 a $ 65,000, segundo Payscale.com .
Nun gran sitio de probas clínicos, como Clínica Trials of Texas, Inc. (CTT), o CRC é un punto de contacto primario para todos os patrocinadores de marketing para as materias de contratación para estudos. Cynthia Ramos, CRC para estudos de saúde da muller no CTT, ofrece información sobre a súa experiencia traballando como coordinadora.
¿Que é unha Semana de Traballo Típico Como para un CRC?
Ramos observa que as horas poden variar para un CRC, dependendo da carga de traballo dos seus estudos actuais. Un CRC acomoda visitas para os pacientes do estudo, pero isto é só unha pequena parte das responsabilidades dun CRC.
Outras tarefas e responsabilidades dun CRC poden incluír:
- Asegúrese de que cada paciente do estudo está totalmente informado do estudo no momento do consentimento.
- Crea documentos fonte para visitas de estudo.
- Adestrar persoal que traballará no estudo.
- Comunícate de cerca con monitores, patrocinadores e investigadores.
- Realizar procedementos como signos vitais, debuxos de sangue , EKGs e escaneamentos da vexiga e asegúralas polo médico nas visitas necesarias.
- Actúa como programadores. Por exemplo, asegúrense que os estudos estean programados co médico e con outros procedementos que poidan requirirse para completar a visita, como por exemplo: frotis , biopsias endométricas, mamografías, ultrasóns transvagais, exploracións óseas, etc.
- Reúne resultados de laboratorio ou informes de procedementos e asegúralle ao investigador que os revisa oportunamente.
- Recoller información para que os investigadores revisen e avalien se un paciente pode inscribirse nun estudo ou seguro para continuar se xa están inscritos no estudo.
- Recolle o abastecemento de patrocinadores e asegúrese de que todo sexa contabilizado, como kits de laboratorio, subministracións auxiliares e medicamentos de investigación.
- Participa en conferencias web e teleconferencias para cada protocolo de estudo para manterse actualizado.
Educación, formación e habilidades necesarias
É preferido un título de bacharelato pero non se require. Tamén se prefire o coñecemento médico. Non obstante, moitas persoas comezan a traballar en investigación sen experiencia e poden recibir formación e experiencia no traballo. Os coordinadores poden obter a certificación. Este é un plus pero non se require.
Os coordinadores deben ser bos en multitarea. Deben ser organizados, auto-motivados e ter boas habilidades de toma de decisións.
Empresarios para un Coordinador de Investigación Clínica
As instalacións de investigación son un empresario típico de CRC. Outro escenario está funcionando nun consultorio médico privado para un clínico que tamén realiza investigacións xunto cunha práctica privada.
Carreira profesional
Un CRC pode pasar a ser un líder do equipo, o director do sitio ou iniciar un negocio de investigación.
Incluso poden seguir colaborando cos patrocinadores para converterse nun asociado de investigación clínica.
A mellor parte do traballo CRC
Ramos sinala que realmente goza da interacción con todos os seus súbditos. "Algúns estudos nos últimos anos e construír unha estreita relación cos pacientes do seu estudo. Tamén me encanta aprender, e coa investigación, podes aprender moito sobre os medicamentos, os procedementos, as condicións médicas. Tamén me sento privilexiado e entusiasmado de ver cando un medicamento ou o dispositivo que tivemos parte na investigación fose aprobado pola FDA. "
Retos de traballar como CRC
Ramos di que a carga de traballo das visitas e a correspondencia pode ser abafadora ás veces.
Tamén observa a presión de cumprir os prazos na presentación de informes aos patrocinadores.
Profesións similares
Se estás interesado en seguir unha carreira na investigación clínica, tamén podes estar interesado en coñecer máis sobre as seguintes carreiras de saúde:
- Xestor de garantía de calidade
- Asociado de investigación clínica
- Asuntos regulatorios