Por que o teu oncólogo podería recomendar Procrit ou Aranesp durante o Chemo

Drogas utilizadas para tratar anemia inducida por quimioterapia

Mentres estea sometido a quimioterapia , será monitoreado e examinado por calquera complicación. Unha proba común é un conteo de sangue completo (CBC), que lle dá ao médico información importante sobre os tipos e as cantidades de células no sangue. Se a súa proba CBC mostra que o seu reconto de glóbulos vermellos é baixo, pode ser anémico .

A conexión entre o cancro de mama, a quimioterapia ea anemia

A anemia pode facer que o cancro de mama combate aínda máis en ti; pode sentirse especialmente feble, débil, mareado ou esgotado.

Podes ferir máis fácilmente ou ter sangramentos nasal frecuentes. A anemia pode debilitar o corpo e o sistema inmunitario, facendo máis difícil o seu corpo pelexar enfermidades e infeccións.

Se o seu médico descobre que ten anemia como resultado da quimioterapia, pode prescribir medicamentos para axudarlle a producir máis glóbulos vermellos. Aranesp (darbepoetin alfa) e Procrit (epoetina alfa) son dúas das drogas máis comúns utilizadas para este fin. Entregados por inyección ou por infusión intravenosa (IV), poden aumentar a produción de glóbulos vermellos e, potencialmente, axudar a evitar a necesidade dunha transfusión de sangue.

Como funcionan estas drogas como boosters de células vermellas de sangue

O sangue está feito na súa medula ósea, o tecido suave e esponjoso no centro dos seus ósos. As células da medula ósea son células divisorias rápidas, que son afectadas pola quimioterapia. Menos células da medula ósea conteñen menos células sanguíneas. Seu CBC pode revelar que os seus conteos de sangue vermello son baixos e que son anémicos.

Normalmente, os seus riles producen eritropoyetina, unha proteína que estimula a produción de glóbulos vermellos.

Pero durante a quimioterapia para o cancro de mama, os riñones poden non ter suficiente eritropoyetina. Procrit e Aranesp son substitutos artificiais para a eritropoyetina ea dose adecuada deste fármaco impulsará a produción dos seus glóbulos vermellos.

Efectos secundarios do Procrit

Procrit é unha droga moi segura e a maioría dos pacientes non experimentan efectos secundarios. Algúns pacientes poden desenvolver febre. Ten menos de 22% de posibilidades de ter estas reaccións:

Chame ao seu médico se ten estes síntomas:

Efectos secundarios de Aranesp

Aranesp ten efectos secundarios graves, polo que asegúrese de discutir os posibles riscos co seu médico. El traballará contigo para determinar a dose máis baixa posible para controlar o reconto das células do sangue mentres xestiona os riscos potenciais. En pacientes con cancro de mama, o tumor pode crecer máis rápido e existe o potencial de morrer antes se tomes Aranesp.

Pode causar problemas cardíacos graves, incluíndo o ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca e accidente vascular cerebral. Tamén se informou de coágulos sanguíneos durante o tratamento con Aranesp. Chame a atención médica de inmediato se ten algún destes síntomas:

Aranesp ten outros efectos secundarios graves, incluíndo presión arterial alta, convulsións, anticorpos para Aranesp, o que significa que o seu corpo pode bloquear Aranesp e agravar a anemia e as reaccións alérxicas graves.

Recomendacións durante o tratamento

Antes do seu primeiro tratamento Aranesp ou Procrit, o médico pedirá un CBC para obter os niveis dos glóbulos vermellos, hemoglobina , hematocrito e ferro.

A medida que avanza o tratamento, terás máis probas de sangue para comprobar a eficacia do medicamento e asegurarte de que recibes a dose correcta.

Antes de iniciar un tratamento, fale co seu médico sobre a súa necesidade e posibles riscos e efectos secundarios.

Fontes:
Administración de alimentos e drogas. "Aranesp Prescribing Information". Revisado 2015.

Administración de alimentos e drogas. "Procrit Prescribing Information", revisado 2013.

"Revisión de etiquetado de Araspen". Información sobre a seguridade do medicamento post-venda da FDA para pacientes e doutores, 2013.

Muller, R., Baribeault, D. "Rangos de intervalos de dosificación ampliada de axentes eritropoyéticos en anemia inducida por quimioterapia". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.