Do mesmo xeito que outros tipos de cancro, o linfoma implica un crecemento anormal das células: as células do linfoma medran e non se mórren a tempo. Noutras palabras, eles non se controlan. A medida que o cancro do linfoma crece, pode comezar a afectar as funcións normais do corpo mentres outros tecidos e órganos se involucran coa malignidade.
Cal é o sistema linfático?
O sistema linfático é unha rede interconectada de tubos finos e nodos que filtran e circulan un fluído chamado linfa.
Esta analoxía é demasiado simplificada, pero o sistema linfático pode considerarse como un sistema de estradas, con ganglios linfáticos e outros órganos que serven como para o resto. Os linfocitos - os glóbulos brancos implicados no linfoma - móvense naturalmente do corpo. Noutras palabras, os linfocitos saudables xa teñen a capacidade de moverse a outras estruturas e sitios do corpo. Así, cando un linfoma comeza nos ganglios linfáticos e se estende a outros lugares, chámase migración ou implicación extranodal no canto de metástasis; isto contrasta co cancro de mama ou o cancro de próstata, por exemplo, no que a implicación en sitios distantes considérase metástasis ou enfermidades metastásicas.
Os ganglios linfáticos están cheos de glóbulos brancos, que axudan a combater infeccións e son de vital importancia para o noso benestar. O sistema linfático é unha parte importante do sistema inmunitario, que está composto por moitos tipos de células diferentes. O tipo de glóbulo branco que se fai canceroso no linfoma é o linfocito.
Existen diferentes tipos de linfocitos e pode desenvolverse cancro en cada tipo. Por este motivo, hai diferentes tipos de linfomas, incluíndo linfocitos B linfocitos, linfocitos T-linfocitos e moitos subtipos diferentes de cada un. No linfoma, os linfocitos cancerosos poden crecer anormalmente a partir dos ganglios linfáticos ou, a malignidade pode comezar noutro lugar do corpo.
Partes do corpo afectado
O linfoma pode afectar calquera das partes do sistema linfático. Máis comúnmente, os pacientes primeiro observan unha ampliación de ganglios linfáticos - xeralmente no pescozo, a ingle ou as axilas.
Fóra dos ganglios linfáticos
Non obstante, tamén poden aparecer linfomas noutros órganos. Isto ocorre porque o tecido linfoide se pode atopar en case calquera parte do corpo. O tecido linfóide inclúe tanto células como órganos. Células - incluíndo glóbulos brancos e órganos - incluíndo o timo, medula ósea , ganglios linfáticos e bazo. A maioría dos linfomas comezan nos ganglios linfáticos.
Ademais dos órganos, áreas especiais de tecido linfoide inclúen coleccións de células localizadas en todo o corpo, en sitios estratéxicos para combater invasores. Exemplos destes sitios inclúen as amígdalas, certas áreas do tracto respiratorio, nos parches linfoides por baixo das membranas mucosas húmidas , como as do tracto gastrointestinal e outros tecidos do corpo.
Unha enfermidade ou moitos?
O linfoma non é un único cancro, pero un grupo de cancros relacionados. En realidade, cando inclúe formas raras, hai puntuacións e puntuacións de tipos de linfoma.
En xeral, os linfomas están agrupados en dúas categorías: a enfermidade de Hodgkin fronte ao linfoma non Hodgkin . Estes dous grupos amplos poden ser similares nos seus síntomas e as probas que son necesarias, pero compórtanse de forma diferente e teñen outras diferenzas importantes.
O linfoma non Hodgkin , que representa case o 90 por cento de todos os linfomas, está composto por moito máis tipos que o linfoma de Hodgkin.
O linfoma de Hodgkin refírese específicamente ao tipo de linfoma primeiro descrito por Thomas Hodgkin, un médico que viviu a comezos de 1800. O linfoma Hodgkin ten dous grupos de idade máxima: un dos 20 e un dos anos 80.
Como o linfoma é diferente da leucemia?
A leucemia eo linfoma teñen moito en común: ambos son cancros que impliquen glóbulos brancos e ambos poden ter implicacións para a inmunidade e o risco de infección.
Non obstante, as dúas enfermidades defínense de forma diferente e unha diferenza fundamental é que a leucemia tende a comezar nas células formadoras de sangue da medula ósea e pode asociarse a altas concentracións de glóbulos brancos no sangue, mentres que a maioría dos linfomas comezan no ganglios linfáticos e outros tecidos linfoides.
Causas
Na maioría dos linfomas, non hai causa clara, per se. É dicir, creen que se desenvolven moitos linfomas debido a unha combinación de factores xenéticos e, potencialmente, ambientais. O resultado é que os científicos falan en termos de factores de risco.
Os factores de risco son cousas que se atoparon asociadas ao linfoma pero que non causarían necesariamente ou de forma fiable linfoma en todos os casos. Os factores de risco para diferentes linfomas poden ser distintos, e algúns son bastante controvertidos, como o Weedkiller, Roundup .
Algúns pesticidas foron implicados no risco de linfoma, pero, en moitos casos, non hai "arma de fumar". Algunhas bacterias, virus e ata parásitos poden aumentar o risco de linfoma. Non obstante, moitas veces hai outros factores individuais importantes en xogo, incluíndo xenes e diferenzas individuais na resposta inmune do corpo a estas infeccións. Algúns tratamentos que suprimen o sistema inmunitario tamén poden aumentar o risco de linfoma.
Nalgúns casos, os cambios xenéticos herdados ou os presentes no momento do nacemento creen que inflúen grandemente no desenvolvemento da malignidade. Noutros casos, hai que culpar os cambios xenéticos nos glóbulos brancos sanos. Cando se reorganizan os anacos de cromosomas ou cando faltan os bits, isto pode levar a unha predisposición ao linfoma; e nalgúns casos, os cambios xenéticos particulares nas células do linfoma están asociados a un mellor ou peor pronóstico.
Tratamento
Os tratamentos son mellor considerados tendo en conta o tipo particular de linfoma. A quimioterapia, a radioterapia, a cirurxía e as terapias orientadas máis recentes como o rituximab son potencialmente relevantes para varios linfomas. Moitas veces trataranse tratamentos combinados, como a quimioterapia xunto coa radiación.
No entanto, realmente depende de que tipo de linfoma é , onde está o corpo e cales son os obxectivos do tratamento para o paciente. Algúns linfomas de crecemento lento poden ser monitorizados nun primeiro momento e non tratados con quimioterapia.
Unha palabra de
Aumentar o ritmo do linfoma pode ser un traballo a tempo parcial, especialmente se está recientemente diagnosticado ou ingresando nunha nova fase do seu percorrido. Os grupos educativos e de promoción poden ser unha gran axuda e aquí están algúns dos grupos que se poden atopar na web:
A Sociedade de Leucemia e Linfoma (LLS) é a axencia de saúde voluntaria máis grande do mundo dedicada a atopar curación para leucemia, linfoma, mieloma e outros tipos de cancro de sangue . O Equipo de Formación de LLS, cariñosamente coñecido como TNT, é sen dúbida o programa de caridade de resistencia máis efectivo deste tipo. Desde o seu inicio de volta en 1988, TNT creceu para converterse no máis grande no seu nicho, con corredores, camiñantes, triatletas, ciclistas e excursionistas que contan máis de medio millón ... e contando. A American Cancer Society é unha boa fonte de información básica sobre os linfomas máis comúns. A Fundación de Investigación de Linfoma tamén é un bo recurso. Lymphomation.org ten moita información; En particular, o linfoma simplificado: o xeito no que comeza pon as bases para comprender como funcionan os distintos tipos de terapias. As aplicacións móbiles tamén fixeron a súa entrada no mundo da defensa do linfoma e é probable que outras novas continúen desenvolvéndose.
Fontes:
American Cancer Society. Datos e cifras do cancro, 2017.
American Cancer Society. Cáncer en nenos.
A sociedade de leucemia e linfoma. Feitos e estatísticas.
American Cancer Society. Leucemia - Linfocítica crónica.