Visión xeral
O linfoma é un tipo de cancro que afecta o noso sistema linfático. Hai grupos principais de linfoma: linfoma de Hodgkin e linfoma non Hodgkin. Estes dous grupos abarcan preto de 30 tipos diferentes de linfoma.
O linfoma desenvolve no sistema linfático, parte do sistema inmunitario que axuda a filtrar bacterias e combater a enfermidade. A maioría de nós está familiarizado co termo ganglios linfáticos , e poden inflamarse en situacións normais en calquera momento das nosas vidas, xeralmente cando estamos enfermos ou temos unha infección.
Cando as células nos ganglios linfáticos comezan a multiplicarse rapidamente, volven malignas e a condición de desenvolvemento é o linfoma.
Linfoma de Hodgkin vs. Non-Hodgkin
O linfoma non Hodgkin é un termo que abarca unha variedade de cancros que afectan o sistema inmunitario. Existen máis de vinte tipos distintos de linfoma non Hodgkin .
Outro tipo de linfoma, o linfoma de Hodgkin, afecta o tecido linfático do sistema linfático, pero pode estenderse aos pulmóns, medula ósea e sangue.
Causas e factores de risco
Desafortunadamente, os investigadores non poden precisar exactamente o que causa o linfoma. Non obstante, identificaron os factores de risco para a enfermidade. En xeral, o linfoma pode desenvolverse en calquera persoa, sexa ou non que mostre algúns dos factores de risco atribuídos á enfermidade. Aínda que existen factores que se atoparon nas persoas con linfoma, ter algún ou ningún dos factores non determina que unha persoa desenvolva ou non desenvolva cancro.
Idade. O linfoma pode desenvolverse en nenos e adultos, pero a maioría das persoas diagnosticadas adoitan ser máis vellas que a de 60 anos. Moitos casos nos que os nenos desenvolveron a enfermidade son cando teñen unha deficiencia previa do sistema inmunitario.
Sistema inmunitario débil. Outras enfermidades ou enfermidades, como o VIH / SIDA, debilitan o sistema inmunitario e poden facer que o corpo sexa máis susceptible ao linfoma.
Historia familiar. Aínda que raros existen síndromes de linfoma herdados, aumentando a probabilidade de desenvolver linfoma.
Infeccións. As enfermidades, como o VIH / SIDA, o virus Epstein-Barr , a Hepatitis C e o Helicobacter pylori son factores que poden aumentar o risco de desenvolver linfoma.
Os estudos están a ser realizados para ver se existe unha relación entre a obesidade e certos herbicidas e produtos químicos no desenvolvemento do linfoma.
Radiación. As persoas expostas a altos niveis de radiación, como sobreviventes de accidentes de reactores nucleares e bombas atómicas, teñen un maior risco de desenvolver linfoma non Hodgkin. As persoas que tamén recibiron radioterapia previa tamén teñen un maior risco de linfoma.
Síntomas
Os síntomas xerais do linfoma inclúen o inchazo dun ganglio linfático , a perda de peso non desexada, a fatiga, a suor nocturna , a febre e a sensación de comezón sen causa aparente.
Diagnóstico
O linfoma normalmente é sospeitoso durante os exames rutineiros ou, nalgúns casos, cando unha persoa sente un ganglio linfático inchado que non desaparece ou regresa. Unha persoa pode experimentar outros síntomas do linfoma que os impulsan a ver un médico.
Para facer un diagnóstico de linfoma , realízanse unha serie de probas médicas para confirmar unha sospeita de linfoma.
En definitiva, é unha biopsia que determinará a presenza ou ausencia de cancro. A biopsia é a eliminación dunha pequena cantidade de tecido a ser estudada posteriormente baixo un microscopio. As persoas sospeitosas de ter linfoma someterse a unha biopsia de ganglio linfático .
Unha mostra de biopsia tamén determinará o tipo de linfoma, se o cancro está presente, en función de como as células se ven baixo un microscopio. Despois de definir o tipo, hai que facer máis probas para determinar o alcance do cancro. Isto chámase "posta en escena" e pode implicar:
- Probas de imaxe, como radiografías ou escaneos de TC
- Escaneo de galio ou escaneo PET
- Proba de medula ósea
Tratamentos
Os plans de tratamento pesan moito sobre o tipo de linfoma e do estadio. Existen catro métodos estándar de tratamento de linfoma:
- Quimioterapia
- Radioterapia
- Terapia biolóxica
- Transplante de células nai / transplante de medula ósea
O tratamento do linfoma non Hodgkin xeralmente inclúe a quimioterapia ea radioterapia . Nalgúns casos, unha combinación de ambos se usa para tratar a enfermidade.
O tratamento de linfoma de Hodgkin varía entre os máis de vinte tipos da enfermidade. A quimioterapia é o tratamento estándar para a maioría dos tipos, pero tamén se poden necesitar outros tipos de tratamento.
Prevención
Aínda que hai certos factores de risco recoñecidos para o desenvolvemento do linfoma, aínda non se determinou a causa dos linfomas de Hodgkin e Non-Hodgkin. A investigación indica que moitos pacientes diagnosticados con linfoma non teñen ningún factor de risco de linfoma aumentado usado para determinar a causa da enfermidade. Xa que aínda non se coñece o que causa o linfoma, non hai forma xeral de previlo.
Evitar os factores de risco do linfoma, como fumar, pode ser útil para reducir o risco da enfermidade. Hai algúns factores de risco, como a historia familiar ou a idade, que non se poden evitar. Teña en conta que só porque ten un factor de risco para o linfoma, isto non garante que a desenvolva. Só significa que ten unha maior probabilidade de desenvolver linfoma.