Os resultados do ultrasonido poden proporcionar información sobre o desenvolvemento do seu fillo
Os ultrasóns proporcionan unha excelente forma de controlar o embarazo e poden usarse para detectar a síndrome de Down. Probablemente teñas polo menos un ou dous ultrasóns, se non máis, ao longo do teu embarazo para controlar o crecemento e o desenvolvemento do teu fillo.
Hai moitas razóns polas que pode ter unha ecografía durante o embarazo. Durante o primeiro trimestre, unha ecografía pode axudar a determinar a data de caducidade do seu bebé, se está embarazada con un ou varios bebés, a localización e desenvolvemento da súa placenta e se tivo un aborto espontáneo.
Os ultrasóns tamén se poden usar durante os procedementos de diagnóstico prenatal e poden axudar aos médicos a detectar posibles defectos de nacemento.
Como funciona un ultrasonido?
Os ultrasóns funcionan usando ondas de son moi altas para que o oído humano escoite xerar unha imaxe do feto. Ao realizar unha ecografía, o médico fregará un xel especial no seu abdome e usará un transdutor, un aparello de vandalismo, para transmitir as ondas de son no abdome. Estas ondas non representan ningún risco para vostede ou o seu fillo.
As ondas sonoras percorren o líquido amniótico e rebotan as estruturas situadas no útero. Estas ondas retroceden a diferentes velocidades en función da densidade das estruturas que golpean antes de desviarse. Unha computadora converte estas ondas sonoras de volta nunha imaxe do feto. A estrutura máis difícil ou máis densa é, canto máis brillante apareza no monitor.
Por exemplo, cando se mira un ultrasonido fetal, as estruturas óseas como o cranio e os ósos das pernas aparecen de cor branca brillante.
Órganos menos densos, como o fígado e os riles, aparecen como gris claro. O fluído amniótico aparece como negro porque as ondas sonoras van directo a través do fluído e non se recuperan. Ao mirar estas imaxes en branco e negro, un profesional sanitario cualificado pode examinar a anatomía do seu bebé.
¿É posible un síndrome de diagnóstico por ultrasóns?
Unha ecografía non pode diagnosticar a síndrome de Down.
Non obstante, pode proporcionar información sobre o seu fillo que pode facer que o seu médico se incline máis para probar a síndrome de Down e outras anomalías cromosómicas. Algúns resultados de ultrasóns, ás veces denominados marcadores brandos , son descubrimentos que, por si mesmos, non causarán problemas ao bebé, pero poden indicar unha anomalía cromosómica subxacente. Os marcadores brandos para a síndrome de Down poden incluír:
- Translucidez nucal aumentada: a translucidez de Nuchal mide o groso da acumulación de fluído na parte traseira do pescozo do teu neno en desenvolvemento. Se a área é máis grosa que a media, pode ser un sinal de síndrome de Down.
- Lonxitude do feno recortada : un fémur ou fígado escurridizo pode ser outro signo.
- Cistos de plexos coroides: este tipo de quiste ocorre no cerebro fetal.
- Focos ecocénicos intracardíacos: Representando mineralizacións nos músculos do corazón, este é un achado de ultrasóns máis común.
- Eóxeno: este marcador suave mostra o intestino como máis brillante do que se supón que é.
- Arteria umbilical simple: A maioría dos cordóns umbilicales teñen unha vea e dúas arterias.
- Pelvis renal dilatada: tamén se observa un descubrimento común de ultrasóns, unha pelvis renal dilatada ou hidronefrose, que significa que a zona da pelvis polos riles está distendida.
Máis probas para o síndrome de Down
Se se atopa algún destes marcadores no seu ultrasonido, debería falar co seu médico ou co seu provedor de coidados de saúde para determinar o risco de ter un bebé con anomalías cromosómicas e para discutir as probas prenatales que pode ter en conta.
O único xeito de saber se o teu bebé ten unha anomalía cromosómica subxacente é ter unha proba de diagnóstico prenatal, como unha proba de mostraxe de vellosidades coriónicas (CVS) ou unha amniocentesis. Estas probas son opcionais, pero poden axudarche a determinar a saúde futura do teu fillo.
Aínda que se observe un destes marcadores durante a súa ecografía, é importante recordar que moitos bebés cun destes marcadores resultan ser bebés perfectamente saudables sen anomalías cromosómicas subxacentes.
Os ultrasóns son só unha proba de detección e non se pode diagnosticar a síndrome de Down ou outras anormalidades cromosómicas.
Fontes:
> Boletíns da Comisión de Prácticas ACOG. Boletín de prácticas ACOG n.º 77: Proxección de anomalías cromosómicas fetais. Obstet Gynecol. Jan 2007; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., síndrome de Down: avaliación e diagnóstico de probabilidade prenatal. Médico de familia estadounidense. 2001.