Tomar medicamentos contra a convulsión despois dun accidente cerebrovascular

As convulsións son episodios de movemento involuntario ou cambios de conciencia ou ambos. Son causadas pola actividade eréctica do cerebro.

As convulsións poden ocorrer de forma espontánea ou como resultado de danos cerebrais, como lesións na cabeza, tumores cerebrais ou accidentes vasculares cerebrais. Algúns síntomas de accidentes cerebrovasculares e convulsións poden ser similares, o que pode ser confuso se xa tivo un accidente vascular cerebral.

Axuda se podes aprender a recoñecer as diferenzas e similitudes entre accidentes vasculares cerebrais e convulsións.

Como son as convulsións comúns despois dun accidente vascular cerebral?

O seu médico pode discutir a prevención de convulsións contigo logo de ter sufrido un accidente cerebro vascular cerebral porque as convulsións non son infrecuentes despois dun golpe.

Aproximadamente un 10% de todos os supervivientes de accidente cerebrovascular cerebral isquémico experimentan polo menos unha convulsión dentro de 5 anos despois do seu accidente vascular cerebral. O risco de aprehensión despois dun accidente vascular cerebral hemorrágico é aínda maior. Aproximadamente o 27% dos pacientes con hemorragia intracerebral eo 34% dos pacientes con hemorragia subaracnoidea experimentan polo menos unha convulsión dentro de 5 anos despois do seu accidente vascular cerebral.

Os supervivintes do accidente vascular cerebral que experimentan un accidente vascular cerebral que machucan a cortiza cerebral son os máis propensos a sufrir unha convulsión despois do accidente vascular cerebral.

Como é común a epilepsia despois dun accidente vascular cerebral?

A epilepsia é unha condición caracterizada por unha tendencia a ter asasistencias repetidas.

A incidencia de epilepsia de inicio novo despois dun accidente vascular cerebral é moito menor que a incidencia de ter unha ou dúas convulsións.

A epilepsia despois do accidente vascular cerebral reporta que ten lugar só en 2 a 4% dos superviventes do accidente vascular cerebral. No entanto, o curso é a causa máis común de epilepsia en adultos maiores de 35 e representa máis do 50% de todos os novos casos de epilepsia de causa coñecida na poboación de idade avanzada.

Que é o aspecto dunha aprehensión?

Hai diferentes tipos de convulsións.

Normalmente a xente pensa nas convulsións como episodios de perda de conciencia, sacudindo as pernas e os brazos, a mordida na lingua e a incontinencia intestinal ou vesical. Este tipo de aprehensión, comúnmente chamado "aprehensión tónico-clónica xeneralizada", é un dos varios tipos de convulsións. Outros tipos son moito máis sutís e poden ser moi difíciles de identificar por un observador. Por exemplo, pequenas convulsións fan que a xente se manteña no espazo silenciosamente, mentres que as convulsións gelásticas caracterízanse por risa involuntaria.

Que medicamentos se usan para tratar a epilepsia relacionada co accidente vascular cerebral?

Hai unha serie de medicamentos que son efectivos para controlar as convulsións. A epilepsia relacionada co accidente cerebrovascular normalmente pode ser ben controlada con medicamentos anti-convulsións.

Tomar medicamentos contra a convulsión despois dun accidente cerebrovascular

Algunhas persoas continúan tendo convulsións malia tomar os seus medicamentos. Os motivos polos continuos ataques inclúen:

Unha palabra de

A epilepsia pode desenvolverse como consecuencia dun golpe. Os medicamentos anti-convulsiones son a forma máis efectiva de previr convulsións despois dun accidente vascular cerebral. Tomar novos medicamentos anti-convulsións pode afacerse.

Se vostede ou o seu ser querido están tomando medicamentos anticonvulsivos para previr convulsións post-colisión, é importante manter a comunicación co seu equipo de coidados de saúde para que poida ter o control de convulsións óptimo e os efectos secundarios mínimos.

> Ler máis
As convulsións post-trazo son clínicamente subestimadas, Bentes C, Martins H, Peralta AR, Casimiro C, Morgado C, Franco AC, Fonseca AC, Geraldes R, Canhão P, Pinho E Melo T, Paiva T, Ferro JM, J Neurol. 2017 14 de agosto. Doi: 10.1007 / s00415-017-8586-9