Causas e factores de risco da enfermidade de Lyme

A enfermidade de Lyme é causada por unha infección da bacteria Borrelia burgdorferi . Os seres humanos poden desenvolver a enfermidade despois de ser mordida por unha garrapata infectada. Segundo os Centros para o control e prevención de enfermidades (CDC), a enfermidade de Lyme non se pode transmitir sexualmente, nin se bicar ou beber do mesmo vaso que alguén que ten enfermidade de Lyme. Non hai casos relativos de transmisión de persoa a persoa ou animal a persoa; só se transmite por garrapatas.

Ticks

Non podes pensar que corres risco de enfermidade de Lyme por onde vives. Aínda que a maioría dos casos provén dun determinado conxunto de estados, a enfermidade toca todas as partes dos Estados Unidos. E recorda: Aínda que o risco de mordida de garrapata pode ser relativamente baixo cando entra ao teu xardín, seguramente podería subir ao viaxar ou participar en actividades recreativas.

Factores de risco de estilo de vida

Hai determinados factores de risco de estilo de vida asociados coa exposición aos ácaros e, polo tanto, ao potencial para contraer a enfermidade de Lyme. Estes inclúen:

Xenética

Aínda que a enfermidade de Lyme non é xenética, pode herdar xenes que o fan máis probable que teña síntomas máis graves se contraeresches a enfermidade de Lyme.

A maior asociación xenética para a enfermidade de Lyme crese que está en certas variantes dos xenes dos principais complexos de histocompatibilidade (MHC) de clase II. O MHC está situado no brazo curto do cromosoma 6. Inclúe xenes MHC de clase I, II e III, cada un deles afecta ao sistema inmunitario. Os xenes de clase II xogan un papel na xeración de respostas de células T específicas do antíxeno.

Hai variantes xenéticas específicas de clase II HLA (xenotipos) -HLA-DR4 e HLA-DR2-que foron ligadas á implicación na artrite de Lyme. Foi teorizado que unha vez que o microorganismo dunha infección por Lyme se move ás articulacións, a resposta inmune contra ela reacciona cruzada co seu propio tecido conxuntivo en persoas que teñen HLA-DR4 e HLA-DR2, levando a unha reacción autoinmune e creando máis artrite grave.

As persoas que padecen unha enfermidade de Lyme de forma máis grave e que non responden ben ao tratamento con antibióticos adoitan atoparse con xenotipos DRB1 * 0101 e 0401 clase II, o que tamén indica unha reacción autoinmune. A investigación continua se está facendo na conexión entre os xenes ea enfermidade de Lyme.

Síndrome da enfermidade de Lyme post-tratamento

Despois do tratamento, un pequeno número de persoas desenvolverán síntomas persistentes, algúns dos que se denominan enfermidade de "Lyme" crónica . É un diagnóstico polémico. Mentres o CDC recoñece que certos síntomas poden persistir despois do tratamento (como a dor articular e a neuropatia), estes síntomas resolverán case de forma universal nun prazo de seis meses ou menos. Máis aló deste tempo, hai pouca evidencia de que os síntomas persistentes, máis específicamente fatiga crónica, están directamente relacionados coa infección persistente con Borrelia burgdorferi .

Para estes individuos, o CDC clasificou a enfermidade como síndrome da enfermidade de Lyme post-tratamento (PTLDS). O CDC advirte contra a terapia antibiótica prolongada para o tratamento de PTLDS.

> Fontes:

> Brewer JH, Thrasher JD, Hooper D. Enfermidade crónica asociada a molde e micotoxinas: é Naso-Sinus Fungus Biofilm o culpable? Toxinas. 2014; 6 (1): 66-80. doi: 10.3390 / toxins6010066.

> Brewer JH, Thrasher JD, Straus DC, Madison RA, Hooper D. Detección de micotoxinas en pacientes con síndrome de fatiga crónica. Toxinas . 2013; 5 (4): 605-617. doi: 10.3390 / toxins5040605.

> Kalish RA, Leong JM, Steere AC. Asociación de Artrite Crónica Crónica Resistente ao Tratamento con HLA-DR4 e Reactividade de Anticorpos para OspA e OspB de Borrelia Burgdorferi. Infección e inmunidade . 1993; 61 (7): 2774-2779.

> Strle K, Shin JJ, Glickstein LJ, Steere AC. Un polímorfo de receptor tipo Toll 1 está asociado con axudas T-helper 1 reforzadas e respostas inflamatorias e artrite de Lyme refractaria antibiótica. Artritis e reumatismo . 2012; 64 (5): 1497-1507. doi: 10.1002 / art.34383.

> Organización Mundial da Saúde (OMS). Micotoxinas . Publicado en outubro de 2011.