Os medicamentos para a tose son moi comúns en EE. UU. Dado que a tos é un síntoma común de moitas enfermidades, é comprensible que a xente desexa un medicamento que o faría . isto. parar . Hai moitos supresores de tose dispoñibles sen receita, así como algúns que só están dispoñibles con receita médica.
Sobre as opcións do contador
Os supresores de tose sen receita , que conteñen un produto chamado dextrometorfano , tenden a ser menos efectivos pero poden ser útiles para tos menores.
Os expectorantes son un tipo de medicamento que non impide a tose senón que muda o moco, o que fai que a tose sexa máis produtiva e efectiva.
Cando ver a un médico
Se ten unha tos grave ou crónica que dura máis de tres semanas, debe ser avaliada polo seu proveedor de coidados de saúde e os supresores de prescrición de tose só se deben usar cando sexa absolutamente necesario. A tos, especialmente a tos crónica, pode causar moitas cousas e é mellor tratar de tratar a causa subyacente en lugar de intentar encubrilo. Isto implica máis que engadir un medicamento para que a tose fale.
Onde está o problema
Nos últimos anos, houbo un gran problema cos supresores de tose recetados que se receitan e venden cando non están aprobados pola FDA. Actualmente, hai só sete supresores de tose recetados aprobados pola FDA. Inclúen:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Composto de hidrocodona
- Micodona
- Homatroprina Methylbromide e Hydrocodone Bitartrate
- Hycodan
- Tussigon
Todos estes supresores de tos con prescrición conteñen opiáceos (hidrocodona) que se demostraron efectivos para controlar a tose en adultos e nenos con máis de 6. Con todo, deben evitarse as persoas que poidan estar recuperándose dunha adicción aos opiáceos porque non é así vale o risco de recaída para tratar unha tose simple.
Estes medicamentos só deben ser utilizados para adultos e nenos con máis de 6 anos de idade . Algúns deles son comercializados e teñen instrucións de dosificación para nenos menores de 2. Con todo, a FDA afirmou que estes medicamentos non son seguros e non deben ser utilizados para nenos menores de 6 anos.
O uso de medicamentos "off label" non é novo e nin sequera é tan pouco común, especialmente en pediatría. Moi poucos estudos de drogas realízanse nos nenos porque non moitas persoas queren asinar aos seus fillos para medicamentos "experimentais" e obter estes ensaios aprobados é moito máis difícil do que para os adultos. Desafortunadamente, tampouco hai moito incentivo (diñeiro) nel para os fabricantes dos medicamentos.
Pero dar estes medicamentos para a tose de prescrición aos nenos é perigoso. Poden diminuír a súa respiración a niveis perigosos e ata poden ser fatais.
O outro problema principal é que se están a vender algúns supresores de tos de prescrición que están destinados a tratar síntomas múltiples. A FDA só aprobou supresores de tos para a prescrición para incluír a hidrocodona eo supresor. Calquera medicamento que inclúa outros ingredientes (como un expectorante ou descongestionante) non está aprobado pola FDA e non debe ser prescrito ou vendido nos Estados Unidos.
O teu doutor non sabía
A parte máis asustado deste problema é que moitos provedores de coidados de saúde non sabían que estas drogas non foron aprobadas e que as prescribiron. Non son medicamentos que só podes mercar no "mercado negro" ou a través de internet. Son medicamentos que pode ser prescrito polo seu médico e mercar na súa farmacia local.
A FDA non está informando ningún suceso adverso con estes medicamentos (agás cando se lles dá aos nenos menores de 6 anos) polo que é probable que teña pouco dano. Con todo, o feito é que estes medicamentos fabricáronse e vendéronse e nunca foron aprobados.
A partir do 31 de marzo de 2008 todas as empresas que fabricaban estes medicamentos foron ordenadas para deixar de producir e vender. Despois diso, se unha empresa aínda está a vender estes produtos, poden afrontar penas da FDA.
Fontes:
"Preguntas e respostas sobre a acción de aplicación da FDA respecto dos produtos non aprobados de drogas de hidrocodona". Food and Drug Administration de Estados Unidos 01 outubro 07.
"A Alerta de Problemas da FDA en Tussionex, un medicamento para a presenza de longa duración que contén hidrocodona". FDA News Press Release 11 Mar 08. Administración de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos.