Os nenos non deben tomar aspirina cando están enfermos
Nos anos sesenta e setenta, ata 500 nenos nos Estados Unidos ao ano víronse afectados polo síndrome de Reye, un trastorno grave e frecuentemente mortal.
Aínda non se sabe exactamente o que fai que se desenvolva a síndrome de Reye, pero a investigación demostrou unha asociación entre o desenvolvemento da síndrome eo uso de aspirina para tratar enfermidades de gripe e varicela.
O síndrome de Reye non é contaxioso.
O número de casos de síndrome de Reye en EE. UU. Caeu a 50 casos por ano, debido a campañas educativas que provocaron un uso reducido de aspirina para tratar as enfermidades dos nenos. Máis casos de síndrome de Reye ocorren durante a tempada de gripe - os meses de xaneiro, febreiro e marzo. A maioría (90 por cento) dos afectados polo síndrome de Reye son menores de 15 anos, pero tamén pode afectar adolescentes e adultos.
Ataca o fígado e o cerebro
A síndrome de Reye afecta moitos órganos do corpo, pero particularmente o fígado e o cerebro. Provoca danos nas células do fígado, o que interfire coa capacidade do fígado para eliminar os residuos do corpo. Estes residuos, especialmente amoníaco, causan lesión cerebral e inchazo (encefalopatía).
Síntomas
Normalmente a gripe, a enfermidade viral ou a varicela están case terminadas e o neno comeza a recuperarse, cando comezan os síntomas da síndrome de Reye:
- Primeira etapa:
- Perda de enerxía, letargo
- Náuseas e vómitos
- Somnolencia
- Segunda etapa:
- Cambios na personalidade como irritabilidade, comportamento agresivo
- Desorientación, confusión
- Somnolencia e letargo poden cambiar a inconsciencia (coma)
- Convulsións
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Reye está baseado no neno que tivo unha enfermidade viral (especialmente se se trata con aspirina), máis os síntomas que o neno ten.
Probas especiais de sangue para nivel de amoníaco e función hepática (AST e ALT).
Moitos tipos de enfermidades e trastornos teñen síntomas semellantes ao síndrome de Reye, polo que os provedores médicos poden diagnosticar os síntomas como outra cousa. Unha das principais claves do síndrome de Reye é a enfermidade viral que estaba presente antes de que comezasen os síntomas.
Tratamento
A síndrome de Reye é unha enfermidade grave. Ata o 50% dos individuos que desenvolven a síndrome morren por iso. O individuo con síndrome de Reye necesita coidados intensivos para reducir o crecemento do cerebro rapidamente para evitar un dano permanente no cerebro e evitar outras complicacións do trastorno. O diagnóstico precoz e o pronto tratamento mellorarán o pronóstico do individuo.
Prevención
Dado que o uso de aspirina e produtos que conteñen aspirina está asociado a un maior risco de síndrome de Reye, a Fundación Nacional de Síndrome de Reye, o Xeneral de Cirurgiáns, a FDA eo CDC recomendan que non se lles proporcionen medicamentos a nenos ou adolescentes que teñen a gripe , unha enfermidade con febre ou varicela.
Pode recoñecer algunhas marcas, como Bayer ou St. Joseph, como aspirina, pero hai outros produtos que conteñen aspirina, como Anacin, Excedrin, Dristan e Pamprin, ou conteñen produtos químicos como a aspirina, como en Pepto-Bismol.
Se non está seguro de se algo contén aspirina, consulte co seu médico ou farmacéutico. A National Reye's Syndrome Foundation tamén ten unha lista de produtos que conteñen aspirina que poden axudarche.
Fonte:
Fundación do Reye National Syndrome. ¿Que é o síndrome de Reye?