Investigacións recentes demostraron que pode existir un vínculo entre o cancro de mama eo cancro de mama.
Resulta que certas mutacións xenéticas que hai tempo sabido producen un maior risco de desenvolvemento do cancro de mama tamén poden producir un maior risco de padecer cancro de próstata nos homes.
Cáncer de próstata e cancro de mama
As mutacións en dous xenes coñecidos como brca1 e brca2 foron coñecidos por causar maiores riscos de cancro de mama e ovario nas mulleres.
Os científicos tamén descubriron recentemente que os homes con certas mutacións destes dous xenes poden ter un maior risco de padecer un cancro de próstata precoz.
Mentres que certas mutacións de ambos xenes demostraron estar asociadas cun maior risco de desenvolver cancro de próstata de inicio previo, a evidencia mostra que as mutacións en brca2 son máis fortes co risco de cancro de próstata.
As mutacións dos xenes brca tamén foron implicados cun maior risco de desenvolver cancro de páncreas, cancro testicular e cancro de mama masculino.
Tamén se demostrou que a presenza de mutacións brca1 e brca2 corrían en familias . Mulleres e homes con outros familiares próximos que teñen a mutación tamén son máis propensos a telo a si mesmos.
Aínda que se demostrou que os homes con certas mutacións brca1 e brca2 teñen un risco maior de desenvolver cancro de próstata de inicio previo, non significa que definitivamente terán un inicio precoz de cancro de próstata ou que o desenvolverán en absoluto.
Ademais, a maioría dos homes que desenvolven cancro de próstata (incluído o cancro de próstata de inicio precoz) non teñen mutacións brca.
O que estes resultados significan para os homes
Porque non hai unha correlación do 100 por cento entre as mutacións de brca eo desenvolvemento do cancro de próstata, hai un debate sobre se a probas xenéticas para as mutacións de brca nos homes son útiles.
Para os homes que teñen unha historia familiar moi forte de cancro de próstata, as probas xenéticas poden proporcionar algunha información sobre se comparten as mesmas mutacións xenéticas de alto risco que os familiares que desenvolveron o cancro de próstata. Se puideron obter probas máis frecuentes para o cancro de próstata se se atopou a mutación.
Para a maioría dos homes, con todo, as probas xenéticas para buscar as mutacións de brca non son susceptibles de ser de gran utilidade. Se a mutación se atopou, pode levar a un home a someterse a probas anteriores ou máis frecuentes, pero a ausencia da mutación non debe convencer a un home de que xa non corre o risco de padecer cancro de próstata (ata o inicio do cancro de próstata).
Máis recursos de prevención do cancro de próstata
Estilo de vida e prevención do cancro de próstata
Exaculación e cancro de próstata de risco reducido
Está comendo o camiño para próstata o cancro?
A Asociación entre a vasectomía eo cancro de próstata
Fontes:
Consorcio de Vinculación do cancro de mama. Os riscos do cancro nos portadores de mutación BRCA2. Revista do Instituto Nacional do Cancro 1999; 91 (15): 1310-1316.
Thompson D, Easton DF, o Consello de Ligazón do cancro de mama. Incidencia do cancro nos portadores de mutación BRCA1. Revista do Instituto Nacional do Cancro 2002; 94 (18): 1358-1365.