Afasia progresiva primaria: síntomas, tipos, tratamento e pronóstico

Aprende todo sobre PPA

A afasia progresiva primaria ou PPA é un tipo de demencia frontotemporal que afecta a fala e o idioma. A diferenza da enfermidade de Alzheimer , o funcionamento cognitivo permanece intacto no inicio da PPA.

Síntomas de PPA

Os síntomas iniciais do PPA inclúen a dificultade de recordar unha palabra específica , substituíndo unha palabra estreitamente relacionada, como "tomar" para "tack" e problemas de comprensión.

As persoas con PPA poden moitas veces realizar tarefas intrincadas pero teñen dificultade co fala ou o idioma. Por exemplo, poden ser capaces de construír unha casa complicada pero non poder expresarse ben verbalmente nin comprender o que outros intentan comunicar con eles.

A medida que avanza a enfermidade, falar e comprender as palabras escritas ou faladas fanse máis difíciles, e moitas persoas con PPA eventualmente fanse mudas.

En media, uns cinco anos despois de que aparecen estes síntomas iniciais de linguaxe, PPA comeza a afectar a memoria e outras funcións cognitivas, así como o comportamento .

Quen é PPA?

Curiosamente, o dobre de homes que mulleres desenvolven PPA. A idade media de inicio é de 60 anos de idade, a maioría dos casos varían entre os 40 e 80 anos. Non hai un enlace xenético definitivo, aínda que os que obteñen PPA son máis propensos a ter un familiar con algún tipo de problema neurolóxico.

Categorías de PPA

PPA pódese subdividir en tres categorías:

Tratamento do PPA

Non hai unha droga aprobada específicamente para tratar PPA. A xestión da enfermidade inclúe tentar compensar as dificultades do idioma mediante o uso de ordenadores ou iPads, así como un caderno de comunicacións, xestos e debuxos. Outros enfoques inclúen o adestramento na recuperación de palabras por parte dun terapeuta do fala.

Pronóstico e esperanza de vida

Do mesmo xeito que con outras demencias frontotemporales, o pronóstico é limitado. A esperanza de vida media desde o inicio da enfermidade é de 8 a 10 anos. A miúdo, as complicacións de PPA, como as deglutir as dificultades, adoitan levar ao descenso eventual.

Unha palabra de

Entendemos que a afasia progresiva primaria pode ser un diagnóstico difícil de recibir, tanto como individuo coma como membro da familia de alguén con PPA. A maioría das persoas beneficianse de conectarse con outras persoas en situacións semellantes para afrontar os retos que se producen a partir de PPA. Un recurso dispoñible a nivel nacional é a Asociación para a Demencia Frontotemporal. Ofrecen varios grupos de apoio locais, así como información en liña e asistencia telefónica.

Fontes:

A Asociación para a Degeneración Frontotemporal. http://www.theaftd.org/

Asociación Nacional de Afasia. Diagnóstico da afasia progresiva primaria. Diagnóstico da afasia progresiva primaria

Centro Nacional de Información Biotecnolóxica. Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos. Pub Med Health. Enfermidade de Pick. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Institutos nacionais de saúde. Oficina de Investigación de Enfermidades Raras. Afasia progresiva primaria. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Universidade Noroeste. Escola de Medicina Feinberg. Afasia progresiva primaria. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Universidade de California, San Francisco. Formas de Demencia Frontotemporal. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple