Remicade é unha droga que se usa para tratar tanto a enfermidade de Crohn como a colite ulcerativa
Remicade (infliximab) é un tipo de droga coñecida como anticorpo monoclonal. O TNF-alfa (factor de necrose tumoral alfa) atópase en cantidades máis altas nas persoas con enfermidade de Crohn que nas persoas que non teñen ningunha forma de enfermidade intestinal inflamatoria (EII) . Remicade impide que o corpo use o TNF-alfa.
O TNF-alfa é realmente unha citoquina que desempeña un papel no proceso inflamatorio do corpo.
A IBD é unha condición inflamatoria e considérase que o TNF-alfa desempeña un papel na forma como a IBD afecta o sistema gastrointestinal. Unha citocina vai entre as células do corpo entregando "mensaxes químicas".
Como se toma Remicade?
Remicade é administrado como unha infusión a través dunha liña IV, moitas veces nun hospital ou oficina. A infusión dáse lentamente sobre varios (normalmente 2 máis máis) horas. O médico que prescribe Remicade proporcionará as instrucións especiais que os pacientes deben seguir antes da cita de infusión.
Por que se recomenda remicade?
Remicade pódese prescribir para as dúas formas principais de IBD: colite ulcerativa moderada a severa ou a enfermidade de Crohn. Remicade tamén está aprobado para o seu uso en nenos con máis de 6 anos de idade que padecen unha enfermidade de Crohn moderada a severa ou unha colite ulcerativa moderada a grave que non responde a outras terapias farmacolóxicas. Tamén se pode dar a persoas con enfermidade de Crohn que teñen fístulas e tratan certas formas de artrite reumatoide .
Remicade enlaces a TNF-alfa, impedindo que provoque inflamación no corpo. Coa TNF-alfa incapaz de causar inflamación, unha persoa con EII pode experimentar un tempo inactivo no proceso da enfermidade, tamén chamado remisión .
Quen non debería tomala?
Diga ao seu médico se xa tivo algunha das seguintes condicións:
- Reaccións alérxicas a calquera medicamento
- Embarazo actual
- Cáncer
- Infeccións
- Lupus
- Vacinación recente
Efectos secundarios potenciais
Os efectos secundarios comúns de Remicade inclúen a dor abdominal, náuseas, fatiga e vómitos. Diga ao seu médico se os efectos secundarios son molestos ou non se van.
Raramente poden ocorrer outros efectos secundarios máis graves, como a orina de dificultade, a infección, o ritmo cardíaco irregular e a dor rectal. Estes efectos secundarios deben informar ao seu médico inmediatamente. Consulte a páxina de efectos secundarios de Remicade para obter unha lista máis completa de posibles reaccións adversas.
Interaccións de medicación
Remicade non foi ampliamente estudado nas interaccións medicamentosas. Durante os ensaios clínicos de Remicade, algúns pacientes xa estaban tomando antibióticos, antivirales, corticoides (como prednisona), 6-MP / AZA e aminosalicilatos. Estes pacientes non experimentaron unha maior cantidade de reaccións de infusión como aqueles que non tomaban ningunha outra droga.
Non obstante, as persoas que recibiron Remicade non deberían recibir vacinas que conteñan virus ou bacterias vivas (o tiro con influenza estacional non contén un virus vivo). Remicade suprime o sistema inmunitario e, tendo outras drogas que suprimen o sistema inmunitario, ao mesmo tempo pode aumentar o posible risco de infección.
Debe consultar un médico sobre calquera outro medicamento que se tome ao mesmo tempo que Remicade.
Interaccións alimentarias
Non hai interaccións alimentarias coñecidas.
Remicade está seguro durante o embarazo?
A FDA clasificou a Remicade como unha droga tipo B. O efecto que Remicade ten sobre un feto non foi estudado extensamente. Remicade só se debe empregar durante o embarazo se é necesario. Notifique o médico que prescribe se queda embarazada mentres toma Remicade. Pénsase que Remicade non pasa ao leite materno. As mulleres deben consultar cos seus médicos, pero na actualidade pénsase que as mulleres que están a recibir Remicade non deben desanimarse da lactancia materna, particularmente tendo en conta os beneficios xeneralizados do leite materno para un bebé.
Como podo obter axuda para o custo?
Janssen Pharmaceuticals ten un Programa de Asistencia ao Paciente para axudar a obter cobertura médica para Remicade. A axuda tamén pode estar dispoñible nas organizacións locais de IBD.
Fontes:
Kane S, Ford J, Cohen R, Wagner C. "Ausencia de infliximab en lactantes e leite materno de nais lactantes que reciben terapia para a enfermidade de Crohn antes e despois do parto". J Clin Gastroenterol. Agosto de 2009; 43: 613-616.
Remicade.com. "O que necesitas saber sobre Remicade". Janssen Pharmaceuticals. 28 de xaneiro de 2016.
> Wilhelm SM, McKenney KA, Rivait KN, Kale-Pradhan PB. "Unha revisión do uso de infliximab na colite ulcerativa". Clin Ther . Febreiro de 2008; 30: 223-230.