As causas do autismo continúan misteriosas
Aínda que o autismo é cada vez máis común, a súa causa adoita ser descoñecida. De feito, só o 15-17% dos casos resultan dunha fonte clara e ben comprendida. De forma xeral, os investigadores creen que hai un compoñente xenético forte para o autismo e que hai "disparadores" ambientais que poden provocar que certos individuos desenvolvan síntomas; Para calquera individuo, con todo, a natureza precisa dos disparadores xenéticos e ambientais é descoñecida.
Cando o autismo é de orixe coñecida (causado por unha anomalía ou exposición xenética coñecida), chámase "autismo secundario". Cando o autismo ten orixe descoñecida, chámase "autismo idiopático".
Causas coñecidas e descoñecidas do autismo
Aínda que hai máis dunha ducia de causas establecidas de autismo , a maioría son trastornos xenéticos moi raros ou exposicións prenatales. Como resultado, aproximadamente o 85% do autismo é "idiopático". Noutras palabras, na gran maioría dos casos:
- neno nace de pais que non son autistas;
- O autismo non é unha parte coñecida da historia familiar do neno;
- o neno non era prematuro;
- os pais tiñan menos de 35 anos;
- As probas non descubriron anomalías xenéticas (como a síndrome X fráxil) que poidan causar autismo no neno;
- a nai non se expuxo ou toma ningunha das drogas coñecidas por aumentar o risco de autismo mentres estaba embarazada (rubéola, ácido valproico e talidomida son coñecidas por causar autismo en nenos non nacidos)
Herdanza, xenética e risco de autismo
A herdanza desempeña un papel no autismo: ter un fillo con autismo aumenta a probabilidade de que o seu próximo fillo tamén sexa autista. Esta é unha preocupación a ter en conta ao planificar o futuro da túa familia.
Segundo o National Human Genome Research Institute , " O risco de que un irmán ou irmá dunha persoa que teña autismo idiopático tamén desenvolverá o autismo en torno ao 4 por cento, máis un risco adicional de 4 a 6 por cento para unha condición máis leve que inclúa a linguaxe social ou síntomas de comportamento.
Os irmáns teñen un maior risco (preto do 7 por cento) do desenvolvemento do autismo, ademais do risco adicional de 7 por cento dos síntomas máis leves do espectro autista, sobre as irmás cuxo risco é só de 1 a 2 por cento ".
Aínda que sabemos que a herdanza desempeña un papel no autismo, non sabemos exactamente como ou por que. Decenas de xenes parecen estar implicados no autismo e a investigación está en curso. Non existe ningunha proba xenética existente para determinar se un pai "leva" o autismo ou se un fillo (ou feto) pode desenvolver autismo.
A mutación xenética tamén pode causar autismo. A mutación xenética pode ocorrer por moitos motivos diferentes e pode ou non estar relacionada coa xenética dos pais. A mutación xenética ocorre con frecuencia, pero non sempre causa problemas físicos ou de desenvolvemento.
Porque sabemos tan pouco (ata agora) sobre xenética e autismo, é raro que un diagnóstico poida establecer unha liña directa entre unha determinada anomalía xenética eo autismo dunha persoa en particular.
Teorías sobre exposicións ambientais
Existen teorías sobre unha posible "explosión" no número de persoas con autismo. Despois de todo, o aumento abrupto dos diagnósticos coincide cun aumento escarpado en moitos cambios ambientais. De feito, os diagnósticos de autismo aumentaron case ao mesmo tempo que:
- uso do teléfono móbil
- ultrasóns usado para controlar o crecemento fetal
- televisión por cable
- videoxogos
- conciencia do cambio climático
- uso de medicamentos anti-garrapatas e pulgas e champús para animais
- número de vacinas que se dan aos nenos pequenos
- interese en alimentos orgánicos e OGM
- alerxias a cacahuetes e glute
- prevalencia de enfermidade de Lyme
Podería algún ou todos estes cambios no mundo contribuíron ou causaron o 85% do autismo? Certamente hai persoas que cren que a resposta é si, e a maioría elixiu unha ou dúas destas causas potenciais para centrarse.
A realidade, no entanto, é que o autismo preséntase de forma diferente en diferentes persoas.
Isto suxire unha variedade de causas e, quizais, unha variedade de síndromes con algúns (pero non todos) síntomas en común.
Unha palabra de
A realidade é que, para a maioría dos pais do autismo, nunca haberá unha resposta clara á pregunta "por que meu fillo desenvolve o autismo?" Aínda que isto poida ser tremendamente frustrante, a boa noticia é que as causas realmente non importan cando se trata de tomar medidas para o futuro do seu fillo. Se o autismo do seu fillo foi o resultado dunha diferenza xenética, unha exposición prenatal, unha mutación ou herdanza, é probable que as mesmas terapias e tratamentos sexan útiles. En vez de gastar moito tempo e motivo de busca de cartos, na maioría das situacións o mellor percorrido é gastar ese tempo, diñeiro e enerxía para axudar ao seu fillo a acadar o seu potencial.
Fontes
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Autismo Idiopático: Fenotipos Móbiles e Moleculares en Neuronas Derivadas por Células Stem Pluripotentes. 2701 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29 de xuño.
> Proxecto de investigación do xenoma humano nacional. Aprender sobre o autismo. Web. 18 de xaneiro de 2017.
> Oregon Health & Science University. (2017, 31 de agosto). Novo factor de risco xenético para o desenvolvemento do trastorno do espectro autista identificado. CienciaDaily . Recuperado o 30 de marzo de 2018.