Un trastorno complexo de dor, sensación alterada e movemento reducido
RSD (distrofia simpática reflexa é un trastorno tamén coñecido como síndrome de distrofia simpática reflexiva, síndrome complexo de dor rexional, causalxia e atrofia de Sudeck. Independentemente do que se chama, trátase dun trastorno complexo que pode desenvolverse como resultado de lesións, cirurxía ou A enfermidade: RSD consiste nunha dor intensa inexplicada nunha parte do corpo que foi ferida e inclúe sensación alterada e movemento reducido na parte do corpo afectada.
Unha vez que se pensa que é un trastorno raro, a distrofia simpática reflexa ocorre en persoas de todos os orígenes étnicos, con mulleres afectadas o dobre que os homes. O RSD é máis frecuente en adultos nos anos 20 a 50, pero pode ocorrer a calquera idade.
Causas do RSD
A causa exacta do RSD é descoñecida; O RSD é o resultado dunha disfunción nos sistemas nervioso central ou periférico. O máis comúnmente causado por lesións pode ser provocado por unha resposta inmune e sistemas relacionados coa inflamación , como dor, inchazo ou vermelhidão.
Síntomas
Os síntomas do RSD adoitan comezar días ou semanas despois dunha lesión, xeralmente nun brazo ou perna que foi ferido. Se RSD comeza debido a enfermidade ou cirurxía, os síntomas son iguais. Os síntomas poden incluír:
- dor intensa inexplicada, desproporcionada á lesión
- inchazo
- temperatura alterada da pel, sexa quente ou frío
- cor da pel alterada
- O movemento reducido da parte afectada e o movemento empeoran os síntomas
- sensibilidade ao toque
- suor anormal
- rixidez e inchazo
- Cambios no crecemento do cabelo e das uñas
A dor pode comezar nun brazo ou unha perna e esténdese polo corpo a outras extremidades. Se está sufrindo períodos de estrés, como a angustia emocional ou a presión do traballo, os síntomas e a dor poden empeorar.
Diagnóstico
O diagnóstico de RSD baséase principalmente nos síntomas presentes.
Non hai un exame de sangue específico para o RSD, pero os exames de sangue poden excluír outros trastornos. Algunhas probas de diagnóstico especializadas poden ser útiles para confirmar o diagnóstico de RSD nalgúns individuos. Nalgúns casos, o seu médico pode recomendar unha radiografía para comprobar que os ósos ou os patróns se desaceleran no corpo.
Tratamento
É mellor o diagnóstico e tratamento precoz do RSD. Un especialista en dor debe ser parte do equipo de tratamento para un individuo afectado por RSD. Os medicamentos para esteroides, como a prednisona, poden proporcionar alivio da dor. Os medicamentos para a dor opioide como a morfina tamén son efectivos. Outros tratamentos poden incluír fármacos antiepilépticos, antidepresivos e cremas aplicados á pel para o tratamento da dor. Algúns individuos poden ter alivio da dor con inxección de anestésico local ao redor dos nervios cara á zona afectada (bloqueo nervioso).
A terapia física e ocupacional tamén son importantes no tratamento da RSD para mellorar o movemento da parte afectada do corpo.
Outlook
Cando se tratan cedo, moitas persoas con RSD teñen alivio dos síntomas dentro de 18 meses. Outros individuos, por desgraza, desenvolven dor crónica e discapacidade. Os investigadores non saben por que algunhas persoas melloran mentres que outros non o fan. Non se sabe exactamente o que causa RSD.
A investigación futura, sen dúbida, descubrirá como e por que RSD comeza, como se desenvolve e identifica a aqueles individuos en risco de enfermidades crónicas.
Fonte:
"Páxina de información do Síndrome de dor rexional complexo de NINDS". Trastornos A - Z. 24 abr 2009. Instituto Nacional de Trastornos Neurolóxicos e Trazo.