A esclerose sistémica é unha condición marcada polo crecemento anormal do tecido conxuntivo, como o coláxeno, no corpo. Este tecido apoia a túa pel e órganos internos.
Considérase unha enfermidade autoinmune ; o sistema inmune do teu corpo comeza a tratar a túa pel e outros tecidos como invasor estranxeiro. A continuación, comeza a atacar o coláxeno que compón a túa pel e órganos internos.
Cando a esclerose sistémica afecta á túa pel, é comúnmente coñecida como esclerodermia .
Se sospeita que pode ter esclerose sistémica, unha das cousas máis importantes que pode facer é obter un diagnóstico preciso da enfermidade. Obtendo a súa condición diagnosticada correctamente pode garantir que obteña o mellor tratamento.
Se diagnosticó: Primeiros pasos
Diagnóstico da esclerose sistémica normalmente faise durante un exame clínico polo seu médico. O exame da súa pel e outros síntomas poden levar ao seu médico a sospeitar de esclerose sistémica ou esclerodermia. Os síntomas que pode sufrir se ten esclerose sistémica inclúen:
- Espesamento da pel ao redor das prominencias óseas e preto do seu rostro ou boca
- Pel brillante
- Perda de cabelo inexplicada
- Dolores nas articulacións
- Pequenos depósitos de calcio ou nódulos baixo a pel
- Inflamación abdominal despois de comer
- Estreñimiento
- Dificultade deglutina
- Falta de aire
Se tes algunha destes síntomas, consulta o teu médico inmediatamente.
El ou ela poden sospeitar a esclerose sistémica. Se é o caso, pódense facer outras probas para confirmar o diagnóstico. As probas de diagnóstico para a esclerodermia sistémica poden incluír:
- Radiografía do tórax
- Probas de sangue
- Urinalysis
- Biopsia da túa pel, especialmente nas áreas afectadas pola enfermidade
Estas probas realízanse normalmente para buscar cambios no sistema inmunitario, indicando que a resposta inmune do seu corpo foi activada.
Esta resposta inmune maniféstase como esclerose sistémica.
Unha vez que obtén un diagnóstico de esclerose sistémica, é hora de comezar o tratamento. Actualmente non hai cura para a enfermidade, pero debe ser xestionada axeitadamente para axudarlle a manter a súa mobilidade e función durante as actividades cotiás.
Preguntas para facer durante o proceso de diagnóstico
Durante o proceso de diagnóstico probablemente terá moitas preguntas. Isto é normal e é importante comprender completamente a súa condición para garantir que o trate correctamente.
As preguntas comúns para preguntar ao seu médico durante o proceso de diagnóstico poden incluír:
- Quen recibe esclerodermia sistémica? A esclerose sistémica ocorre máis frecuentemente en mulleres que homes, ea idade media de inicio adoita ser entre 30 e 50 anos, aínda que pode afectar a calquera de calquera idade.
- Por que teño isto? Os médicos e os científicos non están seguros de por que a xente obtén a esclerose sistémica ou a esclerodermia. Non hai nada que fixo persoalmente para obter a enfermidade.
- ¿É tratábel a esclerodermia sistémica? A esclerose sistémica é unha condición tratábel e a medicación para controlar a inflamación e suprimir o sistema inmunitario é o primeiro paso no tratamento.
- Cal é o meu pronóstico? Non hai cura para a esclerose sistémica, polo tanto, controlar a inflamación ea súa resposta inmune é un compoñente importante no seu coidado.
- Como debo comezar o tratamento? O seu médico traballará contigo para garantir que está tomando a medicación adecuada para o seu tipo específico de esclerose sistémica. A esclerose sistémica xeralmente é administrada por un médico especialista chamado reumatoloxía .
O máis importante que pode facer durante o proceso de diagnóstico é aprender todo o que poida sobre o seu estado e traballar co seu médico para comezar o mellor tratamento.
Despois do seu diagnóstico
Despois de diagnosticarse con esclerose sistémica, o médico pode axudarche a obter o tratamento axeitado para a enfermidade. Existen diferentes tipos de esclerose sistémica e o tipo que ten pode orientar as decisións de tratamento do seu médico.
Estes tipos inclúen:
- Síndrome CREST: este é un acrónimo de calcinosis, fenómeno de Reynaud, disfunción esofáxica, esclerodáctil e telangiectasias. CREST é un conxunto difuso de síntomas na esclerose sistémica.
- Esclerodermia localizada: isto afecta a pel e os tecidos locais, pero non os seus órganos internos
- Esclerodermia difusa: este tipo de esclerose sistémica implica a pel e órganos principais e pode incluír perda de apetito, fatiga e dor nas articulacións e inchazo.
- Morphea: son pequenos parches vermellos de pel que se engrosan en formas ovaladas.
Ademais de medicamentos para controlar o sistema inmunitario e diminuír a inflamación, hai outros tratamentos dispoñibles para axudarche a xestionar a esclerose sistémica. Estes poden incluír:
- Terapia de luz para tratar a estanquidade da pel
- Terapia física para manter a mobilidade e función óptimas
- Exercicio xeral
- Pomada para zonas localizadas de estanqueidade da pel
Xa que todos experimentan un conxunto diferente de síntomas con esclerose sistémica, atopar o mellor tratamento para que poida levar algún traballo. O seu tratamento exacto debe ser específico para o seu estado e traballar co seu médico para controlar a súa esclerose sistémica é primordial.
Unha palabra de
Se está notando enrojecimiento, parches brillantes e presione na pel, pode que teña esclerodermia sistémica, unha enfermidade autoinmune que afecta o tecido de coláxeno no corpo. Ten que ver o seu médico para obter un diagnóstico preciso. É posible que se use un exame sinxelo, unha proba de sangue e unha análise de urina para confirmar o seu diagnóstico e logo pode estar no camiño do tratamento adecuado.
Ao obter un diagnóstico preciso, pode obter o mellor tratamento para a súa condición para garantir que mantén o seu nivel óptimo de actividade e función.
> Fonte:
> Esclerodermia sobre saúde. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp