A esclerodermia é unha enfermidade autoinmune e do tecido conxuntivo . Non é unha única enfermidade, senón un síntoma dun grupo de enfermidades complicado polo crecemento anormal do tecido conxuntivo que soporta a pel e os órganos internos.
Causas
A razón pola que o corpo ataca as súas propias células nesta enfermidade autoinmune é descoñecida. Os investigadores non cren que a esclerodermia é herdada, ben, pero os individuos de familias con antecedentes ou outras enfermidades reumáticas poden ser máis propensos a desenvolvelo.
Nalgúns casos, a esclerodermia vincúlase exposto a certos produtos químicos ou contaminantes, é dicir, factores ambientais.
Prevalencia
A esclerodermia afecta a 75.000 a 100.000 persoas nos Estados Unidos. Segundo o Colexio Americano de Reumatoloxía, 12 a 20 novos casos de esclerodermia por millón son diagnosticados nos Estados Unidos cada ano. Cerca dun terzo destes individuos teñen esclerose sistémica, que afecta ao corpo enteiro.
Quen a conseguiu?
As mulleres entre 30 e 50 anos representan o 75 por cento dos casos de esclerodermia, pero os homes e nenos de calquera grupo de idade tamén o poden desenvolver. A condición generalmente desenvólvese entre as idades comprendidas entre 25 e 55 anos.
Tipos de Esclerodermia
Existen dous tipos amplos de esclerodermia : localizada e xeneralizada (tamén coñecida como esclerose sistémica). Localizada limítase ao espesamento ea apertura da pel, mentres que os tipos xeneralizados implican vasos sanguíneos e órganos internos.
- Esclerodermia localizada: a esclerodermia localizada afecta principalmente á pel e está dividida en morfea (parches duros e ovalados na pel) e lineal (unha liña distinta de pel engrosada e anormalmente corada que afecta frecuentemente a brazos, pernas ou a fronte).
- Esclerose sistémica: a esclerose sistémica está dividida en esclerodermia limitada (inicio gradual, restrinxido a certas áreas do corpo, pode afectar os órganos internos máis tarde) e esclerodermia difusa (aparición repentina, espesamento cobre área maior e pode afectar órganos internos). A esclerodermia seno, que algúns consideran unha terceira categoría de esclerose sistémica, non afecta á pel.
Síntomas comúns: CREST
As persoas con esclerose sistémica poden ter síntomas que se axusten a un patrón característico, denominado CREST:
- Calcinosis (depósitos de calcio en tecido conxuntivo)
- O fenómeno de Raynaud (pequenos vasos sanguíneos aos dedos, dedos do pé, o nariz e os oídos constrúense en resposta ao frío ou á ansiedade)
- Disfunción esofáxica (o músculo na parte inferior do esôfago non funciona ben)
- Esclerodáctilamente (pel espessa, axustado e brillante nos dedos ou dedos dos dedos)
- Telangiectasias (pequenas manchas vermellas nas mans e na cara)
Diagnóstico
Ningunha proba individual serve de diagnóstico definitivo para a esclerodermia. Unha combinación de resultados do exame físico, probas de sangue e probas que poden avaliar problemas cos órganos do corpo axudan a diagnosticar a esclerodermia . A maioría das persoas con esclerodermia teñen probas positivas para anticorpos antinucleares. É preciso un diagnóstico adecuado para identificar un tratamento correcto.
Opcións de tratamento
Non hai cura para a esclerodermia. Ningunha droga aínda pode deter o espesamento da pel asociado coa enfermidade, pero prescríbense medicamentos para controlar os síntomas, que poden incluír:
- O fenómeno de Raynaud
- ardor de estómago
- tensión alta
- enfermidade pulmonar intersticial
- hipertensión pulmonar
- artrite
- debilidade muscular
- problemas dixestivos
- problemas renales
Unha palabra de
Se sospeita ou foi diagnosticado con esclerodermia ou esclerose sistémica, obter un diagnóstico adecuado e aprender máis sobre o seu estado pode axudar a xestionar mellor.
Aínda non hai cura para a enfermidade, pero existen estratexias eficaces para vivir unha vida mellor.
Fontes:
Esclerodermia, Fundación Artritis
Esclerodermia (esclerose sistémica), Colexio Americano de Reumatoloxía