Skin Patch funciona como un agonista de dopamina, pode causar erupcións
O parche Neupro é un medicamento con receita que se comercializa baixo o nome xenérico de rotigotina transdérmica que se aplica á pel e que pode usarse para tratar os síntomas da enfermidade de Parkinson e as síndrome das pernas inquedas (RLS) ou a enfermidade de Willis-Ekbom. Como funciona o parche Neupro? Cales son algúns dos efectos secundarios comúns e graves? Máis información sobre o uso de Neupro para tratar estas condicións neurolóxicas e de sono, incluíndo o custo, colocación de sitios e precaucións.
Usando o parche Neupro para tratar a síndrome da pierna inquedante
Neupro é un parche de prescrición que pode usarse para tratar a enfermidade de Parkinson e a síndrome de pernas inquedas moderadas a graves (RLS). A enfermidade de Parkinson caracterízase por temblor, rigidez ou rigidez en repouso, lentitude do movemento e inestabilidade postural que provoca caídas. RLS consiste nunha sensación incómoda ou desagradable asociada a un impulso de moverse que ocorre máis a miúdo ao acostarse nas noites. O movemento característica alivia esta incómoda sensación. Cada unha destas condicións distintas é causada por anomalías relacionadas coa dopamina.
Como funciona un parche neupro?
O parche Neupro funciona estimulando receptores de dopamina dentro do corpo. É coñecido como un agonista de dopamina non ergot. A dopamina é un dos neurotransmisores ou mensaxeiros químicos dentro das células nerviosas do cerebro e do sistema nervioso periférico. Como un agonista chamado dopamina, Neupro mellora a función destas células importantes.
Quen non debería usar un parche neupro?
Hai certas condicións onde os parches Neupro deben ser utilizados con precaución ou non en absoluto. Non se debe empregar na configuración da psicosis. Só se debe usar con precaución se é alérxico aos sulfitos. Neupro ten o potencial de interactuar con outros medicamentos, especialmente aqueles que poden deprimir os niveis de conciencia.
Debe discutir o seu uso eo potencial de interacción cos seus outros medicamentos co seu médico. O uso de alcohol debe evitarse co uso de Neupro. Hai que ter máis precaución no establecemento de enfermidades cardiovasculares e outros trastornos do sono que aumentan o risco de sufrimento diurna excesivo. Debido a que pode causar inchazo nos pés ou pernas como efecto secundario, Neupro non debe ser usado por aqueles que poidan estar en risco de retención de líquidos. A seguridade de Neupro durante o embarazo ea lactancia materna é descoñecida.
Cales son efectos secundarios comúns asociados co parche Neupro?
Do mesmo xeito que ocorre con calquera medicamento, existe o potencial de efectos secundarios nocivos co uso do parche Neupro. Aínda que non se esperaba que experimente a maioría dos efectos secundarios e probablemente non experimentará ningún deles, algúns dos máis comúns que poden ocorrer co uso de Neupro inclúen:
- Reacción na pel no lugar da aplicación de parche (que afecta a 37% en 1 ano)
- Sono ou cansazo
- Inflamación (edema periférico)
- Náuseas ou vómitos
- Mal estómago
- Perda de apetito
- Mareo
- Cefalea
- Insomnio ou perturbación do soño
- Sudoración
- Cambios sensoriais
- Redness (eritema)
- Dor conxunta ou espasmos musculares
- Estreñimiento
- Tensión arterial alta (hipertensión)
- Soños anormais
- Infección respiratoria superior (como o resfriado común)
- Comportamentos compulsivos (como compras sen control ou xogos de azar)
- Risco de rebote ou aumento de síntomas (afectando o 13%)
Nun proceso de 5 anos de 295 pacientes que usaron Neupro, o 57% suspendeu o tratamento. Neste estudo, o 30% deixou de usarse por efectos secundarios e un 11% deixou de usar o parche por falta de beneficio. Se está a preocupar por un efecto secundario potencial, recoméndase contactar co seu médico de prescrición inmediatamente.
Cales son as posibles reaccións graves co uso do parche de Neupro?
Tamén poden ocorrer reaccións severas á medicación. Aínda que estes ocorren con pouca frecuencia, algunhas das posibles reaccións graves inclúen:
- Episodios de sono repentino
- Debilidade ou desmaio
- Alucinacións
- Psicosis
- Cambios sensoriais
- Fibrose (engrosamiento ou cicatrización de tecidos) complicaciones ticas
- Degeneración retiniana (en estudos con animais)
- Síndrome neuroléptico maligno (en retirada abrupta)
Se está preocupado con algunha destas reaccións graves, considere a avaliación urxente e suspenda o uso do medicamento baixo a supervisión do médico.
Información adicional sobre Neupro Uso: custo, colocación e precaucións
Para o tratamento da síndrome das pernas inquedas, úsanse doses de 1 mg a 3 mg para o tratamento. Xeralmente, comeza unha dose máis baixa e só aumenta cando sexa necesario. As doses deberanse aumentar despois de 1 semana de uso. Se a medicación está parado, as doses deberían reducirse en 1 mg cada día e logo deterse. Os custos varían segundo a cobertura de seguro e os prezos de farmacias.
O parche de Neupro colócase na pel e o sitio de colocación debe virarse. Debe aplicarse unha vez ao día pola mañá. Cada sitio de aplicación debe ser usado unha vez en 2 semanas para evitar o desenvolvemento dunha sarpullida.
Hai quen debería usar Neupro con precaución ou non, como se describe arriba. A seguridade do medicamento durante o embarazo e a lactación non está ben establecida. É importante controlar a presión arterial ao iniciar ou aumentar a dose do medicamento para evitar o desmaio. Exame rutineiro da pel debe realizarse para identificar calquera reacción. Como o soporte do parche contén aluminio, debe ser eliminado con procedementos de cardioversión así como durante unha resonancia magnética para evitar queimaduras. Como se describiu anteriormente, a medicación debe estar cónica se se interrompeu para evitar efectos secundarios da retirada abrupta.
Se ten algunha dificultade co uso de Neupro, ten que estar en estreito contacto co seu proveedor de saúde de prescrición ou un especialista en sono certificado pola tarxeta .
> Fontes:
> "Neupro". Epocrates Rx Pro. Versión 5.1.2, 2013. Epocrates, Inc. San Mateo, California.
> Oertel W, et al . "Seguridade e eficacia a longo prazo do parche transdérmico de r otigotina para síndrome de piernas inquedas idiopáticas moderadas a duras: un estudo de extensión aberta de cinco anos". Lancet Neurol 2011; 10: 710-720.