O aprobado pola FDA, Latisse, é unha opción para a perda de pestanas causada pola quimioterapia
Para aqueles que perderon as pestanas á quimioterapia , un medicamento chamado Latisse , o nome comercial do bimatoprost, pode ser unha solución para o crecemento das láminas. O fármaco prescrito é o primeiro en ser aprobado pola FDA para o crecemento das pestañas e o escurecemento. Mentres Latisse non se comercializa específicamente para persoas con cancro, pode ser un posible tratamento para a perda de pestañas ou o acortamiento causado pola quimioterapia .
Tamén é importante ter en conta que Latisse non se evaluou por completo en aquelas persoas con perda de pestanas inducidas por quimioterapia. Non se coñecen os efectos secundarios sobre as persoas sometidas a tratamento. Pregunta ao teu cirurxián si Latisse é adecuado para ti ou se rematou o tratamento, asegúrate de que o médico que prescribe teña coñecemento do seu tratamento previo.
Como usas Latisse?
Latisse é un tratamento tópico que se aplica á base das pestanas cada noite. Antes de aplicala, primeiro debe eliminar todas as lentes de contacto e maquillaxe. Latisse está embalado como un kit cunha pequena botella de solución e aplicadores que se parecen a pinceles pequenos. Presione unha gota de solución sobre a punta do pincel aplicador e aplique á base de pestanas. Borra a solución excesiva con tecido e elimina o aplicador. Para evitar a contaminación cruzada das bacterias, sempre debe usar un novo aplicador para cada ollo.
Cantas veces antes de ver o crecemento das pestañas con Latisse
A maioría das persoas comezan a ver os resultados iniciais a oito semanas despois da primeira aplicación.
Os resultados completos pódense esperar de 12 a 16 semanas. Latisse tivo éxito nos ensaios clínicos, cun 78% dos participantes que experimentaron un crecemento significativo nas pés, engrosamiento e escurecemento.
Efectos secundarios de Latisse
O vermelhidão e a picazón son os efectos secundarios máis comúns de usar Latisse. A aplicación correcta do produto pode diminuír os efectos secundarios.
Durante os ensaios clínicos, estes efectos secundarios diminuíron con uso.
Latisse tamén pode causar hiperpigmentación da pel. A hiperpigmentación é unha condición onde unha cantidade maior de melanina está presente na pel, producindo manchas castañas. É inofensivo e, na maioría dos casos, temporal. De novo, seguindo as instrucións da aplicación, reducirase considerablemente o risco de hiperpigmentación. Unha vez que se discontinua a Latisse, a hiperpigmentación adoita desaparecer. Non obstante, o médico pode prescribir un esteroide tópico se é necesario.
Debido a que os ingredientes en Latisse tamén se utilizan nos tratamentos para o glaucoma, existe un risco raro de que o iris dos ollos poida desenvolver unha pigmentación marrón permanente. (Este efecto secundario non foi visto en ningún ensaios clínicos, pero pode ser unha posibilidade rara).
Will My Insurance Cover de Latisse?
As compañías de seguros ven a Latisse un tratamento cosmético e non un tratamento médico. A súa compañía de seguros pode ou non cubrir se perdeu os pestanas á quimioterapia. Pode tomar unha carta detallada do seu médico explicando por que este Latisse é médicamente necesario. Esta situación é similar ás compañías de seguros que cobren o custo de pezas de cabelo e perrucas para pacientes con cancro.
Pode levar moitas cartas e chamadas telefónicas para que o seu proveedor pague por Latisse.
Se optas por percorrer a ruta de bolsillo, Latisse custa uns 4 dólares por día. Isto equivale a $ 450 para o curso de 16 semanas de tratamento. Para manter o crecemento das puntas, debes usar Latisse dúas veces por semana. Unha vez descontinuado, as pestanas volven ao seu estado normal.
Fontes:
Allergan. Rápidamente: que esperar
American Cancer Society. Cales son os posibles efectos secundarios da quimioterapia? 8 de agosto de 2008.
Carrie L Morris, SS Stinnett e JA Woodward. "O papel do xel de pestanas Bimatoprost na quimioterapia inducida por a madarose: unha análise de eficacia e seguridade", int Trichology . 2011 xullo-decembro; 3 (2): 84-91. doi: 10.4103 / 0974-7753.90809.