Un tipo de artrite e forma de vasculite sistémica
A enfermidade de Kawasaki é un dos máis de 100 tipos de artrite, segundo a Fundación Artritis. A enfermidade de Kawasaki é unha forma de vasculite sistémica que se desenvolve en nenos pequenos; O 80% dos pacientes de Kawasaki son menores de 5 anos.
Tomasaku Kawasaki identificou por primeira vez a enfermidade en 1967 en Xapón. Antes de ser designada como enfermidade de Kawasaki, a enfermidade foi coñecida como síndrome de ganglio linfático mucocutáneo.
Tamén se denomina enfermidade de Kawasaki, síndrome de Kawasaki e poliarterite infantil.
Síntomas
A enfermidade de Kawasaki pode asociarse co desenvolvemento da arterite coronaria (inflamación das arterias coronarias) ea formación de aneurismas. Nos Estados Unidos, a enfermidade de Kawasaki é considerada a principal causa de enfermidade cardíaca adquirida nos nenos.
A enfermidade de Kawasaki desenvolve rapidamente e corre un curso agresivo durante un período de semanas. Normalmente, a condición entón resolve. A pesar de que resolve, con todo, pode haber complicacións cardíacas anos máis tarde.
Outros síntomas asociados coa enfermidade de Kawasaki inclúen:
- Espiando febres que duran 5 ou máis días (necesarios para facer un diagnóstico da enfermidade de Kawasaki)
- conxuntiva inflamada (ollos) sen pus
- beizos rodeados de cor vermella
- membranas mucosas vermellas na boca
- lingua vermella que ten a aparencia dunha fresa
- erupcións no tronco do corpo
- palmas vermellas de mans e plantas vermellas de pés
- edema de mans e pés
- pelando a pel nas mans, os pés e os xenitais
- Inflamación do ganglio linfático normalmente preto do pescozo
- dor nas articulacións e inchazo a miúdo nos dous lados do corpo
Outros achados pouco comúns que poden ocorrer coa enfermidade de Kawasaki inclúen a meninxite aséptica, a piruia estéril e a uretrite, a diarrea, a dor abdominal, o derrame pericárdico , a ictericia obstrutiva e as hidropes da vesícula biliar.
Causa
Algúns sospeitan que hai unha causa infecciosa da enfermidade de Kawasaki, pero ningún foi probado. Hai varias irregularidades inmunolóxicas relacionadas coa enfermidade de Kawasaki, e algúns consideran que é unha condición autoinmune .
Prevalencia
Nos Estados Unidos, a enfermidade de Kawasaki afecta a 4.000 nenos cada ano. É máis prevalente en Xapón onde se descubriu con 5.000 a 6.000 casos cada ano.
Tratamentos
Unha vez que se diagnostica a enfermidade, recoméndase un tratamento rápido para evitar danos ás arterias coronarias e ao corazón. A globulina inmune vencida (IVIG) administrada en doses elevadas considérase un tratamento estándar para a enfermidade de Kawasaki. A dose alta de aspirina é normalmente unha parte do plan de tratamento tamén. Os glucocorticoides xeralmente non se usan para tratar a enfermidade de Kawasaki.
Co tratamento precoz da enfermidade de Kawasaki, a recuperación total é posible para a maioría, pero o 2% dos pacientes con enfermidade de Kawasaki morren por complicaciones da inflamación arterial coronaria. Recoméndase que os pacientes que tivesen a enfermidade de Kawasaki teñan un EKG (ecocardiograma) cada dous ou dous anos para comprobar problemas cardíacos residuais.
Fontes:
Vasculitides. Enfermidade de Kawasaki (capítulo 21). Primer sobre as enfermidades reumáticas . 13 Edición. Publicado por Arthritis Foundation. Klippel J. et al.
Non é só crecente . Capítulo 17 da enfermidade de Kawasaki. Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Press. 2004.
Enfermidade de Kawasaki. MedlinePlus. NLM e NIH. 29/11/2006.