Estas opcións alternativas de baixo risco poden facer unha diferenza positiva
A distrofia muscular é unha clase de trastornos autoinmunes xenéticos marcados pola debilidade progresiva, o desperdicio e a dexeneración dos músculos esqueléticos que controlan o movemento. Non hai cura coñecida para a distrofia muscular, e os pacientes a miúdo recorren a medicina alternativa para axudar a tratar a enfermidade.
Remedios naturais para a distrofia muscular
Ata a data, poucos estudos probaron o uso de medicina alternativa no tratamento da distrofia muscular .
Non obstante, hai evidencias de que certos tipos de medicina alternativa poden ofrecer algúns beneficios para os pacientes con distrofia muscular, aínda que a maioría dos estudos son máis vellos. Aquí tes unha ollada a varias conclusións do estudo clave:
1) Suplementos dietéticos
Varios pequenos estudos mostran que os suplementos dietéticos poden beneficiar aos pacientes con distrofia muscular. Por exemplo, un estudo de 2006 da American Journal of Clinical Nutrition descubriu que a suplementación con aminoácidos axudou a inhibir a degradación das proteínas do corpo enteiro (un distintivo da distrofia muscular Duchenne). O estudo involucrou a 26 nenos con distrofia muscular Duchenne, cada un dos cales foi tratado con suplementos de aminoácidos durante 10 días.
A investigación preliminar tamén indica que a creatina (un aminoácido que axuda a proporcionar células musculares con enerxía) tamén pode axudar a tratar a distrofia muscular. Con todo, nun estudo de 50 nenos con distrofia muscular Duchenne (publicado en Annals of Neurology ), os científicos descubriron que seis meses de tratamento con suplementos de creatina non lograron mellorar a forza muscular nos participantes.
2) Qigong
Qigong pode mellorar o benestar en persoas con distrofia muscular, segundo un estudo de 2004 publicado en Discapacidade e Rehabilitación. O estudo involucrou a 28 pacientes con distrofia muscular, algúns dos cales informaron melloras no benestar mental, físico e psicosocial (ademais dunha redución nos niveis de estrés) despois de practicar o Qigong.
3) Té verde
O té verde pode ser de algún beneficio para as persoas con distrofia muscular Duchenne, segundo investigacións preliminares publicadas no American Journal of Physiology: Fisioloxía Celular en 2006. En probas sobre ratos, os investigadores descubriron que o gallato epigallocatequina (un antioxidante atopado no té verde) pode axuda a protexer contra o desperdicio muscular causado pola distrofia muscular. Non obstante, é moi pronto para saber se o té verde pode ter o mesmo efecto sobre os seres humanos.
Formas de distrofia muscular
Hai máis de 30 enfermidades clasificadas como distrofia muscular. Aínda que algunhas formas aparecen na infancia ou a infancia, outras non se ven ata a media idade ou máis tarde na vida. Factores como a idade de inicio, a extensión da debilidade muscular e a velocidade de progresión varían segundo a forma de distrofia muscular.
A forma máis común de distrofia muscular é coñecida como a distrofia muscular Duchenne. Principalmente afectando aos nenos, a distrofia muscular Duchenne é causada pola ausencia de distrofina (unha proteína que desempeña un papel fundamental no mantemento da integridade muscular). A distrofia muscular Duchenne adoita aparecer entre tres e cinco anos, moitas veces deixando aos pacientes incapaces de camiñar ata os 12 anos.
Outras formas de distrofia muscular inclúen a distrofia muscular facioesapulohumeral (marcada pola debilidade progresiva nos músculos da cara, brazos, pernas e arredor dos ombreiros e peito) e distrofia muscular miocónica (marcada por espasmos musculares prolongados, cataratas, anomalías cardíacas e disturbios endocrinos ).
Signos e síntomas da distrofia muscular
Os signos e síntomas da distrofia muscular varían segundo a forma de distrofia muscular. Por exemplo, os signos e síntomas da distrofia muscular de Duchenne poden incluír movementos motores atrasados, caídas frecuentes, debilidade nas extremidades inferiores, músculos grandes da pantorrilla e insuficiencia cognitiva. Distrofia muscular micotónica, pola súa banda, pode causar síntomas como a debilidade nos músculos faciais (así como nos brazos e pernas e nos músculos que afectan o fala e a deglución), a calvície, os problemas respiratorios e as anomalías cardíacas no inicio da madurez.
Tratamento da distrofia muscular
O tratamento para a distrofia muscular adoita incluír a fisioterapia, a terapia respiratoria , a terapia do fala , os aparellos ortopédicos utilizados para o apoio ea cirurxía ortopédica correctiva.
Algúns medicamentos tamén se usan para tratar a distrofia muscular, incluíndo corticosteroides (para dexeneración muscular lenta), anticonvulsivantes (para controlar convulsións e algunha actividade muscular), inmunosupresores (para demorar algún dano nas células musculares moribundas) e antibióticos (para combater as infeccións respiratorias) .
Nalgúns casos, os pacientes con distrofia muscular poden necesitar ventilación asistida (para tratar a debilidade muscular respiratoria) e / ou un marcapasos (para tratar anomalías cardíacas).
Usando medicina alternativa para a distrofia muscular
Se está a considerar o uso de calquera tipo de medicina alternativa no tratamento da distrofia muscular, é importante consultar o seu médico (ou o pediatra do seu fillo) antes de comezar o tratamento. Tratar a distrofia muscular con medicamentos alternativos e evitar ou atrasar o coidado estándar pode ter consecuencias graves.
> Fontes:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Extracto de té verde eo seu principal polifenol (-) - Epigallocatechin Gallate Mellora a función muscular nun modelo de rato para a distrofia muscular Duchenne". Am J Physiol Cell Physiol. Febreiro 2006; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Grupo CINRG. "CINRG Ensaios controlados aleatorizados de creatina e glutamina na distrofia muscular de Duchenne". Ann Neurol. 2005 xullo; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Suplemento oral de creatina na distrofia muscular de Duchenne: estudo clínico e de espectroscopia de resonancia magnética de 31 p." Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "A glutamina oral e a suplementación de aminoácidos inhiben a degradación das proteínas do corpo enteiro nos nenos con Duchenne Distrofia muscular ". Am J Clin Nutr. 2006 Abr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Uso de Complementario e Alternativo Medicina polos machos con Duchenne ou a distrofia muscular de Becker. " J Child Neurol. 7 de decembro de 2011.
> Instituto Nacional de Trastornos Neurolóxicos e Trazo. "Páxina de información sobre distrofia muscular". 14 de novembro de 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatina monohidratada como unha axuda terapéutica na distrofia muscular". Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Usando un novo programa de exercicios para pacientes con distrofia muscular. Parte I: Estudo cualitativo". Disabil Rehabil. May 20, 26 (10): 586-94.