Convulsións a miúdo vistos en nenos ou adultos nos seus anos trinta
A epilepsia, que ten moitas causas, tamén ten unha estreita conexión coa síndrome de Down (DS) . A condición, na que un aumento de enerxía eléctrica pode causar convulsións cerebrais, crese que afecta a calquera parte do 5 ao 10 por cento dos nenos con DS.
Aínda que aínda non entendemos completamente a liña, tendemos a vela tanto en nenos menores de dous anos como en adultos en ou preto dos seus 30 anos.
Os tipos de convulsións poden variar entre curto "espasmos infantís" que só duran uns segundos ata as convulsións "tónico-clónicas" máis severas.
Comprensión do síndrome de Down
A síndrome de Down, tamén coñecida como trisomía 21, é unha anormalidade xenética caracterizada pola presenza dun cromosoma adicional 21. Normalmente, unha persoa ten 46 cromosomas (ou 23 pares). As persoas con DS teñen 47.
Os nenos con DS enfróntanse a anormalidades, incluíndo características faciais características, problemas cardíacos e gastrointestinales e un maior risco de leucemia . A maioría dos maiores de 50 anos tamén experimentarán un descenso na función mental consistente coa enfermidade de Alzheimer .
Ademais, as persoas con DS teñen un risco maior de desenvolver convulsións en comparación coa poboación en xeral. Podería deberse, en parte, a anomalías na función do cerebro ou a condicións como a disritmia cardíaca , o que pode desencadear unha convulsión.
A conexión entre a epilepsia eo síndrome de Down
A epilepsia é unha característica común da síndrome de Down, que ocorre a unha idade moi nova ou ao redor da terceira década da vida. Os tipos de aprehensión tamén adoitan variar por idade. Por exemplo:
- Os nenos máis pequenos con DS son susceptibles a espasmos infantís (que poden ser duradeiros e benignos ) ou convulsións tónico-clónicas (o que causa inconsciencia e xiros mioclónicos involuntarios).
- Os adultos con DS, por contra, son máis propensos a convulsións tónico-clónicas, simples apreensões parciais (que afectan unha parte do corpo sen perda de conciencia), ou convulsións parciales complexas (que afectan a máis dunha parte do corpo).
Mentres que un 45 por cento dos adultos maiores con DS (50 anos e máis) terán algunha forma de epilepsia, as convulsións adoitan ser menos comúns.
Explicacións posibles da epilepsia no síndrome de Down
Un gran número de casos de epilepsia en nenos con síndrome de Down non teñen ningunha explicación obvia. Non obstante, podemos inferir razonablemente que ten que ver coa función anormal do cerebro, principalmente un desequilibrio entre as rutas "excitadoras" e "inhibitorias" do cerebro (coñecido como o equilibrio E / I).
Este desequilibrio pode ser o resultado dun ou varios factores:
- Unha disminución da inhibición das vías eléctricas (liberando efectivamente os "freos" no proceso destinado a evitar a sobreestimación).
- Un aumento da excitación das células do cerebro.
- Anomalías estruturais do cerebro que poden levar á sobreestimulación eléctrica.
- Cambio nos niveis de neurotransmisores, como a dopamina e a adrenalina, o que pode provocar que as células cerebrais se disparan anormalmente ou non.
Tratar a epilepsia nas persoas con síndrome de Down
O tratamento da epilepsia normalmente implica o uso de anticonvulsivantes deseñados para soportar os camiños inhibitorios do cerebro e evitar a incapacidade das células.
A maioría dos casos están totalmente controlados cunha ou unha combinación de anticonvulsivantes.
Algúns médicos apoian o tratamento cunha dieta cetogénica . A rutina dietética de alto contido en graxa e baixo contido de hidratos de carbono crese que reduce a severidade ou a frecuencia das convulsións e normalmente é iniciada nun hospital cun período de xestación de 1 a 2 días.
Ter un fillo con síndrome de Down non significa que desenvolva epilepsia. Dito isto, cómpre recoñecer os sinais de epilepsia e póñase en contacto co seu pediatra de inmediato se cree que o seu fillo sufriu unha convulsión.
> Fontes
- > Arya, R .; Kabra. M .; e Gulati. S. "Epilepsia en nenos con síndrome de Down". Trastornos epilépticos. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Síndrome de Down, enfermidade de Alzheimer e convulsións". Cerebro e desenvolvemento. 2005: 27: 246-252.