A enfermidade de Kikuchi, tamén chamada linfadenitis histiocítica necrotizante ou enfermidade de Kikuchi-Fujimoto, é unha enfermidade que afecta os ganglios linfáticos, causando inflamación do ganglio linfático . A causa exacta da enfermidade aínda non se coñece, aínda que algúns investigadores suxeriron que é unha infección ou trastorno autoinmune. A teoría máis aceptada polos expertos é que a enfermidade de Kikuchi é o resultado dun ou máis axentes non identificados que desencadean un proceso autoinmune autolimitado.
Estes axentes están destinados a incluír infeccións, produtos químicos, plásticos e neoplásicos (crecemento de tecidos anormais).
Quen está en perigo?
A enfermidade de Kikuchi foi descrita por primeira vez en Xapón en 1972, pero desde entón foi informada en todo o mundo en todas as razas. Anteriormente se pensaba que máis mulleres que homes eran afectadas pola enfermidade de Kikuchi, aínda que as probas máis recentes indican que non terá máis probabilidades de afectar a un sexo máis que a outro. A enfermidade de Kikuchi ocorre nun amplo rango de idade pero xeralmente afecta aos adultos mozos de 20 a 30 anos.
Síntomas
A enfermidade de Kikuchi xeralmente toma a forma de inflamación do ganglio linfático. En 80 por cento das persoas con enfermidade, os ganglios linfáticos nun ou ambos lados do pescozo adoitan ser afectados. Na maioría das veces, estes son os únicos nódulos linfáticos afectados. Os ganglios linfáticos son indolores, duros e de aproximadamente 2-3 cm de diámetro. Cerca da metade das persoas con enfermidade de Kikuchi desenvolven febre e síntomas similares á gripe.
É posible que apareza unha erupción vermella nun 30% dos individuos.
Diagnóstico
Unha ecografía, tomografía computarizada ou resonancia magnética pode confirmar a presenza de ganglios linfáticos ampliados pero non pode confirmar o diagnóstico. Sacar unha mostra dun ganglio linfático tampouco pode confirmar o diagnóstico. Debido aos seus síntomas e porque é tan difícil de diagnosticar, a enfermidade de Kikuchi adoita confundirse con linfoma ou lupus eritematoso sistémico.
A única forma de saber con certeza se os síntomas son da enfermidade de Kikuchi é que o seu médico elimine un ganglio linfático e examine os tecidos nel. Afortunadamente, a diferenza do linfoma e do lúpus, a enfermidade de Kikuchi non é de risco mortal ou crónico.
Opcións de tratamento
O tratamento para a enfermidade de Kikuchi consiste en aliviar calquera febre, síntomas de gripe ou tenrura de ganglios linfáticos. Os fármacos antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno poden axudar con estes síntomas. A enfermidade de Kikuchi normalmente aclara por si só dentro dun período de seis meses.
Fontes:
Boone, JL (2004). Enfermidade de Kikuchi. eMedicina.
Chaitanya, BN, & Sindura, CS (2010). Enfermidade de Kikuchi. J Oral Maxillofac Pathol, 14 (1), 6-9.