Obter información sobre o cancro de pulmón e os ensaios clínicos

Os ensaios clínicos son críticos para o desenvolvemento de novas estratexias de tratamento do cancro de pulmón. Moitos destes estudos están sendo realizados para atopar novas formas de tratar e aliviar os síntomas do tratamento do cancro de pulmón.

O propósito dos ensaios clínicos

Os ensaios clínicos son estudos de investigación realizados para evaluar se un medicamento ou tratamento é seguro e eficaz para as persoas.

Antes de ser usado en ensaios clínicos, os fármacos ou os procedementos son avaliados por primeira vez no laboratorio e / ou en estudos con animais.

Participar nun ensaio clínico pode proporcionar aos investigadores información valiosa sobre novos tratamentos; nalgúns casos, tamén pode ofrecerlle a posibilidade de curar ou mellorar a calidade de vida dun paciente que non se subministra por terapia estándar. A participación nos ensaios clínicos é voluntaria, e os individuos están autorizados a interromper o tratamento en calquera momento.

Os diferentes tipos de ensaios clínicos

Os ensaios clínicos poden clasificarse tanto por tipos como por fases. Os tipos de ensaios están separados en función da pregunta que os investigadores intentan responder. Existen diversos tipos de ensaios clínicos que inclúen ensaios de prevención, ensaios de diagnóstico, ensaios de tratamento e aqueles centrados en métodos de diagnóstico de cancro con precisión.

As fases dos ensaios clínicos divídense en función do grao de lonxitude do fármaco ou procedemento no proceso de investigación.

Hai 4 fases diferentes de ensaios clínicos para o cancro. Os ensaios clínicos de fase 1 son os primeiros en seren realizados en humanos e están deseñados para evaluar a seguridade. Os ensaios de fase 2 realízanse para ver se un novo tratamento é efectivo.

Os ensaios de fase 3 realízanse como o último paso antes de que a Administración Federal de Drogas (FDA) considere aprobación e utilízanse principalmente para determinar a eficacia dun fármaco ou un procedemento en relación cos tratamentos "estándar de coidado" actuais.

Leva un promedio de 8 anos desde o momento en que un fármaco ou tratamento entra nun ensaio clínico ata que o FDA apruebe o seu uso polo público en xeral, pero afortunadamente, este proceso está funcionando máis rápido para algúns novos tratamentos nos últimos anos.

Participar nunha proba clínica

Todos os ensaios clínicos teñen requisitos específicos que deben ser cumpridos para que os individuos participen. Algúns destes están limitados a certas idades, fases dunha enfermidade ou outras condicións de saúde. Con cancro de pulmón, algúns ensaios están deseñados para só estudar fumadores e outros poden estar limitados a aqueles que nunca fumaron.

Como saber se un ensaio clínico é correcto para vostede

Elixir participar nun ensaio clínico é unha decisión moi persoal. Un ensaio clínico pode ofrecer un tratamento antes de que estea ampliamente dispoñible, pero tamén leva riscos potenciais. Pensar nos beneficios e os riscos dos ensaios clínicos e facer preguntas específicas pode axudar a determinar se un ensaio clínico é certo para vostede.

Atopar ensaios clínicos

O seu oncólogo ou centro de tratamento do cancro pode recomendar un ensaio clínico ou quizais procure por si mesmo un xuízo que se adapte á súa situación particular. Hai dispoñibles varias bases de datos que fornecen listas ou servizos de correspondencia para aqueles con cancro de pulmón.

Algunhas delas inclúen:

Se estás preocupado por participar nun ensaio clínico, despois de todo, moitos de nós escoitamos a broma sobre ser conejillos de indias: confía este artigo que separa o feito da ficción.

Fontes

Instituto Nacional do Cancro. Información de ensaios clínicos para pacientes e coidadores. Acceso 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials