Períodos pesados ​​e perda de cabelo: hai unha ligazón?

Descubrimento da posible conexión xenética en mulleres afroamericanas

Existen algunhas conexións coñecidas entre a hemorragia menstrual pesada ea perda de cabelo. Cando experimenta un gran fluxo menstrual cada mes, é probable que se volva anémico . Este tipo de anemia desenvólvese lentamente e ao longo do tempo, polo que pode non recoñecer os síntomas comúns de cansazo e un aumento da frecuencia cardíaca, pero pode comezar a notar algunha perda de cabelo.

Porque a anemia pon unha presión sobre o corpo, as funcións menos importantes como o ciclo de crecemento do cabelo son un gran éxito.

É dicir, o seu pesado sangramento causa anemia crónica, que á súa vez pode provocar a perda de cabelo. A perda de cabelo e hemorragia menstrual pesada son tamén dous síntomas comúns asociados coa hipotireia . Unha avaliación da súa función tiroidea está absolutamente indicada se está experimentando calquera destes dous síntomas.

Pero fóra destas conexións coñecidas, os investigadores tamén están descubrindo que pode existir unha conexión máis profunda entre a perda de cabelo e o sangramento menstrual pesado, especialmente en mulleres de ascendencia africana. Nunha análise retrospectiva publicada en liña na rede JAMA, os autores mostran unha asociación estadísticamente significativa entre un determinado tipo de perda de cabelo chamada alopecia centrífuga centrífuga central (CCCA) e fibromas uterinas, unha causa moi frecuente de hemorragia menstrual pesada. Os autores recoñeceron a maior incidencia destas dúas condicións en mulleres novas de ascendencia africana. A súa análise apoia a hipótese de que existe unha conexión xenética entre estas dúas condicións.

Asociacións xenéticas

A conexión entre a perda de cabelo e os fibromas é unha enfermidade fibroproliferativa.

Existen certas condicións no corpo cando o tecido conxuntivo, que inclúe o coláxeno e todo o tecido fibroso que mantén o corpo unido, aumenta e crea un tecido cicatricial. Colectivamente, estas condicións son coñecidas como enfermidades fibroproliferativas.

Ocorren con máis frecuencia en persoas de ascendencia africana.

Por que isto é certo é bastante interesante. Pénsase que os xenes profibróticos que causan as enfermidades fibroproliferativas tamén de algunha maneira protexen contra a infección por vermes parasitarios. Así, co paso do tempo, o corpo realizou unha adaptación selectiva para favorecer a expresión génica profibrótica, facendo máis frecuentes as enfermidades asociadas.

A anemia das células falciformes é outro exemplo dun proceso de enfermidade que se desenvolve cando o corpo se adapta para protexerse contra unha infección. Unha vez máis, a enfermidade de células falcibidas atópase en persoas de ascendencia africana e pénsase que é protectora contra a malaria.

Ademais das cicatrices queloides , os fibromas uterinos e as CCCA son ambas as enfermidades fibroproliferativas máis comúns nas mulleres de ascendencia africana asociadas a unha maior expresión génica profibrótica.

Alopecia centrífuga central centrífuga

Alopecia centrífuga centrífuga centrífuga central: o nome desta condición é case unha sarna da lingua pero descríbese esencialmente o patrón deste tipo de perda de cabelo:

CCCA é o tipo máis común de cicatrices da perda de cabelo en mulleres de ascendencia africana. As áreas do coiro cabeludo afectadas perden os folículos capilares debido á formación de tecido cicatricial, polo que o coiro cabeludo torna-se moi brillante nestas áreas. Algúns pequenos pelos fráxiles poden permanecer. Ás veces, o coiro cabeludo afectado pode chegar a ser picante ou tenro.

A CCCA comeza como un proceso inflamatorio que co paso do tempo leva á destrución dos folículos capilares. Este tipo de perda de cabelo é irreversible, xa que os folículos pilosos son substituídos polo tecido cicatricial. Pero debido a que a CCCA comeza como un proceso inflamatorio, o diagnóstico precoz e o tratamento poden axudar a diminuír o proceso de perda de cabelo.

O tratamento de primeira liña adoita ser con algún tipo de esteroide tópico que funciona por interferir coa resposta inflamatoria do seu corpo.

Aínda que as prácticas de peiteado comúns entre as mulleres de ascendencia africana non son causa da CCCA, a maioría dos expertos recomendan evitar moitas destas prácticas de peiteado xa que poñen estrés adicional nas raíces dos cabelos e nos folículos. Estas prácticas de peiteado inclúen aquelas que poñen a tensión na raíz do cabelo (trenzas e tecidos) e aqueles que poden aumentar a inflamación dos folículos (alisado térmico e químico).

Se está experimentando calquera tipo de perda de cabelo significativa, é importante discutir isto co seu proveedor de saúde. Non só a intervención precoz é esencial para mellorar a CCCA, pero outros tipos de perda de cabelo poden ser un síntoma dun estado de saúde subxacente importante que pode ser diagnosticado e tratado de conformidade.

Fibroides uterinos como enfermidade fibro-proliferativa

Os fibromas uterinos son tumores benignos moi comúns do útero. Pénsase que se desenvolven como resultado dunha mutación nunha única célula de músculo liso uterino. Os síntomas máis comúns son sangramento uterino anormal e presión pélvica.

A evidencia suxire que ata o 80 por cento das mulleres desenvolverán fibromas na súa vida. Para a maioría, estes fibromas serán asintomáticos, pero aproximadamente o 25% das mulleres terán síntomas significativos.

As mulleres de ascendencia africana están significativamente afectadas polos fibromas uterinos. En comparación con outros grupos raciais, son máis propensos a:

A investigación tamén apunta a unha asociación xenética con outros trastornos fibroproliferativos que se producen máis frecuentemente en mulleres de ascendencia africana.

Hai moitas opcións de tratamento para os fibromas uterinos, que van desde o control de hemorragia pesada con anticonceptivos orais ata a histerectomia .

Unha palabra de

É probable que os cambios ou síntomas que ocorran no seu corpo á vez estean conectados en vez do resultado de dous procesos de enfermidades diferentes. É importante anotar todos os síntomas que está a ter antes de ver o seu médico sobre a saúde.

Moitas veces, estes grupos de síntomas axudarán ao médico a realizar un diagnóstico. Ás veces, pode que non haxa ningunha proba para soportar unha conexión establecida entre dous síntomas, pero iso non significa que non haxa unha conexión.

> Fontes:

> Dina Y, Okoye GA, Aguh C. (2017). Asociación de Leiomiomas Uteros Con Alopecia Centrífuga Central Cicatrizal. JAMA Dermatol. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163

> Hellwege, JN, Torstenson, ES, Russell, SB, Edwards, TL e Velez Edwards, DR (2017). Evidencia de selección como causa de disparidades raciais na enfermidade fibroproliferativa. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791

> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F., & Elston, DM (2013). Alopecia centrífuga centrífuga central. Dermatoloxía india Journal online , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484

> Laughlin, SK, & Stewart, EA (2011). Leiomiomas uterinos: individualización da aproximación a unha condición heterogénea. Obstetricia e Xinecoloxía , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3