Brith defecto na parede abdominal
Gastroschisis é un defecto de nacemento no que nace un bebé con algúns ou todos os seus intestinos no exterior do abdome debido a unha apertura anormal no músculo abdominal. A apertura pode variar de pequeno a grande, e nalgúns casos, outros órganos tamén poden sobresaír a través do burato.
As nais novas que utilizan drogas recreativas a comezos do embarazo ou que fuman teñen maior risco de ter un bebé nacido con gastrosquisis, pero en moitos casos non se sabe o que causa a enfermidade.
Existen algunhas evidencias de que a gastrosixise pode ser herdada nun patrón autosómico recesivo .
Cerca de 1 de cada 5.000 bebés nos Estados Unidos nacen con gastrosquisis, aínda que os estudos suxiren que a cantidade de casos de gastrosquisis aumenta en EE. UU. E en todo o mundo. O trastorno afecta aos bebés de todos os orígenes étnicos.
Síntomas e diagnóstico de gastrosquisis
A proba do sangue da nai embarazada para a alfa-fetoproteína (AFP) mostrará un nivel elevado de AFP se gastrosquisis está presente. O trastorno tamén pode ser detectado por ultrasóns fetales. Os bebés con gastrosixis xeralmente teñen unha abertura vertical de 5 cm na parede abdominal ao lado do cordón umbilical. Moitas veces, unha gran parte do intestino delgado séntese a través desta abertura e está situada no exterior do abdome. Nalgúns bebés, o intestino groso e outros órganos tamén poden chegar a través da apertura.
Os bebés con gastroschisis adoitan ter un baixo peso ao nacer ou nacen prematuramente.
Tamén poden ter outros defectos de nacemento como os intestinos subdesenvolvidos ou a gastrosixis pode ser parte dun trastorno xenético ou síndrome.
Tratando a Gastroschisis
Moitos casos de gastrosquisis poden ser corrixidos quirúrgicamente. A parede abdominal esténdese e os contidos intestina suavemente colocados dentro.
Ás veces, a cirurxía non se pode facer inmediatamente porque os intestinos están inchados. Neste caso, os intestinos están cubertos cunha bolsa especial ata que o inchazo baixa o suficiente para que poidan ser colocados de novo dentro do corpo.
Unha vez que os intestinos volven ao interior do corpo, pódense tratar outras anomalías. Leva varias semanas para que as entrañas comecen a funcionar normalmente. Durante ese tempo, o bebé é alimentado a través dunha vena (chamada nutrición parenteral total). Algúns bebés que nacen con gastrosixis recuperan completamente despois da cirurxía, pero algúns poden desenvolver complicacións ou requiren fórmulas especiais para a alimentación. O ben que fai o bebé depende de calquera problema intestinal asociado.
Apoio a Gastroschisis
Numerosos grupos de apoio e outros recursos están dispoñibles para axudar coa tensión emocional e financeira de levar un bebé con gastroschisis. Estes inclúen:
- Mothers of Omphaloceles (MOOs) - Omphalocele Support Group e Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation: brinda apoio emocional e financeiro a familias que teñen fillos que nacen con gastroschisis.
- IBDIS - Sistemas de información sobre infartos internacionais de infartos sobre Gastroschisis e Omphalocele.
- March of Dimes - Investigadores, voluntarios, educadores, traballadores de divulgación e defensores traballan xuntos para dar a todos os bebés unha oportunidade de loita
- Investigación sobre defectos de nacemento para nenos: un servizo de rede primaria que conecta familias que teñen fillos que teñen os mesmos defectos de nacemento
- Kids Health - información sanitaria aprobada polo médico sobre nenos desde antes do nacemento ata a adolescencia
- CDC - Defectos de nacemento - Departamento de Saúde e Servizos Humanos, Centros para o control e prevención de enfermidades
- NIH - Oficina de Enfermidades Raras - Inst. Nacional. de Saúde - Oficina de Enfermidades Raras
- Rede Terapéutica Norteamericana de Fetal - NAFTNet (a Rede Terapéutica Norteamericana de Fetal) é unha asociación voluntaria de centros médicos nos Estados Unidos e Canadá con coñecementos especializados en cirurxía fetal e outras formas de atención multidisciplinar para trastornos complexos do feto.
Fonte:
"Gastroschisis". O Centro de Diagnóstico e Tratamento Fetal. Hospital dos Nenos de Filadelfia. 26 de agosto de 2008
Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart e Leon Gordis. "Estudo xenético-epidemiolóxico do omfalocele e gastroschisis: evidencia de heteroxeneidade". American Journal of Medical Genetics 44 (2005): 668-675.