A perda auditiva e os nenos - As principais causas da xordosidade nos nenos

Cales son as principais causas da perda auditiva nos nenos? Para as respostas, volvín para o Informe resumido rexional e nacional de datos das enquisas anuais de nenos sordos e con problemas de audición e xuventude realizados polo Gallaudet Research Institute da Universidade de Gallaudet. Esta enquisa mira as características de miles de estudantes xordos e con problemas de audición a nivel nacional.

A menos que se indique o contrario, os datos proceden do informe 2004-2005, que ten un desglose detallado das causas relacionadas co embarazo, post-natal e xenética / síndroma. O informe 2006-2007 non tivo tal desglose.

Embarazo-relacionado: prematuridade

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
A causa prenatal / embarazada máis común foi "consecuencia da prematuridad" no 4% dos casos de causas relacionadas co embarazo a nivel nacional. Segundo a Academia Americana de Médicos Familiares, preto do 5% dos nenos nados antes das 32 semanas (8 meses de embarazo) teñen unha perda auditiva cando teñen cinco anos de idade.

Por que a prematuridade pon aos bebés en maior risco de perda auditiva? O sistema auditivo dun bebé prematuro aínda non está maduro cando o bebé nace antes de sete meses de gestación. Ademais, as orellas dun bebé prematuro son vulnerables ao dano.

Relación ao embarazo: citomegalovirus

Citomegalovirus , outra causa relacionada co embarazo, foi citada como responsable do 1,8% dos casos relacionados co embarazo a nivel nacional. CMV é moi semellante á rubéola en como pode afectar a un feto. Do mesmo xeito que a rubéola, é un virus perigoso que pode producir un bebé que nace cunha perda auditiva progresiva, retraso mental, cegueira ou parálise cerebral. A información sobre CMV está dispoñible no Rexistro Congénito Nacional CMV.

Relación ao embarazo: outras complicacións do embarazo

"Outras complicacións do embarazo" foi a seguinte causa máis específica relacionada co embarazo na investigación, o 3,8% dos casos relacionados co embarazo a nivel nacional. A complicación do embarazo é calquera cousa que poida prexudicar o bebé, a nai ou ambos, e pode ser leve ou grave. Segundo a American Speech-Language-Hearing Association, esta é unha categoría que inclúe cousas como a infección prenatal, o factor Rh e a falta de osíxeno.

A miña propia xordeira é o resultado dunha complicación de embarazo chamada rubéola . A rubéola adoitaba ser unha complicación do embarazo común ata que se desenvolveu unha vacina nos anos sesenta. Aínda pode ocorrer hoxe se a nai non foi vacinada.

Post-Natal: Otite Media

A otite media foi a causa postnatal máis común citada, no 4,8% dos casos posteriores ao natal a nivel nacional. As infeccións de oído asociadas coa otitis media son frustrantes para os pais e os médicos, que deben decidir se prescribir ou non antibióticos. Un episodio ocasional de otitis media pode causar perda de audición temporal debido á acumulación de fluído no oído medio, pero repetidos episodios de otitis media poden causar perda auditiva permanente.

Post-Natal: meninxite

A meninxite , no 3,6 por cento dos casos post-natal a nivel nacional, foi a seguinte causa máis frecuente de xordo post-natal citada. Os antibióticos necesarios para tratar a meningite bacteriana poden causar perda auditiva, pero este risco pode reducirse co uso de esteroides.

Genética ou síndromes: síndrome de Down

Os factores xenéticos ou síndromes foron citados no informe 2004-2005 como responsable do 22,7% dos casos xenéticos ou síndromes. O informe 2006-2007 mostrou un lixeiro aumento nas causas xenéticas ao 23%. A síndrome de Down foi a causa síndroma máis frecuente, o 8,7% dos casos de perda auditiva xenética ou síndroma.

Genética ou síndroma: Síndrome CHARGE

A síndrome CHARGE , no 5.6% dos casos xenéticos ou síndromes, foi a seguinte causa xenética ou síndroma máis común despois da síndrome de Down. CHARGE é un trastorno craniofacial.

Genético ou síndromes: Síndrome de Waardenburg

A síndrome de Waardenburg pode crear características físicas únicas e tamén causar perda de audición; foi responsable do 4,8% dos casos de causas xenéticas ou síndromes a nivel nacional.

Genético ou síndromes: síndrome de traidor de Collins

A síndrome de Treacher Collins foi a seguinte causa máis xenética ou síndroma citada. Do mesmo xeito que CHARGE, Treacher Collins é un trastorno craniofacial que pode causar xordos.

Causas descoñecidas

Finalmente, no informe 2004-2005, o resto dos casos foron causados ​​por causas descoñecidas (aproximadamente o 54% dos casos). O informe 2006-2007 viu un incremento de causas descoñecidas, ata o 57% dos casos de xordos.

-

Fontes adicionais:

Academia Americana de Médicos Familiares, http://www.aafp.org/
O hospital para nenos enfermos en Canadá, http://www.aboutkidshealth.ca

Asociación estadounidense de audición de idiomas, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis