A esclerodermia é un termo médico para unha enfermidade que causa endurecer e engrosar a pel ou os tecidos conxuntivos (as fibras que soportan a pel e os órganos internos).
Hai dous tipos principais de esclerodermia: localizada e sistémica. Aínda que a esclerodermia localizada afecta só á túa pel, a esclerodermia sistémica afecta non só a túa pel senón tamén os vasos sanguíneos e os órganos internos (como o corazón e os pulmóns).
Remedios naturais para a Esclerodermia
Hai pouca evidencia científica para apoiar o uso da medicina alternativa no tratamento da esclerodermia. Non obstante, os seguintes remedios poden ser útiles para os individuos que buscan xestionar esta condición.
1) Vitamina D
Nun estudo realizado en 2009 con 156 persoas con esclerodermia sistémica, os investigadores descubriron que a insuficiencia e as taxas de deficiencia de vitamina D eran moi elevadas entre as persoas con trastorno. Os autores do estudo sinalan que a suplementación común de vitamina D non parece corrixir a deficiencia nos pacientes con esclerodermia e que probablemente sexa necesaria unha dose máis elevada para estas persoas.
Se enfrontas á esclerodermia sistémica, consulta ao teu médico para determinar a dosificación diaria adecuada de vitamina D (un nutriente pensado para axudar a regular o sistema inmunitario).
2) Vitamina E
A aplicación tópica do xel de vitamina E pode reducir o tempo de curación e calmar a dor nas persoas con úlceras dixitais causadas pola esclerodermia sistémica, segundo un estudo de 27 pacientes en 2009.
A investigación pasada suxire que a vitamina E pode ter acción antifibrótica e axudar a frenar a acumulación de exceso de tecido.
Síntomas da Esclerodermia
Morphea (un tipo de esclerodermia localizada) está marcada por parches de pel ovalados e espesos que son brancos no centro e teñen un borde violeta.
A esclerodermia lineal (o outro tipo de esclerodermia localizada) está marcada por bandas ou raias de pel endurecida nos brazos, pernas ou testa.
Nas persoas con esclerodermia sistémica, os síntomas varían segundo a área corporal afectada polo trastorno.
A esclerodermia tamén pode producir os seguintes síntomas:
- Enfermidade de Raynaud
- manchas vermellas nas mans e na cara
- pel espessa e axustado nos dedos
- GERD
Que o causa?
Non se coñece a causa exacta da esclerodermia. Non obstante, pénsase que a actividade anormal no sistema inmune fai que as células poidan superar o coláxeno, que á súa vez causa que o tecido conxuntivo se acumule. Por esa razón, é coñecida como unha enfermidade autoinmune, que significa unha enfermidade do sistema inmunitario.
Algúns factores poden aumentar o risco de esclerodermia. Estes inclúen:
- ser muller
- exposición ao po de sílice e determinados disolventes industriais (como diluentes de pinturas)
- pasando por unha determinada forma de quimioterapia (bleomicina)
Os afroamericanos e certos grupos de nativos americanos (incluíndo Choctaw Native Americans in Oklahoma) tamén parecen estar en maior risco de esclerodermia ou as súas complicacións.
Outras opcións de tratamento
Dado que a esclerodermia pode provocar complicaciones que ameazan a vida (como danos graves ao corazón, pulmóns e riles), é importante buscar atención médica se mostra sinais deste trastorno.
Aínda que neste momento non hai forma de deter a sobreproducción de esclerodermia de coláxeno e cura, certos tratamentos médicos poden axudar a controlar os síntomas e limitar o dano.
O tratamento depende das áreas afectadas e pode incluír o uso de medicamentos, cirurxía e / ou fisioterapia.
> Fontes:
> Gaby AR. "Remedios naturais para a esclerodermia". Altern Med Rev. 2006 11 (3): 188-95.
> Fiori G, Fiori G, Galluccio F, Braschi F, Amanzi L, Miniati I, Conforti ML, Del Rosso A, Generini S, Candelieri A, Magonio A, Goretti R, Rasero L. "A vitamina E gel reduce o tempo de curación de úlceras dixitais na esclerose sistémica ". Clin Exp Rheumatol. 2009 27 (3 supl. 54): 51-4.
> Vacca A, Cormier C, Piras M, Mathieu A, Kahan A, Allanore Y. "Deficiencia e insuficiencia de vitamina D en 2 cohortes independentes de pacientes con esclerose sistémica". J Rheumatol. 2009 36 (9): 1924-9.