A ferramenta de investigación xenética axuda a identificar as combinacións de xenes de diabetes tipo 2
O campo da investigación xenética estase explotando, xa que se descobren e estudan máis xenes e variacións de xenes. Moitos xenes xa foron identificados con algunhas das principais enfermidades e condicións, como cancros, enfermidades cardíacas e diabetes .
As variacións xenes que sinalan as secuencias da enfermidade son de especial interese para os científicos. Estas variacións son chamadas SNPs (polimorfismos de nucleótidos simples).
Con máis de 500.000 xenes no xenoma humano, foi un proceso lento para os científicos mentres intentan eliminar a herba por eles para descubrir que SNPs son responsables das enfermidades crónicas que nos afectan.
Ata agora, o proceso de atopar os xenes e os grupos de xenes responsables da diabetes foi un pouco como intentar atopar agullas nun palheiro.
Unha nova ferramenta de software, desenvolvida na Universidade Tecnolóxica de Michigan, pode facer que sexa máis fácil atopar xenes e grupos de xenes que teñan un efecto marcado nas enfermidades complicadas. Usando a ferramenta, os científicos identificaron 11 variacións de xenes ou SNP que están asociadas coa diabetes tipo 2 .
O software permite aos científicos centrarse nunha matriz máis específica de xenes. É capaz de limitar a selección dos miles de xenes que compoñen o xenoma humano ata un grupo máis manexable dos xenes e as variacións de xenes que probablemente estean vinculadas á enfermidade. A proba vai máis aló utilizando métodos estatísticos para detectar que variacións actúan individualmente e cales actúan en combinación.
Qiuying Sha, profesor asistente de ciencias matemáticas na Universidade Tecnolóxica de Michigan, afirma: "Con enfermidades crónicas e complexas como a do Parkinson, a diabetes ea ALS [a enfermidade de Lou Gehrig], están implicados varios xenes. Necesitas unha proba poderosa".
As ferramentas que axudan a facilitar a identificación das variacións de xenes poden axudar aos científicos a atopar a causa e, en definitiva, a curación para a diabetes tipo 2.
Fontes:
(2008, 26 de marzo). O proxecto Ciencia detrás do xenoma humano. Recuperado o 29 de marzo de 2008, a partir do sitio web da Información do Proxecto Human Genome: http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/info.shtml
Goodrich, M. Investigadores Link 11 Variacións xenéticas na diabetes tipo 2. Recuperado o 29 de marzo de 2008 do sitio web de Michigan Tech News / Media: http://www.admin.mtu.edu/urel/news/media_relations/673