A leucemia linfocítica crónica, ou CLL , é a leucemia máis común en adultos nos Estados Unidos.
Que hai sobre a leucemia mieloide aguda ou o AML?
- Se fai unha busca web rápida, isto pode levarlle mal, en crer que a AML é a leucemia máis común en adultos. A AML ten o maior número total de diagnósticos por ano, pero este total reflicte unha gran contribución dos nenos. A AML é a segunda leucemia máis común en nenos e a leucemia é o cancro de infancia máis común .
- A AML é a leucemia aguda máis común en adultos, que pode ser outro punto de confusión. En referencia á leucemia, as palabras agudas e crónicas teñen significados un pouco diferentes do que fan, por exemplo, cando falamos de bronquite aguda versus bronquite crónica. A leucemia aguda refírese á tendencia a progresar rapidamente, mentres que a crónica fai referencia a unha leucemia históricamente vista como unha malignidade cada vez máis lenta que pode vivir unha persoa durante anos. Hoxe, as leucemias crónicas son coñecidas por variar enormemente, con tempos de supervivencia que oscilan entre 2 e 20 anos desde o momento do diagnóstico.
Entre os adultos, os tipos máis comúns de leucemia son CLL (37 por cento) e AML (31 por cento). O TODO é o máis frecuente neses de 0 a 19 anos, o 75 por cento dos casos nese grupo.
Estimacións para 2016-2017
Estímase que 62.130 persoas (todas as idades) serán diagnosticadas con leucemia, segundo a American Cancer Society.
Aquí está o reparto por tipo (todas as idades):
Leucemia mieloide aguda: 21.380
Leucemia linfocítica crónica: 20,110
Leucemia mieloide crónica: 6.660
Leucemia Linfocítica Aguda: 5.970
Outras leucemias: 5.910
Feitos e cifras de CLL
O CLL é considerado como unha manifestación diferente da mesma enfermidade que o linfoma linfocítico pequeno, ou SLL, un dos linfomas non hodgkinosos de crecemento lento.
A historia familiar é relevante para CLL; pais, irmáns ou fillos de persoas diagnosticadas con CLL teñen máis do dobre de risco de desenvolvelas.
Aquí hai algúns feitos adicionais da American Cancer Society:
- Cerca do 25 por cento de todos os novos casos de leucemia son CLL
- O risco de vida medio para obter CLL é de aproximadamente 1 en 200
- O risco de CLL é lixeiramente maior nos homes que nas mulleres
- A idade media no diagnóstico é de aproximadamente 71 anos
- O CLL é raro baixo a idade de 40 anos e é extremadamente raro en nenos.
Pistas sobre a causa
Segundo a American Cancer Society, os investigadores creen que a CLL comeza cando os linfocitos B -el tipo de glóbulo branco que pode madurar para fabricar anticorpos- seguen dividindo sen control e sen restricións despois de atopar e recoñecer un antígeno estranxeiro . Os detalles sobre como isto ocorre e os detalles de todos os pasos implicados aínda non se coñecen, pero algúns dos fundamentos xenéticos de CLL foron descritos e comezan a ser mellor comprendidos.
Sobre CLP de eliminación de 17p
A deleción de 17 p. CLL chámase así porque se perde unha peza dun cromosoma específico, o cromosoma 17 e, a maior parte do tempo, xunto con el xorde un importante xene chamado p53 que controla a apoptose ou a morte celular programada.
A deleción de 17 p. Atópase en aproximadamente 3 a 10 por cento das persoas con CLL, en xeral. A eliminación de 17 p. CLL é unha forma de CLL que é máis difícil de tratar; As persoas con deleción de 17 p. CLL adoitan ser difíciles de tratar coa quimioterapia convencional. O valor mediano ou medio para a esperanza de vida é inferior a tres anos.
Para máis información sobre isto, consulte a sección sobre 'CLL e 17p delete' no artigo ligado.
Para máis información xeral sobre CLL, vexa o artigo de Karen Raymaakers .
> Fontes:
> A Sociedade Leucemia e Linfoma. Feitos e estatísticas. Acceso setembro de 2017.
> American Cancer Society. Leucemia - Linfocítica crónica. Acceso setembro de 2017.
> Datos e cifras do cancro, 2017 . American Cancer Society. 2017. Acceso en setembro de 2017.