5 razóns comúns: as persoas non queren tomar meds
Os tratamentos máis eficaces para a esclerose múltiple (MS), en particular os tipos de recaída e remisión, son medicamentos modificadores da enfermidade . Isto porque estas drogas poden abrandar a progresión do MS e reducir o número de recidivas que unha persoa experimenta.
É fácil ver, entón, por que é importante comezar un réxime de tratamento modificador de enfermidades o antes posible despois de descubrir que ten MS.
Se estás dubidando, non obstante, podería axudar a saber que non estás só: outras persoas non teñen a posibilidade de tomar drogas por varios motivos. Quizais poidas relacionarte coas típicas que seguen.
Fear of Needles
Moitos tratamentos MS son administrados por vía intravenosa, subcutánea ou intramuscularmente, noutras palabras, a través dunha agulla inserida nunha vea, tecido gordo ou músculo. É a forma máis eficiente de obter o medicamento no corpo onde pode comezar a facer ben. Se as agullas realmente non che molestan ou estás aterrado delas, ter un obxecto afiado inserido na túa pel probablemente non sexa a túa idea de bo tempo. (Por certo, hai un nome para un severo medo ás agullas: a tripanofobia.) Pídalle ao seu médico ou a outra persoa que teña tratamentos similares para consellos sobre o tratamento da neglixencia da agulla. Pode ser simplemente ter un amigo xunto para distraelo ou aprender unha técnica básica de auto-hipnose será suficiente para superar o seu medo.
Tamén é importante ter en conta que actualmente hai tres opcións terapéuticas orais para tratar MS que se poden considerar.
Aprehensión sobre efectos secundarios
Quen quere sentirse peor ao tratarse por estar enfermo? Pero os efectos secundarios son case inevitables, especialmente con fármacos o suficientemente potentes como para tratar a MS.
A maioría deles son menores e fáciles de tratar. Por exemplo, pode ter enrojecimiento ou tenrura ao redor do sitio de inxección se está no tratamento que se administra por vía subcutánea. Unha boa compresa pode combater estes síntomas. Cando comeza a tomar determinados medicamentos de MS , pode sentir un pouco como se está a baixar coa gripe. Isto é común e afortunado, pero de curta duración. Unha vez que o corpo se acostuma á medicación, este efecto secundario desaparecerá. E recordade, se algunha reacción ten medicación é tan molesta que non pode tolerala, o seu médico debería poder cambialo a outro medicamento, non dubide en falar. Aínda que isto sexa comprensible, é importante saber que os efectos secundarios xeralmente poden ser xestionados ou reducidos con estratexias específicas e un seguimento coidadoso.
Crenza Algo mellor virá ao longo
Novos tratamentos para a EM están sendo desenvolvidos e estuda todo o tempo, pero é importante entender que leva moito tempo para que calquera medicación estea dispoñible para os pacientes. Ten que ser probado seguro, aprobado pola Administración de Drogas e Alimentos de EE. UU., Realizado en cantidades suficientes para ser distribuído e incluído para a cobertura por seguro. Entón, aínda que é unha boa idea manter-se na parte superior da investigación de MS , podería ser para a súa desvantaxe esperar por un novo medicamento.
Lembre: canto máis cedo comecen o tratamento para o MS, máis eficaz será.
Custo do tratamento
Non hai dúbida sobre iso: o EM é unha enfermidade cara e a pesar de que a carga económica pode ser tan escura como o número físico e mental. Se o diñeiro para as súas meds de EM é un problema, sei que existen recursos para axudarche a pagar o tratamento. Inclúese asistencia financeira ás veces ofrecida polos fabricantes de medicamentos. O seu médico eo seu capítulo da sociedade local de MS deberían poder encherche sobre estas opcións.
Confiando nunha xestión de recaídas
Cando primeiro descubres que ten MS, é probable que as recaídas que teña serán infrecuentes e leves.
De feito, poden parecer tan fáciles de tratar que pensas que podes só montalos ou tratalos con medicamentos con receita ou modificacións de estilo de vida simples. Aínda que os seus síntomas sexan dramáticos, como a perda de visión da neurite óptica, pode ser capaz de pasar un curto curso de Solu-Medrol (un alto-dose de corticosteroides administrado por vía intravenosa). Nesta fase, pode ser tentador seguir así, xestionar os síntomas que aparecen e gozar de períodos de remisión sen síntomas. O problema é que, tendo en conta as recaídas, pór en risco de desenvolver unha incapacidade permanente. Ademais, Solu-Medrol pode ter efectos secundarios graves. Está moito mellor traballar co seu médico facendo que tome unha medicación que modifique a enfermidade un enfoque do tratamento co que pode vivir.
Fontes:
Jagannadha R Avasarala, Cormac A O'Donovan, Steve E Roach, Fabian Camacho e Steven R Feldman. "Análise de datos NAMCS para a esclerose múltiple, 1998-2004". BMC Medicine 2007, 5: 6.
Sociedade MS nacional. Adhesión .