Dous estudos que examinan a carreira no MS
A idea de que os afroamericanos teñen un menor risco de desenvolver o MS é unha idea errónea. De feito, estudos máis recentes suxiren que as mulleres afroamericanas (e non os homes) teñen un maior risco de desenvolver MS, e os expertos non saben por que.
As mulleres afroamericanas teñen un risco maior
Nun estudo 2013 en Neurología, 496 persoas foron estudadas con MS. Das persoas, 37,5 por cento eran caucásicas e 10,4 por cento eran afroamericanas.
O estudo descubriu que os afroamericanos tiñan un 47 por cento de risco de ter MS, en comparación cos caucásicos, pero este risco máis alto só se atopaba en mulleres e non homes. En xeral, o estudo non atopou que os afroamericanos tivesen un risco menor de MS que os caucásicos.
O estudo tamén descubriu que os individuos latinoamericanos tiñan un 50% de risco menor en comparación cos individuos caucásicos e os individuos asiáticos tiñan un risco menor nun 80%. (Isto foi atopado tanto en homes como en mulleres).
Máis diferenzas racionais específicas en MS
Un estudo de 2004 en Neurología comparou 375 afroamericanos con 427 caucásicos con MS. Os grupos eran similares en termos de relación entre homes e mulleres e proporcións de persoas con diferentes tipos de EM. Non obstante, os participantes diferenciáronse ao longo das liñas raciais nas seguintes áreas:
- Tempo ao diagnóstico: os grupos diferenciaron o tempo que tardou en diagnosticarse despois de que comezaron a experimentar síntomas de MS . Os participantes afroamericanos foron diagnosticados aproximadamente un ano despois do inicio dos síntomas, mentres que os participantes do Cáucaso foron diagnosticados dous anos despois de que comezaron os seus síntomas. Unha das teorías propostas no estudo é que os participantes afroamericanos experimentaron síntomas máis graves, o que levou a un diagnóstico máis rápido.
- Primeiros síntomas: os participantes afroamericanos tendían a ter síntomas máis diversos no inicio da enfermidade, causados por lesións múltiples en diferentes lugares do sistema nervioso central do que os participantes do Cáucaso fixeron. Non obstante, preto do 18 por cento dos participantes afroamericanos tiñan síntomas restrinxidos aos nervios ópticos e á medula espiñal, mentres que só o 8 por cento dos participantes caucásicos tiñan lesións limitadas a estas áreas. Ademais, os participantes caucásicos no estudo tiñan máis posibilidades de ter lesións nos seus cerebros.
- Comezar o tratamento máis rápido: os afroamericanos iniciaron o tratamento cunha terapia que modificou a enfermidade unha media de aproximadamente 6 anos despois do inicio dos síntomas, en comparación aos 8 anos que transcorreron entre o comezo dos síntomas e a iniciación do tratamento no grupo caucásico. Do mesmo xeito que diagnosticar máis rápido despois do inicio de síntomas, foi a hipótese de que talvez os participantes afroamericanos experimentasen síntomas máis graves ou incapacitantes e isto levou aos seus médicos a recomendar o tratamento antes.
- Diferenzas na mobilidade: a partir deste estudo, parecía que os afroamericanos eran algo máis propensos a desenvolver problemas de mobilidade que os caucásicos. Había un risco maior de 1.67 veces que os participantes afroamericanos eventualmente necesitarían unha cana para camiñar. Isto tamén ocorreu uns 6 anos antes no grupo afroamericano que no grupo caucásico (logo de 16 anos vs 22 anos).
- Desenvolvemento de SPMS: os participantes afroamericanos tamén progresaron de MS recurrente-remitente a MS progresiva secundaria uns tres anos máis rápido que os participantes caucásicos (18 anos vs. 22 anos).
Unha palabra de
A conclusión aquí é que a EM ocorre na gran maioría dos grupos étnicos, incluíndo afroamericanos, caucásicos e hispanos.
Dito isto, hai distincións entre os grupos, como o risco de desenvolver a enfermidade e as enfermidades.
Investigacións recentes revelan agora que as mulleres afroamericanas teñen unha maior probabilidade de desenvolver MS (en comparación cos caucásicos) do que se suxeriu anteriormente. As razóns detrás diso non están totalmente claras. Pode ser unha combinación de hormonas, xenética e / ou factores ambientais como o tabaquismo, a obesidade ou a deficiencia de vitamina D. A medida que a investigación continúa evolucionando, a comprensión das diferenzas raciais na MS esperamos que nos achegue a entender a (s) causa (s) do MS.
Fontes:
Cree BA et al. Características clínicas dos afroamericanos contra os americanos caucásicos con esclerose múltiple. Neurología . 2004 dic 14; 63 (11): 2039-45.
Langer-Gould A, Brara SM, Beaber BE, Zhang JL. Incidencia de esclerose múltiple en múltiples razas e grupos étnicos. Neurología. 7 de maio de 2013; 80 (19): 1734-9.
> Sociedade MS nacional. Quen recibe MS?
> Editado polo Dr. Colleen Doherty, setembro de 2016.