Ambas son enfermidades neurolóxicas, pero hai algunhas diferenzas clave
A esclerose múltiple (MS) ea esclerose lateral amiotrófica (ALS ou a enfermidade de Lou Gehrig) son similares de certa forma. Por exemplo, ambas enfermidades implican os nervios ea palabra "esclerose", que significa "endurecemento" ou "cicatrización". Non obstante, as causas e os síntomas destas enfermidades son moi diferentes, como son os pronósticos.
(Quizais recordes o "desafío do cubo de xeo" durante o verán de 2014, onde as persoas desafiaron a outros a botar cubos de xeo sobre as súas cabezas?
O punto deses vídeos virales foi o de aumentar a concienciación e os fondos de investigación para ALS .
Se ten MS, pode preguntar se é máis probable que a poboación en xeral a desenvolver ALS. Neste desglose de ALS vs MS, descubra máis sobre estas dúas condicións.
¿Que é a esclerose múltiple?
A esclerose múltiple é unha enfermidade neurológica crónica na que o sistema inmunitario ataca a mielina (revestimento graxo) que abarca os nervios do sistema nervioso central. Hai moitas teorías diferentes sobre por que isto ocorre. Unha nova teoría chamada insuficiencia vascular cerebral crónica (CCSVI) suxire que a drenaxe sanguínea lenta do cerebro (debido ás venas estreitadas ou deformadas) dá lugar a depósitos de ferro, que causan inflamación e orixinan síntomas de MS.
¿Que é a esclerose lateral amiotrófica?
A ALS tamén é unha enfermidade neurolóxica. No entanto, en ALS as neuronas, por si mesmas, degeneran (debilitan e morren). Ninguén sabe por que isto sucede, aínda que hai un pequeno compoñente xenético.
ALS non se considera unha enfermidade autoinmune. As neuronas afectadas por ALS son as neuronas motrices: os nervios que se encargan de controlar todo o movemento voluntario.
As neuronas motrices do cerebro e da medula espiñal empezan a dexenerarse, morren e non poden enviar mensaxes aos músculos que controlan.
Os músculos comezan a atrofiar (reducir) e debilitar e a persoa perde a capacidade de usar estes músculos.
Diferenzas crave entre as enfermidades
Aínda que hai algunha perdida de neuronas no MS, é principalmente a mielina que é atacada. Isto retarda ou perturba a transmisión de sinais nerviosos. A remielinación adoita ocorrer, provocando cicatrices. Despois de que isto ocorre, a súa función pode ser restaurada ata certo punto, aínda que o proceso normalmente deixa síntomas residuais. No MS, case calquera nervio no sistema nervioso central pode verse afectado, polo que o rango de síntomas do MS é amplo.
En contraste, en ALS só os nervios que controlan o movemento muscular voluntario adoitan estar implicados, polo que os síntomas generalmente implican un debilitamento dos brazos e as pernas, problemas para deglutir, falar e respirar (a respiración considérase unha acción muscular voluntaria, aínda que a facemos inconscientemente).
O curso da enfermidade no ALS adoita ser moi previsible, caracterizado por un descenso continuo e empeorando os síntomas. Pola contra, hai catro tipos diferentes de MS . Todos son moi diferentes en canto a progresión e presentación. Algúns avanzan de forma constante, mentres que outros tipos caracterízanse por recaídas e períodos de remisión.
Dentro de cada tipo de EM, existe tamén un espectro moi amplo de gravidade de síntomas e niveis de discapacidade.
O punto de partida
Aínda que son ambas as enfermidades neurolóxicas, ALS e MS son moi diferentes en moitos sentidos. É moi raro que alguén que teña MS tamén se diagnostique con ALS. Ter MS non predispón a ALS.