Esclerosis múltiple

Unha visión xeral da esclerose múltiple

Pode saber que a esclerose múltiple (EM) causa síntomas como cansazo, sensacións anormais ou incapacidade de andar. Pero podes preguntar como se produce e porque as persoas con MS teñen síntomas tan únicos. Ou quizais desexe respostas a preguntas máis difíciles, como se hai unha cura para MS ou se MS é fatal (case sempre non).

Se vostede ou un ser querido recientemente foi diagnosticado con MS ou simplemente quere obter unha comprensión básica sobre esta condición imprevisible, é importante saber que pode vivir ben co MS e que gañar coñecemento da condición é un primeiro paso crítico.

¿Que é a esclerose múltiple?

A esclerose múltiple é unha enfermidade crónica do sistema nervioso central que está composta do cerebro e da medula espiñal. Nunha persoa sa, as células nerviosas do cerebro e da medula espiñal envían rápidamente sinais entre eles e ao resto do corpo. Estes sinais chámanse impulsos nerviosos e son críticos para o noso funcionamento e forma de vida. Permiten procesar información, sentir sensacións e moverse libremente.

• A investigación mira a relación entre a medicación eo MS

• Probe estas correccións simples para vivir máis tempo coa esclerose múltiple

Pero nunha persoa con EM, estas vías de sinalización nerviosa están prexudicadas. Noutras palabras, aqueles impulsos nerviosos que se transmiten no cerebro e na medula espiñal e ao resto do corpo, ou se retardan ou non se transmiten. Isto ocorre porque, no MS, o sistema inmune dunha persoa lanza un ataque contra a mielina: o revestimento protector en torno ás fibras nerviosas (axóns) onde os impulsos nerviosos viaxan. Cando a mielina está danada ou destruída polas células do sistema inmunitario, os impulsos nerviosos non poden viaxar de xeito eficiente ou rápido.

Dependendo da situación do dano de mielina no sistema nervioso central, pode manifestarse unha variedade de síntomas.

É por iso que os síntomas do MS son únicos para cada persoa que o ten. Dito isto, hai síntomas de EM que son máis comúns que outros. Isto débese a que o estado de orixe tenden a afectar a determinados lugares dentro do sistema nervioso central. Por exemplo, o tronco cerebral (o tallo que conecta o cerebro ea medula espiñal) eo cerebelo (situado na parte traseira do cerebro preto do tronco cerebral) son dúas áreas afectadas. Os danos ao tronco cerebral e cerebelo poden producir problemas de vértigo , fala , tremor, ataxia e visión .

Outro síntoma moi común entre os que padecen MS é a fatiga . Aínda que hai unha serie de posibles causas de cansazo, a propia MS é un gran culpable. Como podes imaxinar, o ataque constante contra a mielina e as fibras nerviosas (e o intento do corpo de empuxar e enviar mensaxes) é unha iguana esgotada. Isto maniféstase como fatiga debilitadora en moitas persoas con EM.

Outros síntomas comúns de MS inclúen:

• Sensacións anormais (por exemplo, entumimento e formiguexo , comezón, tensión, queimaduras)

• Debilidade muscular
• Dor
• Espasticidade
• Problemas cognitivos
• Depresión

En termos da causa precisa do MS , os científicos aínda están rabuñando as súas cabezas -aínda que se propuxeron varias teorías incluíndo a exposición a enfermidades infecciosas (como o virus Epstein-Barr), a composición xenética e os niveis de vitamina D. É probable que unha interacción complicada entre os xenes dunha persoa eo seu ambiente sexa o que finalmente provoca a MS-talvez un máis que o outro nalgunhas persoas.

A partir deste momento, non hai ningún xene específico que poidamos probar para determinar se desenvolverá o MS, pero hai algúns factores de risco que poden ou non aumentar as túas posibilidades. Algúns deles inclúen idade, xénero, onde vive, dieta (talvez) e hábitos como fumar.

O que hai que saber sobre MS

Pode ser difícil diagnosticar MS baseándose únicamente nos síntomas. Os síntomas da MS pode ser francamente desconcertante, incluso bizarro. Un mes, a súa visión pode ser lixeiramente borrosa e, despois de seis meses, a súa perna pode sentirse entorpecida cando se exercita demasiado. Ademais, moitos síntomas de MS son inespecíficos, o que significa que poden verse noutras condicións de saúde.

Por exemplo, fatiga e dores musculares son comúns na fibromialxia e o lupus eritematoso sistémico . Adormecemento, formiguexo e debilidade muscular pode ser dunha deficiencia de vitamina B12 ou dunha hernia de disco .

En realidade, é bastante común que as persoas con MS (antes do seu diagnóstico) informen que atribúen os seus síntomas a unha enfermidade benigna, como a gripe, ou ata a súa imaxinación. Os médicos tamén perden un diagnóstico de MS porque os síntomas son tan sutís e transitorios. De feito, algunhas persoas recordan anos de buscar atención médica sen un diagnóstico, e realmente pode ser un sinal de alivio cando o diagnóstico finalmente ocorre.

É por iso que é importante ver o seu médico de atención primaria se ten síntomas novos e preocupantes. Non intente diagnosticar ou ignorar a súa sensación intestinal; é razoable buscar unha segunda opinión se non está a recibir as respostas que necesita.

Se o seu médico sospeita dunha enfermidade neurolóxica como MS, el ou ela remitiranos a un neurólogo . Un neurólogo faralle preguntas sobre os seus síntomas e realizar un exame físico.

• Como o MS de inicio tardío difiere do MS de inicio novo

• Distinguir a neuropatia periférica da esclerose múltiple

Tamén pode ordenar unha resonancia magnética do cerebro e / ou a medula espiñal para axudar a controlar un diagnóstico de MS .

Tipos de MS

Podes sorprender ao saber que hai catro tipos de MS e varían nos seus síntomas, o curso da súa enfermidade e como son tratados.

1. MS recidivante-remitente: a maioría das persoas con MS son diagnosticadas por primeira vez con MS recidivante-remitente, aproximadamente o 85 por cento. Neste tipo, unha persoa experimenta recaídas ou flares de síntomas neurolóxicos (visión borrosa, un brazo entumecido) que logo se resuelve total ou parcialmente (o período remitente) durante semanas ou meses.
2. MS progresivo-progresivo : Moitas persoas con MS recidivante e remitente eventualmente desenvolven un curso de enfermidade máis progresiva onde os seus síntomas fanse crónicos e irreversibles. Non obstante, esta transición non sempre é fácil de determinar. Ás veces, hai superposición, o que significa que unha persoa desenvolverá un descenso gradual da súa función neurolóxica (se converterá máis discapacitado), pero aínda teñen recaídas ou episodios de síntomas neurolóxicos reversibles.
3. MS progresiva primaria : no MS primario-progresivo, unha persoa desenvolve síntomas neurolóxicos progresivos e progresivos desde o inicio (non hai recaídas). Este é un tipo de MS menos común e tende a afectar a medula espiñal máis que o cerebro.
4. MS recurrente progresiva: o MS recurrente progresivo é o tipo menos común de MS e ocorre cando unha persoa experimenta tanto un descenso gradual na súa función neurolóxica (como o MS progresivo e secundario progresivo) xunto coas recaídas (como MS recidivante-remitente).

Non hai cura

Aínda que non hai cura para o MS, é importante comprender que a gran maioría das persoas non se incapacitan severamente e só por moi poucas persoas é mortal (isto é raro). Ademais, a boa noticia é que hai numerosas terapias dispoñibles para axudarche a combater o teu MS. A maioría destas terapias son para recaudar os tipos de MS, aínda que a investigación está evolucionando no tratamento do MS progresivo.

Hai tamén unha serie de terapias para axudarche a xestionar os síntomas da túa MS. Estes inclúen medicamentos e terapias como terapia física ou ocupacional, dispositivos de mobilidade asistencial e terapias complementarias , como ioga e reflexoloxía. Pode que necesite explorar varios réximes de tratamento antes de atopar o que funcione para ti.

Se xa estivo diagnosticado recentemente con MS

Aínda que isto poida ser un momento aterrador para ti, é importante entender que non estás só. Dito isto, mentres que o MS seguramente non o define, agora é parte da súa vida e require atención e coidado pensativo. A medida que absorbe e procesa o seu novo diagnóstico, sexa bo para si mesmo. Chegar aos teus seres queridos ou á comunidade de MS.

Aprende todo o que poida

Aínda que poida resultar difícil, intente ler o máximo posible sobre MS, incluídos os síntomas da MS , os tratamentos para o MS e vivir ben co MS . O coñecemento é poder e esperamos darlle un control sobre a natureza imprevisible desta condición.

Ademais, prepare cando visite o seu neurólogo. É unha boa idea idear unha lista de preguntas antes da súa visita (as visitas médicas poden ser abafadoras) e considere preguntar a un amigo ou a un amado para que atender con vostede se está cómodo.

Comprometerse co tratamento

É importante para a túa tranquilidade e coidados de MS establecer unha relación aberta e de confianza co teu equipo de saúde. Consulte as formas adecuadas de comunicarse e que constitúe unha emerxencia. Mantén a adhesión ao teu medicamento e comunica as túas preocupacións, como os efectos adversos, co teu doutor.

Aínda que o seu MS é agora unha prioridade importante na súa vida, é importante seguir vendo o seu médico de atención primaria para probas de detección de saúde (por exemplo, a colonoscopia para a pantalla do cancro de colon, unha proba de sangue para a pantalla de diabetes ou colesterol alto), vacinas e asesoramento sobre hábitos de vida saudables como a xestión do peso.

Considere os cambios

Frustrado polo teu diagnóstico? A boa noticia é que ao engajar hábitos de estilo de vida saudables como a xestión do estrés, o exercicio regular, o cesamento do tabaquismo e a hixiene do sono, sentirásche mellor e axudarás a túa MS tamén.

Unha palabra de

Pode sentirse ansioso polo seu MS, preocupado cando a súa próxima recaída vai atacar, ou como desactivarase se fará nos próximos anos. Esta ansiedade é normal, pero non debería debilitarche. Pode vivir unha vida plena e feliz coa MS e controlar certas partes da enfermidade como o seu tratamento e estilo de vida.

> Fontes:

> Birnbaum, MD George. (2013). Esclerose Múltipla: Guía do Clínico de Diagnóstico e Tratamento, ^2ª Edición. Nova York, Nova York. Oxford University Press.

> Sociedade MS nacional. Que é MS? Recuperado o 17 de xullo de 2016.