Drogas antitioideos nos EE. UU. E ao redor do mundo

Methimazol, carbimazol e propiltiouracilo / PTU

Cando unha glándula tireóide se torna hiperactiva: unha condición coñecida como hipertiroidismo, a glándula produce demasiada hormona tiroidea. Isto, á súa vez, pode causar unha variedade de síntomas, incluíndo pulso rápido, presión arterial elevada, ansiedade, insomnio, tremor, perda de peso, diarrea e moitos signos de metabolismo excesivo e glándulas e órganos hiperactivos.

Un tratamento clave para o hipertiroidismo é unha categoría de medicamentos recetados coñecidos como antitioideos. Os medicamentos antitiroideos tamén son coñecidos como tioamidas. Son drogas que se usan para tratar un tiroide hipertiroidismo excesivo, incluíndo cando a tiroide está excesivamente activa como resultado da enfermidade de Graves, bocio tóxico multinodular ou nódulos tóxicos.

As drogas antitioideos funcionan bloqueando a capacidade da glándula tireóide para producir dúas principais hormonas tiroideas tiroxina (T4) e triiodotironina (T3).

Os medicamentos antitiroideos clave en Estados Unidos están dispoñibles methimazol e propiltioracilo (PTU). Fóra dos Estados Unidos, as opcións son metimazol, carbimazol e PTU.

Methimazol

A droga antitiroide methimazol inhibe a tiroide a partir do uso de iodo, xeralmente da dieta ou suplementos, para producir hormonas tiroideas. É un medicamento que normalmente se toma unha vez ao día polos pacientes.

O methimazol é ás veces referido polo nome tiamazol.

Esta droga úsase en todo o mundo e é a droga antitiroide primaria utilizada nos Estados Unidos, onde está dispoñible baixo a marca Tapazole.

Varios fabricantes tamén ofrecen unha forma xenérica de methimazol.

Carbimazol

O carbimazol é un fármaco que, cando se administra, convértese no methimazol do fármaco no corpo e, polo tanto, é bastante similar en acción.

A marca máis coñecida de carbimazol é Neomercazole.

Neomercazole é unha marca rexistrada de carbimazol e está fabricada por Amdipharm International (Reino Unido). A droga foi autorizada en 2004 e véndese no Reino Unido e en Europa, pero non está dispoñible nin prescrito nos Estados Unidos. Podes ver aquí unha folla de datos sobre Neomercazole . Aquí tes varios recursos adicionais sobre Neomercazol.

Neomercazol Ingredientes : carbimazol Ph.Eur; lactosa; almidón de millo; sacarosa; estearato de magnesio; sacarosa; talco; goma acacia; óxido férrico; propil hidroxibenzoato; e gelatina.

Fortalezas dispoñibles : 5 mg

Outras marcas / nomes: o carbimazol está dispoñible nalgúns países europeos e asiáticos baixo as seguintes marcas: Atirozidina, Basolest, CG1, Carbimazole Spofa, Carbotiroid, Mertiran, Neo-Mercazole, Neo-Thyreostat, Neo-Tireol e Tyrazol.

Propiltiouracilo / PTU

A forma en que o PTU diminúe a sobreproducción da hormona tiroidea pola tiroide é que inhibe a glándula tireóide do iodo para producir hormona tiroidea. Tamén inhibe a conversión da hormona tiroidea T4 en T3. O PTU ten un período de tempo de acción curta, polo que os pacientes que toman este medicamento adoitan recibir instrucións para tomar a medicación de dúas a tres veces ao día para efectivamente baixar os niveis de hormonas tiroideas.

A PTU ten máis efectos secundarios que as demais fármacos aquí discutidos, e é a droga preferida polo hipertiroidismo só nalgunhas situacións (durante o embarazo precoz, a torácica severa e no caso de que un paciente tivese efectos secundarios graves do methimazol).

Nos Estados Unidos, só o PTU xenérico está dispoñible; Non hai marcas de PTU comercializadas nos Estados Unidos. Unha serie de fabricantes producen un PTU genérico.

Máis información

Máis información sobre o hipertireoidismo e os seus tratamentos, incluídos os antitiroideos, nestes recursos:

Fontes:

Daily Med, base de datos de medicamentos da US Food and Drug Administration, en liña

Comunicación sobre seguridade contra drogas da FDA: Nova advertencia sobre a lesión hepática severa con propiltioracilo, 21 de abril do 2010, en liña

Ross, Douglas MD, "Información do paciente: drogas antitioideos", UpToDate . Última actualización: 13 de novembro de 2009