Os síntomas poden variar en función da causa subxacente
A hemosiderosis pulmonar é un trastorno pulmonar que causa sangramento extenso ou hemorragia no interior dos pulmóns, o que produce unha acumulación anormal de ferro. Esta acumulación pode causar anemia e cicatrización pulmonar coñecida como fibrose pulmonar. A hemerosis pode ser unha enfermidade primaria dos pulmóns ou secundaria á enfermidade cardiovascular ou sistémica como o lupus eritematoso sistémico.
A enfermidade primaria adoita diagnosticarse durante a infancia.
Causas da Hemosiderosis Primaria
A hemosiderosis primaria pode ser causada por:
- Síndrome de Goodpasture: unha hemorragia pulmonar e un trastorno autoinmune que afecta aos riles e os pulmóns.
- Síndrome de Heiner: hipersensibilidade ao leite de vaca.
- Hemiderose idiopática: hemorragia pulmonar sen enfermidade inmune. O trastorno pode estar asociado con outros trastornos ou non teñen causa coñecida.
O síndrome de Goodpasture adoita ser visto en machos adultos novos, mentres que a síndrome de Heiner é tipicamente diagnosticada na infancia. A hemosiderosis pulmonar idiopática pode ocorrer en persoas de calquera idade pero é máis comúnmente diagnosticada en nenos entre as idades de 1 e 7.
Síntomas de hemerose
Os síntomas principais da hemosiderosis pulmonar inclúen a tose sangue (hemoptise), a deficiencia de ferro (anemia) e os cambios nos tecidos pulmonares. Os síntomas poden comezar lentamente ou aparecer de súpeto. Se a enfermidade se desenvolve lentamente, poden ocorrer síntomas como a fatiga crónica, a tose persistente, o nariz escorrido, sibilancias e un crecemento retardado.
Se o seu fillo ten síndrome Heiner, pode observar infeccións recorrentes no oído medio, tose persistente, un nariz crónico e un mal aumento de peso.
Obtendo un diagnóstico
Se o seu médico sospeita a hemosiderosis, poden ordenar probas de sangue, cultivos de feces, análise de orina e unha análise do esputo sanguento. Estas probas poden axudar a diferenciar a hemosiderosis primaria: síndrome de Goodpasture, síndrome de Heiner e enfermidades idiopáticas e hemiderosis secundaria.
Os exames de sangue comprobarán anemia e indicadores doutras condicións. Os altos niveis de inmunoglobulina poden indicar a síndrome de Heiner mentres circulan anticorpos anti-GBM para o síndrome de Goodpasture. As probas de fosas buscarán sangue no taburete, que pode ocorrer con hemosiderosis. Un analxésico tamén buscará sangue. Se o sangue ou a proteína están presentes, pode indicar unha enfermidade primaria ou secundaria. Unha radiografía de peito tamén pode ser unha ferramenta de diagnóstico útil.
Opcións de tratamento
Os tratamentos con hemiiderosis céntranse na terapia respiratoria, osíxeno, inmunosupresión e transfusións de sangue para abordar a anemia grave. Se o seu fillo ten síndrome de Heiner, todos os produtos lácteos e leite deben ser eliminados da súa dieta. Isto por si só pode ser suficiente para aclarar calquera sangramento nos seus pulmóns. Se a hemosiderosis é debida a outro trastorno, tratar a condición subxacente pode reducir o sangramento. Os corticosteroides poden axudar persoas cuxo único síntoma está sangrando nos seus pulmóns, sen outras causas determinadas ou unha enfermidade secundaria. Os medicamentos inmunosupresores tamén poden ser unha opción de tratamento. Non obstante, os estudos aínda están a examinar o efectivo que son a longo prazo.
Se vostede ou o seu fillo se diagnostican con hemosiderosis, probablemente necesitará un seguimento para coidados continuados.
É probable que o seu médico queira manter un ollo na súa saturación de osíxeno. así como a función pulmonar e renal. O seu médico tamén pode solicitar probas de sangue periódicas e radiografías de peito.
Fonte:
Napchan, GD (2015). Himosiderosis. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview