Unha ponte á túa independencia, aínda que sexa difícil de cruzar
As restricións de mobilidade limitan as persoas con MS de participar en actividades que abarcan todas as áreas da vida, como reunións familiares, experiencias de traballo e compromisos sociais.
Pero un dispositivo de asistencia para a mobilidade pode promover a independencia e axudar a unha persoa a conservar a enerxía, esencialmente devolverlle a unha persoa a calidade de vida que merece.
Exemplos de dispositivos de asistencia para mobilidade no MS inclúen:
- Cana
- Ortose ou tirantes do pé de nocello
- Walkers
- Rodízios ou camiñantes rodantes
- Cadeiras de rodas manuais
- Cadeiras de rodas con asistencia asistida
- Motor scooter
- Cadeiras de rodas de potencia
¿Necesito un dispositivo de asistencia para a mobilidade?
É moi difícil dicir, xa que hai unha serie de factores, máis impredicibles, que determinan se unha persoa con MS necesita ou non un dispositivo de asistencia para a mobilidade. Algúns destes factores inclúen o tipo de MS que ten unha persoa e o nivel de actividade natural dunha persoa: alguén que exercita e permanece activo pode retrasar a súa necesidade de usar unha cadeira de rodas, por exemplo.
Dito isto, hai algunha investigación aí fóra para mellor responder a esta pregunta. Un estudo informou que aproximadamente o 80 por cento das persoas con MS experimentarán problemas de andadura dentro de 10 a 15 anos despois do inicio dos seus MS. Outro estudo descubriu que despois de 30 anos de enfermidade, aproximadamente a metade das persoas con EM informaron da necesidade dunha cana ou reportaron un grao de discapacidade peor.
Non obstante, é importante notar que estas son simplemente estatísticas e non prever a probabilidade de que a persoa física teña un dispositivo de asistencia para a mobilidade. Noutras palabras, a MS de todos é diferente. O teu neurólogo poderá predecir mellor o teu curso de MS único e, aínda así, aínda é difícil de coñecer.
Razóns para ter un dispositivo de asistencia para a mobilidade
Unha idea errónea sobre os dispositivos de asistencia de mobilidade en MS é que se usan principalmente para persoas físicamente que non poden camiñar, noutras palabras, persoas que teñen unha perda de función motora. Pero o certo é que as persoas con MS utilizan estes dispositivos para xestionar unha serie de síntomas relacionados con MS que terminan por interferir coa súa capacidade de andar. Estes síntomas inclúen:
- problemas de equilibrio (por exemplo, mareos ou falta de coordinación)
- trastornos sensoriais (por exemplo, entumecimiento nas pernas e / ou pés)
- debilidade muscular (por exemplo, caída de pé)
- esguia muscular ou espasticidade
- dor
- dificultades de visión
- depresión
Un escenario sería unha persoa con fatiga de EM que experimenta un agotamiento debilitante despois de facer compras semanais de supermercados. Nesta instancia, pode usar unha cadeira de rodas motorizada para chegar e saír do seu coche e navegar pola gran tenda, pero unha vez na casa, é capaz de andar ben sen a súa cadeira de rodas. Así, neste caso, o seu dispositivo de mobilidade utilízase como un medio de conservación de enerxía.
Esta é unha estratexia de enfrontamento razoable e intelixente. Por que perder a súa enerxía preciosa nunha tarefa semanal? En vez diso, reserve a túa enerxía para que che guste, como xogar cos teus fillos ou netos, plantar flores ou saír á cea cos teus amigos.
Os dispositivos auxiliares de mobilidade poden revolver emocións
A chegada dun dispositivo de mobilidade á túa vida foi ou probablemente será un momento emocionalmente conflitivo. Por unha banda, podes ollar o dispositivo como un símbolo da perda que o teu MS ten inmersamente instalado sobre ti, e isto pode levar a sentimentos de ira, tristeza, negación e medo ao futuro. Por outra banda, o teu dispositivo pode darlle esperanza e unha verdadeira liberdade. Pode proporcionar a independencia, o que lle permite abrazar de forma segura e cómoda a vida.
Ao final, se experimenta unha tristeza significativa ou abafadora por ter que usar un dispositivo de asistencia para a mobilidade, asegúrese de falar co seu médico, enfermeira ou terapeuta de MS.
Poden axudarche a navegar a través deste proceso de alteración da vida e traballar con vostede para avanzar de xeito confiado e ao noso ritmo.
Unha palabra de
É importante notar que os dispositivos de asistencia para a movilidade son só unha forma de xestionar os problemas de camiñar. Outras estratexias son xeralmente necesarias para optimizar a súa independencia e calidade de vida como:
- Terapia de rehabilitación para exercicios adaptados ás necesidades do seu MS
- medicamentos para xestionar depresión, cansazo e presione muscular
- Os axustes realizados na súa casa e / ou lugar de traballo (un terapeuta ocupacional pode axudar con iso)
Finalmente, se precisa un dispositivo de mobilidade, asegúrese de traballar como equipo co seu neurólogo e terapeuta físico ou ocupacional. Deste xeito obtén o dispositivo correcto, o que é seguro, cómodo e doado de usar.
> Fontes:
> Kister I. Historia natural dos síntomas da esclerose múltiple. Int J MS Care. 2013 Outono; 15 (3): 146-58.
> Sociedade MS nacional. Manter móbil.
> Souza A et al. Esclerose múltiple e tecnoloxía asistencial relacionada coa movilidad: revisión sistemática da literatura. J Rehabil Res Dev . 2010; 47 (3): 213-23.