Descubre o sinal de Auspitz e cando aparece
O "sinal Auspitz" (tamén ás veces chamado "sinal de Auspitz") refírese ao hemorragia que pode ocorrer cando se eliminou a superficie dun sarpullido (como a psoriase ou outra condición). Eliminando a parte superior dunha balanza resulta en sangrado porque remaches os capilares, os vasos sanguíneos finos que corren só debaixo da pel superior.
Este sangrado ocorre debido ao adelgazamento da epiderme - a capa máis externa da pel - en condicións como a psoriase.
Cando a epiderme é delgada, a derme (a capa da pel moi por debaixo da epiderme rica en vasos sanguíneos) está en estreito contacto coa escala. Isto fai que se formen varios diminutos puntos de sangue na superficie da pel.
O sinal Auspitz foi nomeado en homenaxe a Heinrich Auspitz (1835-1886), o dermatólogo austríaco que o descubriu.
Condicións nas que pode ocorrer o sinal de Auspitz
O sinal de Auspitz pode asociarse a calquera destas tres condicións de pel:
- Psoríase
- Enfermidade de Darier
- Queratos actínicos
Agora, mire estas condicións individualmente para ver cada un a fondo.
Psoríase
A psoríase é unha condición común que afecta aproximadamente o dous por cento da poboación. Se algunha vez se preguntou (quizais despois de esvarhar os xeonllos) o que sucedería se a súa pel crecía máis rápido, por exemplo, se as novas células tardaban uns días en crecer, en vez de semanas, a psoríase era un exemplo. A psoríase é esencialmente un trastorno inmune no que a túa pel crece demasiado rápido, pero, desgraciadamente, este trastorno non conduce a unha cicatrización máis rápida de raspar.
Isto é porque as células vellas non se van, quedan postas. O resultado é unha pila de células que forman as placas e as escalas características da psoriase.
Hai varios tipos diferentes de psoríase, e mesmo sen estes grupos, a gravidade da enfermidade pode variar moito. Tipos comúns inclúen:
- Psoríase da placa
- Psoríase Guttate
- Psoríase inversa
- Psoríase pustular (tamén coñecida como psoríase Von Zumbusch)
- Psoríase eritrodérmica
Enfermidade de Darier
A enfermidade de Darier (tamén coñecida como Darier) é outra condición que pode causar escamas e placas na pel, moitas veces no coiro cabeludo, nos xeonllos e nos cóbados, como na psoriase. É unha condición común que é causada por unha mutación no xene ATP2A2.
As lesións na pel parecen moi similares ás verrugas e moitas veces teñen unha cor amarela. Poden parecer graxas (a diferenza da psoriase e das queratoses actínicas, que teñen un aspecto seco). Tamén poden emitir un olor forte e desagradable.
Un sinal diferente, o signo de adherencia da alfombra , é unha característica da enfermidade de Darier que non se ve en psoriase ou queratosis actínicas. Este sinal describe a aparencia da parte inferior dunha escala, que ten proxeccións semellantes ás dun corno.
As persoas con Darier poden presentar feridas na boca e poden ter outras condicións relacionadas coa mutación xénica, como a epilepsia ou a discapacidade intelectual leve.
Keratoses actínicas
As queratoses actínicas son crecementos precancerosos da pel que son causados pola exposición solar. Como tal, ocorren máis comúnmente nas superficies da pel que están expostas ao sol.
Poden converterse en carcinomas de células escamosas da pel se non son tratados. Crese que o 20 a 40 por cento dos cancros escamosos presentan por primeira vez como queratosis actínica.
As queratosis actínicas poden ser de cor de carne, rosa, marrón ou negro e ter unha textura áspera. Poden parecer que algo está atrapado na pel, en lugar de formar parte da pel.
Do mesmo xeito que a psoriase, as queratoses actínicas tamén son moi comúns. Son máis comúns nas persoas maiores de 50 anos.
> Fontes:
> Kumar, Vinay, Abul K. Abbas, Jon C. Aster e James A. Perkins. Robbins e Cotran Base Patolóxica da Enfermidade. Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders, 2015. Imprimir.
> Nellen, R., Steijlen, P., van Steensel, M. et al. Desordes Mendelianos de Cornificación Causados por Defectos en Bombas de Calcio Intracelulares: Actualización de Mutacións e Base de Datos de Variantes en ATP2A2 e ATP2C1 Asociadas a Darier Disease e Hailey-Hailey Disease. Mutación humana . 2016 30 de decembro. (Epub antes da impresión).