A síndrome antifosfolipídico (APS), tamén coñecido como "sangue pegajoso", é un trastorno autoinmune, resultado do sistema inmunitario que esencialmente xira o corpo e ataca por erro. No caso do APS, o organismo fabrica anticorpos ás súas propias proteínas de sangue.
A síndrome antifosfolípido pode ocorrer en individuos sen ningunha enfermidade asociada. Isto chámase APS primario.
A desorde tamén pode ocorrer con lupus eritematoso sistémico (SLE) ou outro trastorno autoinmune. Isto chámase APS secundario.
Non se coñece a frecuencia coa que se produce a síndrome antifosfolípido. Os anticorpos APS pódense atopar en ata un 50% das persoas con lupus e en aproximadamente o 1% ao 5% do resto da poboación. A síndrome antifosfolipídico ocorre máis comúnmente nos adultos novos ou de mediana idade, pero pode comezar a calquera idade.
Síntomas
Xunto cos anticorpos, o corpo comeza a producir coágulos sanguíneos. Os coágulos de sangue poden bloquear as arterias e venas, cortando o abastecemento de sangue a unha parte do corpo. Os síntomas das experiencias individuais proveñen do lugar (s) e dos efectos dos coágulos de sangue :
- Veas ou arterias dos brazos ou pernas - Os coágulos poden causar dor, inchazo, entumecimiento, formigueiro nas mans ou nos pés ou nas úlceras nas pernas. Se o abastecemento de sangue foi completamente cortado a unha parte, como un dedo do pé, o individuo podería perder o dedo do pé.
- Arterias do corazón: os coágulos poden causar dor no peito ou ataque cardíaco . O individuo tamén pode ter un murmullo cardíaco ou problemas de válvula cardíaca.
- Vasos sanguíneos da pel. Os coágulos poden causar contusións ( purpura ) ou un sarpullido chamuscado livedo reticularis.
- Vasos sanguíneos do cerebro: un coágulo que reduce a subministración de sangue a unha parte do cerebro causa un accidente vascular cerebral . Un individuo con APS tamén pode experimentar dores de cabeza ou convulsións de enxaqueca .
- Placenta durante o embarazo: as mulleres con APS poden ter abortos frecuentes ou nacementos prematuros.
A forma máis grave de síndrome antifosfolípido, denominada APS catastrófica, ocorre cando moitos órganos internos desenvolven coágulos de sangue durante un período de días a semanas.
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome antifosfolípido depende dos síntomas e signos característicos, ademais das probas de laboratorio. Se un individuo tivo coágulos de sangue nas pernas sen ningunha outra causa posible, por exemplo, o APS pode ser culpable. Unha proba de sangue para os anticorpos anticardiolipina pode axudar a confirmar o diagnóstico. Outros resultados de probas anormais, como a redución de plaquetas ou anemia , poden estar presentes. A tomografía computarizada (CT) ou a resonancia magnética (MRI) poden confirmar a presenza de coágulos sanguíneos.
Tratamento
O tratamento para a síndrome antifosfolípido está baseado nos síntomas do individuo. O APS catastrófico require hospitalización. Algúns individuos que teñen anticorpos característicos, pero sen síntomas de APS, poden iniciarse con aspirina diaria de pouca dose para axudar a reducir o risco de formación de coágulos de sangue. Se se descubriu un coágulo de sangue, a persoa iníciase con medicamentos anticoagulantes como Coumadin (warfarina) ou Lovenox (enoxaparin).
Con medicación e modificacións de estilo de vida (como evitar longos períodos de inactividade nos que se poden formar coágulos nas pernas), a maioría das persoas con síndrome antifosfolipídico primario pode levar unha vida normal e saudable.
Os que teñen APS secundaria poden ter problemas adicionais debido ás súas condicións reumáticas ou autoinmunes subxacentes.
Fonte:
"Síndrome de anticorpos antifosfolípidos". Páxinas de información. 15 de outubro de 2006. A APS Foundation of America.