Despois de sete anos, son capaz de dirixir de novo (en días bos).
Camiño antes de comezar a pensar sobre a esclerose múltiple (MS) ou tiña os síntomas que levaron ao meu diagnóstico finalmente, desenvolvei un medo abxectivo de conducir. Culpábao en jet lag, a copa de viño que consumira a noite anterior ou a lente de contacto seca.
Foi raro, como a maioría destes síntomas son. Quere chegar no coche e inmediatamente sento ansioso.
Eu prendese, obrigándome a ir a lugares, aínda que estaba aterrorizado todo o tempo. Sentín que estiven nun videojuego, aínda cando había poucos coches na estrada e o ritmo era lento. Os carrís de conmutación de automóbiles a 100 metros diante de min tentarían que fuxa nos freos, xa que parecía que unha colisión era inevitable con motores "imprudentes" e erratos na estrada. Achegarse a un círculo de tránsito sería unha pesadilla apagada de intentar atopar unha apertura, esperando moito tempo, finalmente acelerando fronte ao tránsito como alguén entusiasmado e gritado.
Todo o mundo que eu mencionen isto tiña un diagnóstico e consello. "Só estás estresado". Non, eu realmente non era (ademais da experiencia de condución en si). "Necesitas máis sono". Non, eu estaba durmindo ben. "Só tes que seguir practicando". Eu estiven dirixindo durante 20 anos neste momento, polo que non podía entender o que significaba isto.
Unha vez que recibín o meu diagnóstico de MS, uns 6 meses despois, e aprendín un pouco máis sobre esta enfermidade, as cousas teñen un pouco máis de sentido.
Creo que o que estaba vivindo era unha forma de disfunción cognitiva , unha desaceleración do procesamento da información que dificultaba a integración e facer as centenas de pequenas microdecisións que están implicadas na condución.
Eu tiña un período de preto de 7 anos cando realmente non dirixía a ningún lado. Foi realmente difícil, xa que basicamente era dependente do meu marido para axudarme a facer as cousas que faltasen.
Sempre me sentín un pouco culpable pedíndolle que me levase nalgún lugar -aínda que nunca me parecía frustrado, moitas veces había outras cousas que debía facer.
Nestes días, fago máis conducción. Temos un coche diferente que era máis pequeno, pero o suficiente no chan e tiña unha visibilidade excepcional. Hai bos momentos (conducción), onde vou navegar confidencialmente nas rúas locais (aínda non hai autovías para min) e sento que estou baixo o control do meu universo. Nestes días, case me sinto "normal": podo facer as cousas como unha persoa regular, no meu propio horario e cambiar os meus plans se necesito a mitad de viaxe.
Hai aínda entre tempos, onde me atopo á metade do meu destino, entendendo que quizais isto non sexa ideal. Durante estes tempos, mantivo un diálogo mental en marcha, dicíndome que un semáforo está a piques de subir e non fuxir nos freos se alguén diminúe o camiño por diante. Non xogo música e non falo con ningún dos pasaxeiros do coche, que raramente son.
Non me malinterprete - non dirixo se me sinto menos ansioso ou teño síntomas de MS , como a parestesia , dor de cabeza ou fatiga extrema.
Unha palabra de
Non te preocupes se atopas a condución difícil.
Unha boa idea é facer un inventario de MS antes de dirixir. Pregúntese como se sente ese día.
Aínda que decepcionante, estea orgulloso de quedar na casa ou permitir que outra persoa poida dirixir se non está a piques de estar detrás do volante. Está confiando no seu intestino, consciente da súa MS e coidando a si mesmo.
> Editado polo Dr. Colleen Doherty, 2 de agosto de 2016.