Comprobado para proporcionar perda de peso e reducir os azucres no sangue
¿É vostede alguén que tivo diabetes por varios anos e que simplemente non pode controlar o seu azucre máis en medicamentos orais? A diabetes é unha enfermidade progresiva e, ás veces, cómpre facer axustes nos réximes de medicamentos para axudar a controlar o azucre no sangue.
Moitas veces, as persoas con diabetes poden beneficiarse do uso dunha medicación inxectabel (non insulina), ademais das súas medicinas orais.
Os medicamentos non insulina inxectables, denominados agonistas de GLP-1 (como Byetta e Victoza), demostraron que axudan a diminuír os azucres de sangue despois de comer e reducen o peso.
¿Que é Bydureon?
Outro agonista GLP-1, Bydureon, é unha forma de acción prolongada do medicamento Byetta que se administra unha vez por semana. Bydureon é un agonista de GLP-1 (glucagón-like peptídico 1) que estimula a secreción de insulina cando entra en contacto coa glucosa.
Tamén se demostrou que preserva a función da célula beta (as células beta fan insulina) e demostraron que promoven a perda de peso retardando o baleirado gástrico e aumentando os sentimentos de plenitude. Os estudos demostraron que as persoas que toman Bydureon perden un promedio de preto de cinco libras por seis meses de tomar o medicamento e demostraron que o mantén ao longo do ano tres.
A nova investigación realizada por AstraZeneca (propietarios de Bydureon) demostra que a suspensión exenatida dunha vez por semana para a autoinxección proporcionou maiores reducións de HbA1c (-1.4 vs -1.0) que a inxección de Byetta dúas veces ao día.
Os pacientes no grupo de autoinxección de exenatida e grupo de Byetta tiñan reducións similares no peso medio do corpo (-1,5 kg vs -1,9 kg, respectivamente; p-value = 0,4).
Outros estudos demostraron que cando se compara a insulina, os pacientes que usan Bydureon perden máis peso, un determinante independente do control do azucre no sangue.
Control de azucre no sangue
Mentres os ensaios clínicos demostraron que o tratamento con Bydureon pode axudar a reducir A1c en aproximadamente o 1,5 por cento, Bydureon non se usa como un tratamento de diabetes de primeira liña. En cambio, normalmente úsase como segundo ou terceiro axente en combinación con metformina ou unha sulfonilurea.
Se está tomando unha sulfonilurea, é posible que a dose se axuste para reducir o risco de hipoglicemia . Bydureon debe ser usado en combinación con dieta e exercicio e non está destinado a ser usado como unha droga de perda de peso.
Tomando a Bydureon
Anteriormente, Bydureon só estaba dispoñible usando unha xiringa que era bastante longa e espesa. Aínda que a inxección só foi unha vez por semana, algunhas persoas queixáronse de incomodidade. Non obstante, agora Bydureon está dispoñible para o seu uso a través de pluma. É probable que a pluma sexa máis cómoda e fácil de usar que a xiringa.
O bydureon debe inxectarse subcutáneamente en tecidos adiposos e non nun músculo ou vea. Pode inxectar a Bydureon nos mesmos lugares onde tería insulino-abdome (dúas polgadas de distancia do seu ventre), as coxas externas e as costas dos brazos superiores. Pode usar a mesma área por semana, só intente non usar a mesma localización exacta.
Ás veces a xente sente picor ou vermelhidão no lugar da inxección.
Chame ao seu provedor de saúde de inmediato se ten dor grave, inchazo, burbullas, ferida aberta ou unha cáscara escura no seu sitio de inxección.
Quen é candidato a Bydureon?
Discuta co seu proveedor de saúde se é un candidato a Bydureon. Bydureon non está destinado a ser usado como unha droga para a perda de peso e normalmente úsase xunto con outros medicamentos para diabete. Se es alguén con diabetes tipo 2 cuxos azucres de sangue non están ao alcance do obxectivo e poden darse o luxo de perder algo de peso , o que podería ser unha opción para Bydureon.
Quen non debería tomar Bydureon?
En estudos con animais, Bydureon causou que as ratas desenvolvan tumores da glándula tireóide.
Por conseguinte, Bydureon está contraindicado en pacientes con historia persoal ou familiar de cancro de tiroides medular (TMC) e en pacientes con síndrome de Neoplasia Múltipla Endócrina tipo 2 (MEN 2). As persoas con sensibilidade á exenatida ou a calquera compoñente do produto tampouco deben tomar a Bydureon.
Antes de tomar a Bydureon, debe informarlle ao seu provedor se ten un historial de pancreatite, pedras na vesícula biliar (cálculos biliares), antecedentes de alcoholismo ou niveis altos de triglicéridos no sangue, xa que Bydureon pode non estar indicado para ti. Cando tome a Bydureon, se experimenta dor de estómago grave que non desaparece, debe contactar co seu proveedor de atención médica de inmediato xa que este pode ser un sinal de pancreatite. Bydureon non está destinado a pacientes con diabetes tipo 1.
É esta a única medicación inyectable dunha vez por semana?
Actualmente, Bydureon é o único medicamento inxectabeis dunha vez por semana no mercado. Pero, outras empresas están a traballar en formulacións e están levando a cabo ensaios clínicos. Bydureon é simplemente o comezo dun mercado de diabetes en expansión.
Efectos secundarios
Porque Bydureon retarda o baleirado gástrico, os efectos secundarios máis comúns inclúen náuseas e vómitos. Nauseas ocorre habitualmente cando se inicia a medicación e diminúe co paso do tempo cando o corpo recibe a medicación. Outros efectos secundarios inclúen dores de cabeza, diarrea, vermelhidão no lugar da inxección.
> Fontes:
> Wysham, Carol, et. al. DURATION-NEO-1: maior reducción de HbA1c con exenatida suspensión unha vez por semana por autoinjector pen vs exenatide dúas veces ao día en diabetes tipo 2 inadecuadamente controlada. 29 de setembro de 2014.
> Ahren, B & Schmitz, agonistas de receptores O. GLP-1 e inhibidores de DPP-4 no tratamento da diabetes tipo 2. Horm Metab Res. 2004 nov-dec; 36 (11-12): 867-76. 24 de setembro de 2014.
> Reid, Timothy, MD. Selección dos agonistas do receptor GLP-1 ou inhibidores do DPP-4: pesando a evidencia clínica. American Diabetes Association. 25 de setembro de 2014.
> Administración de alimentos e drogas. Guía de medicación de Bydureon . 25 de setembro de 2014.