As probas de combinación máis novas son máis rápidas e precisas
Con enfermidades infecciosas como o VIH, o período da xanela é o tempo entre o momento da infección e cando a infección pode detectarse con precisión mediante unha proba de VIH . Este período está determinado pola sensibilidade dunha proba, moitos dos cales están deseñados para detectar anticorpos (proteínas producidas polo sistema inmunitario en resposta a unha infección), antíxenos (axentes que desencadean a resposta inmune) ou ambos.
É durante o período da xanela que unha proba pode proporcionar un resultado falso negativo se a concentración de anticorpos ou antíxenos no sangue é insuficiente para a detección. A proba prematuramente non só coloca a unha persoa en risco de diagnosticar mal, senón que provoca unha maior propagación da enfermidade por persoas que non saben o seu estado.
Non se debe confundir o período da xanela co período de incubación que é o tempo entre a exposición a unha enfermidade ea aparición dos síntomas.
O período de xanela continúa a diminuír
As probas de anticorpos de VIH de xeración actual teñen un período de vento de aproximadamente 21 a 28 días. Á semana catro, as probas teñen unha sensibilidade de ao redor do 95 por cento, o que significa que dará un resultado correcto no 95 por cento dos casos. Por tres meses, a sensibilidade aumenta ao redor do 99.9 por cento.
Pola contra, as probas de antíxeno do VIH detectan a presenza da proteína p24 que se atopa na superficie do virus. As probas antigénicas xeralmente poden producir un resultado correcto entre 13 e 28 días, aínda que a sensibilidade ás veces pode ser menor.
Máis recentemente, as probas de combinación rápida de cuarta xeración, que detectan anticorpos e antíxenos, reduciron o período da xanela entre 12 e 26 días e ofrecían unha sensibilidade de 87.5 por cento a 96 por cento.
Esta nova tecnoloxía de proba considérase o patrón ouro para as probas de VIH e é máis capaz de confirmar a infección aguda , permitindo un tratamento anterior.
Consideracións de probas
Mentres as probas de combinación máis novas son capaces de detectar o VIH máis rápido que nunca, o período real da xanela pode variar dependendo da resposta inmune da persoa. É importante, polo tanto, evitar chegar demasiado cedo para probar. En caso de dúbida, fale co seu médico ou prestador de servizos de saúde para obter consellos.
Isto é especialmente verdadeiro se se usa un produto sen receita como a proba de VIH na proba interna de OraQuick . Como proba baseada en anticorpos, debes esperar polo menos tres meses desde o momento da exposición antes de probalo, segundo o fabricante.
Tamén é importante ter en conta que o exame OraQuick in-home ten unha taxa falsa negativa de ao redor do sete por cento, o que significa que un de cada 12 probas entregará un sinal incorrecto "todo claro".
Se non está seguro sobre a exactitude dunha proba na casa, contacte a súa clínica máis próxima para programar unha proba de VIH confidencial. Podes atopar un sitio de probas preto de ti ao acceder ao localizador en liña que ofrece o Departamento de Saúde e Servizos Humanos de EE. UU.
O Grupo de Tarefas de Servizos Preventivos de Estados Unidos recomenda actualmente que todas as persoas de entre 15 e 65 anos sexan examinadas para o VIH como parte dunha visita médica de rutina.
Segundo os Centros de Control e Prevención de Enfermidades, preto de 1,2 millóns de estadounidenses viven con VIH dos cales un 14% restante permanecen sen diagnosticar.
Ademais, as persoas ignoran a súa conta de estado de VIH por un terzo de todas as novas infeccións en EE. UU
> Fontes:
> Centros para o control e prevención de enfermidades. "Prevalencia de infeccións de VIH diagnosticadas e non diagnosticadas - Estados Unidos, de 2008 a 2012." MMWR . 26 de xullo de 2015; 64 (24): 657-662.
> Departamento de Sanidade e Servizos Humanos. "Directrices para o uso de axentes antiretrovirales en adultos e adolescentes infectados polo VIH-1 ". Data de acceso 22 de decembro de 2014.
> Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S .; et al. "Rendemento de probas puntuais de atención rápida e laboratorio para a infección por VIH aguda e establecida en San Francisco". PLOS | Un. 12 de decembro de 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
> Malm, K .; von Sydow, M .; e Andersson, S. "O desempeño de tres ensaios combinados de antíxenos e anticorpos VIH de cuarta xeración automatizados en cribado a gran escala de doadores de sangue e mostras clínicas". Medicina de transfusión. 2009: 19 (2): 78-88.
> Grupo de Tarefas de Servizos Preventivos de Estados Unidos. "Proxección para o VIH: Declaración de recomendación da Forza de Tarefas dos Servizos Preventivos de Estados Unidos". Rockville, Maryland; Abril de 2013; accedeu o 7 de febreiro de 2014.