Cales son os autoanticuerpos na enfermidade celíaca?

Os autoanticuerpos son proteínas producidas polo sistema inmune do seu corpo. Probablemente vostede sabe que o seu sistema inmunitario está deseñado para combater as ameazas como virus e bacterias que fan o seu camiño cara ao seu corpo. Pero un autoanticuerpo transforma o seu ataque no mal: en lugar de atacar invasores estranxeiros, os autoanticuerpos atacan erroneamente partes do seu propio corpo.

Cando fan isto, os autoanticuerpos causan inflamación e dano a calquera sistema corporal que estean atacando. Este dano dá como resultado o que chamamos " enfermidade autoinmune ": literalmente, "auto" significa "auto". Os autoanticuerpos aparecen antes de que os síntomas da enfermidade real se fan obvios.

Por que o teu corpo fai autoanticuerpos?

Isto non está claro. A xenética pode desempeñar un papel neste proceso, así como os factores ambientais. Non obstante, os investigadores non identificaron por que algunhas persoas con xenética similar e / ou factores ambientais semellantes comezan a facer autoanticuerpos e logo desenvolven unha enfermidade autoinmune, mentres que outros non o fan. Na enfermidade celíaca , por exemplo, o corpo responde á inxestión da proteína glutina nos alimentos que inxeras creando autoanticuerpos que logo atacan o revestimento do intestino delgado.

Agora, a gran maioría das persoas con enfermidade celíaca levan un dos dous xenes que os predisponen á condición.

Pero estes chamados xenes de enfermidades celíacas son moi comúns e só unha pequena fracción dos que teñen os xenes comezan a facer os autoanticuerpos e continúan a desenvolver a enfermidade celíaca. Entón, obviamente hai algo máis en xogo que desencadea o corpo para comezar a facer autoanticuerpos. A investigación está en curso para descubrir o que podería ser "algo".

¿Que debería saber máis sobre autoanticuerpos?

Algúns autoanticuerpos atacan un órgano específico, por exemplo, os autoanticuerpos na enfermidade celíaca atacan o intestino delgado, os autoanticuerpos na enfermidade tiroidea autoinmune atacan a glándula tireóide e os autoanticuerpos na diabetes tipo 2 atacan as células que producen insulina no páncreas.

Estes autoanticuerpos específicos de órganos xeralmente levan a síntomas bastante específicos que poden axudar ao seu médico a realizar un diagnóstico preciso. Por exemplo, hai varios centos de posibles síntomas de enfermidade celíaca , pero os síntomas máis comúns, que inclúen problemas digestivos e anemia, poden proporcionarlle unha guía para axudar no diagnóstico.

Outros autoanticuerpos son os que se denominan "sistémicos", o que significa que atacan en varios lugares do corpo. Estes poden inducir síntomas máis xerais, como dor nas articulacións e erupcións cutáneas, que fan que unha condición específica sexa máis difícil de diagnosticar.

Por exemplo, pode ser difícil dicir a diferenza entre a enfermidade autoinmune lupus e a fibromialxia, que os médicos consideran que non é unha condición autoinmune. Para axudar a facer o diagnóstico, os médicos poden ordenar probas de sangue buscando autoanticuerpos chamados anticorpos anti-nucleares, ou ANA. Estes son autoanticuerpos que atacan partes dos núcleos das células, e case todos os que teñen lupus probaranse positivos para eles, en comparación con só unha pequena porcentaxe dos que teñen fibromialxia.

Fontes:

Arbuckle MR et al. Desenvolvemento de autoanticuerpos antes do inicio clínico do lupus eritematoso sistémico. New England Journal of Medicine . 2003, 16 de outubro; 349 (16): 1526-33.

Dönmez S et al. Enfermos reumáticos autoinmunitarios asociados a pacientes con fibromialxia ea súa influencia na ansiedade, a depresión ea somatización: un estudo comparativo. Reumatoloxía Clínica e Experimental . 2012 nov-dec; 30 (6 supl. 74): 65-9.

Fujii T. Funcións patóxenas directas e indirectas de autoanticuerpos nas enfermidades autoinmunes sistémicas. Alerxias internacionais . 2014 Decembro; 63 (4): 515-22.

Hu ZD et al. Autoanticuerpos na enfermidade autoinmune preclínica. Clinica Chimica Acta: Revista Internacional de Química Clínica . 2014 1 de novembro; 437: 14-8.