Un conxunto de síntomas difíciles de creer
É horrible cando alguén desenvolve fibromialxia ou síndrome de fatiga crónica , pero é aínda peor oír falar sobre iso nun neno. Ter que crecer coas limitacións impostas por estas condicións e tratar a incredulidade nas persoas que o rodean ... é terrible pensar.
Ningún pai quere considerar a enfermidade crónica no seu fillo, pero é unha realidade que moitos de nós temos que afrontar nalgún momento.
Cando comezan os síntomas
Os pais póñense nunha posición especialmente difícil cando os seus fillos comezan a reclamar sobre os síntomas aparentemente aleatorios e bizarros destas enfermidades. Dámoslle conta, pode ser difícil levar aos nenos en serio ás veces. Parece que se lastiman unha ducia de veces ao día, especialmente cando son pequenos e non entenden a diferenza entre un hematoma e unha lesión importante. E o que o pai non viu que un neno vaia dando voltas a correr e saltar nuns vinte minutos?
Cando teña fibromialxia ou síndrome de fatiga crónica, os teus fillos poden imitar tamén os teus síntomas. Ao final, é o que ven todo o tempo. Eles están obrigados a incorporarse algúns dos nosos comportamentos, e porque temos que reaccionar aos primeiros pequenos síntomas dunha posible incandescencia, poden crer que eles tamén teñen que ir deitado na primeira pista dun síntoma.
Camiñando por unha liña fina
O triste feito é que, cando teñas estas condicións, os teus fillos corren un alto risco de desenvolvelos tamén, simplemente porque son os seus pais.
Sabendo que pode facernos paranoicos. Despois de todo, cando a enfermidade está no centro da túa vida, é fácil de ver en todas partes. Isto significa que temos que camiñar a liña fina entre a reacción insuficiente e a reacción excesiva aos dolores e enfermidades dos nosos nenos.
Agora imaxina un pai que non está familiarizado con estas condicións, o difícil que sería crer que o neno que di que están tendo unha serie estraña de síntomas, especialmente ante os médicos que non din que nada está mal.
Leva a un pai especial a recoñecer o que está a suceder no seu fillo polo que é e logo pelexar polo que é mellor para ese neno. Aquí tes un comentario dun dos pais deste tipo:
"O meu fillo de 11 anos non se cría cando comezamos a nosa viaxe en busca dun diagnóstico. Díxenme que simplemente tiña un problema social e quería evitar a escola e que sufría dun simple e común caso de" post viral " síndrome e constipação. Ben, non hai nada de xeito común ou sinxelo sobre a súa enfermidade que o atormentou durante máis dun ano e impediu que vaia á escola. O seu sorriso enorme é feble agora pero afortunadamente o seu entusiasmo pola vida aínda está aquí. cre que, grazas aos médicos, que estará ben polo marcador de dezaoito anos, pero a miña propia investigación constatou que estadísticamente isto non pode ocorrer.
Tiven que loitar co sistema escolar e TODOS os doutores para seguir as mellores cousas para o meu fillo. Se non fose polo meu antecedente médico e amor polo meu fillo, sei que crería a todos os médicos fríos e que simplemente faría que o meu fillo volva á escola. ¡Non teño vacilación na miña crenza no meu fillo e estou moi feliz! "
¡Sombreiros para esa nai! Se non o fai, algún día este mozo recoñecerá o papel positivo que desempeñou o seu entendemento e fe nel.
Fibromialxia xuvenil e síndrome de fatiga crónica
Foi un longo percorrido para obter fibromialxia xuvenil e síndrome de fatiga crónica recoñecida e aceptada pola comunidade médica. Hoxe, con todo, ambos están gañando cada vez máis recoñecemento e estamos aprendendo máis sobre eles todo o tempo. Esta é unha boa noticia para os nenos enfermos, e para os pais que agonizan sobre como van as súas vidas.
Tamén polo lado alentador é que os nenos con estas enfermidades son máis propensos a recuperalos deles que os adultos.
En realidade, estas enfermidades poden ser substancialmente diferentes nos nenos, polo que, mesmo se o ten, paga a pena coñecer a forma xuvenil.
Tamén ten en conta que cada caso é diferente.
Unha palabra de
Como pais, podemos sentirse desamparados cando algo está mal cos nosos fillos que non podemos solucionar, e si, a enfermidade crónica está nesa categoría. O mellor que podemos facer é escoitar, coñecer a condición (s) que teñen, apoia-los, avogar para eles cando sexa necesario e axudalos a vivir unha vida tan completa como poidan.