Aínda que raros, os problemas auditivos poden ser un síntoma de MS e tomar varias formas.
Os problemas de audición, como a súbita perda auditiva e o tinnitus (chamada nos oídos), poden ter síntomas de esclerose múltiple , aínda que poida que teña que traballar para convencer ao seu neurólogo.
Reuní un artigo sobre este tema, aínda que era difícil atopar información sobre isto na literatura médica. Ler o artigo completo: Problemas auditivos e esclerose múltiple .
Pregunteille aos expertos reais: persoas con MS se experimentaran síntomas relacionados coa audición e como eran. Velaquí o que dixeron:
- Si, teño dúas veces agora que fun completamente xordo. Foi como se o mundo enteiro fose "Whoooooosh" e despois estaba en silencio, que durou uns 5 minutos ambas as dúas veces. O doc dixo que era un pseudo ataque pero a resonancia magnética presentaba novas lesións así, quen sabe? Tamén teño episodios con soños extensos e longos sons que lamentan a perda de audición nun ou outro lado.
- Teño un problema recorrente que é difícil de describir. Un golpe amortecedor que se sente como un espasmo no meu tímpano. Moi irritante. Eu dixen ao meu neurólogo inútil e quería enviarme a un especialista ENT. Non importa o que o meu problema sexa esa é a súa solución, para me enviar a un especialista. Nunca me molestou en contarlle que el era o meu especialista. Teño unha cita cun neurólogo diferente.
- Teño iso e chámase mioclonos palatinos. O seu paladar está tremendo e provoca que o tímpano caiga. Estaba me volvendo tola. O meu neurólogo púxome en Keppra, que está a axudar.
- Teño un ton forte (pero soa máis como un gemido alto) nos meus oídos de vez en cando. Pode durar dun minuto ou dous a unhas horas. Últimamente o meu xefe reclamou que non oín moi ben. Eu tamén estou moi sensible ao ruído. Non podo tratar con isto en absoluto e as explosións sólidas envían tornillos a través de todo o corpo. Nin sequera podo describir o que sente cando os vehículos de emerxencia que me pasaron na estrada, as sirenas ardentes ... non son bonitas.
- Sei que o reflexo exagerado de asasina vai xunto co mioclono palatal, que tamén teño (é un golpe amortecedor na orella). Entendo que é causado por lesións no tronco cerebral - teño un no pons e outro no medula. A hipersensibilidade adoita denominarse "hiperacusia".
- Tamén tiven situacións de orella estrañas. Normalmente comeza cun anel elevado e despois a perda de audición por un tempo moi curto. Só pasa dun lado. Eu tiña isto por moitos anos antes do meu diagnóstico de MS - creo que é só parte dun complexo labirinto de síntomas que eu chamo de "síndrome de MS".
- Teño soado durante anos, e ás veces unha súbita perda auditiva que durou menos dun minuto. Logo de ter tubos nos meus oídos, comezaron a sangrar, algo común aos adultos. Fun a outro Dr esperando poder solucionar o problema. Descoñecido para min, el era un cirurxián neurológico da orella. Ordenou unha C-Scan dos meus oídos e cerebro para asegurarme de que funcionaban os mecánicos dos meus oídos. Tamén tiven unha proba de audición, que revelaba que tiña unha baixa auditiva nas frecuencias altas. Aínda que os meus oídos estivesen ben mecánicamente, explicou que o meu son sonoro ou morboso está causado pola perda auditiva debido ao dano nos nervios da orella. Tamén explicou se ten lesións no cerebro que levan ás orellas, que certamente podería explicar tamén a dor de chamada ou de audición. Cada pequena sección da cóclea ten uns 20.000 nervios, que morren cando a audición está danada. El revisou a miña IRM comigo, imaxe por imaxe, dicíndome como funcionaba cada parte do cerebro e que era o responsable. Algo que ningún médico fixo por min. ¡É un médico e unha persoa excepcionais! Creo que se ten perda de audición prolongada e quero chegar ao fondo, necesitará ver un médico de oído especializado na neurología da orella e solicitar unha C-Scan. O meu médico tamén se especializou en problemas de equilibrio e mareo, que sería outra forma de buscar un especialista.
- Un dos meus primeiros síntomas estraños era unha súbita sensación de calor na miña orella dereita. A audición foi amortida. Foi coma se alguén estivese pegado na miña orella dereita un cariño envoltorio de algodón. Moi desconcertante e parecía ocupar toda a miña atención. Desde entón tiven un mioclon palatino, zumbido no meu oído e tinnite, así como a perda auditiva intermitente. Tivo probado e non hai nada de malo coa miña audiencia; de feito, é mellor do normal. Teño lesións nas miñas poutas e medula, entón quizais ese sexa o problema.
- Teño perdido a audición parcial no oído dereito, que foi bastante malo ... chegou gradualmente e durou aproximadamente 8 semanas con recuperación gradual. O neurólogo dixo que era só outra recidiva do MS . Cando gardaba o teléfono para ese oído, a voz estaba amortecada e dificilmente oín.
- Un dos primeiros síntomas despois do entumecimiento, a neurite óptica , a frecuencia da vexiga , etc. foi a miña perda auditiva gradual. Entendín por primeira vez cando non puiden escoitar o meu son de alarma de microondas, que é de alta frecuencia. Este foi 2 anos antes do meu diagnóstico real de MS. Ben, isto empeorou constantemente ao longo dos anos e aínda o está facendo. Agora, estou profundamente xordo na orella dereita e só un pouco mellor na esquerda.
- Comecei a ter problemas en 1986 e finalmente foi diagnosticado con MS en 1996. A perda auditiva grave que comezou a soar tanto nos meus oídos foi un dos meus múltiples problemas. O médico da orella, nariz e garganta dixo que non había nada de malo nos meus oídos, pero que era un problema nervioso. O meu ex-médico pooedou a conexión de MS.
- Eu perdín por completo a audiencia no meu oído esquerdo en marzo de 2001. mentres estaba en servizo activo no exército, antes de ser diagnosticado con MS. Ademais da perda auditiva, comecei a ter zumbido e mareos. Fun ao meu médico de atención primaria que me tratou dunha infección do oído interno e envioume a unha clínica ENT, que confirmou a perda auditiva e axúdame a un conxunto especial de audiófonos, nada máis. Dentro de 2 meses recuperei preto do 80% da audición no meu oído esquerdo, pero os problemas de acúceno e equilibrio persistiron desde entón. Non foi ata que comecei a sufrir cansazo, problemas cognitivos e problemas de coordinación nos anos posteriores, que empuxei ao meu novo médico por outra consulta de ENT para descubrir o que estaba mal no meu oído interno ... só entón este médico do ENT ordenou unha resonancia magnética e díxolle Eu o meu oído interno estaba ben, pero necesitaría ver un neurólogo para explicar os outros achados, incluída a desmielinización. Recibín un diagnóstico oficial de MS en 2008.
Bottom Line: É sempre útil para min ler sobre as experiencias dos demais, especialmente cando un síntoma non sempre é recoñecido polos neurólogos como un dos moitos síntomas de MS. A perda de audición profunda no EM é rara, pero é importante entender cando os problemas de audición poden indicar unha recaída.