Mentres a enfermidade intestinal inflamatoria (EII) é un grupo desconcertante de enfermidades que adoita ser difícil de diagnosticar e tratar, os investigadores recolleron unha cantidade importante de información sobre a xenética, a distribución e os factores ambientais contribuíntes para a EII. En xeral, a EII é unha enfermidade de persoas brancas que viven nos países desenvolvidos e adoita ser diagnosticada máis comúnmente en adolescentes e adultos novos.
Aínda que a enfermidade de Crohn e a colite ulcerativa parecen correr en familias, a conexión non sempre é directa (por exemplo, de pai a fillo). O risco de herdar IBD é xeralmente baixo, agás nos casos en que ambos pais teñen unha forma de DBO.
Idade IBD é máis común
A IBD é frecuentemente considerada unha enfermidade de adolescentes e adultos novos porque se diagnostica primariamente en persoas entre 15 e 25 anos (polo menos unha fonte indica que a incidencia máxima sexa entre 15 e 35 anos). Dos aproximadamente 1,6 millóns de persoas nos Estados Unidos que teñen IBD, o 10% son nenos. Ao redor dos 50 anos hai outro aumento no diagnóstico da DBO.
Máis común en homes ou mulleres?
A IBD parece afectar tanto a homes como a mulleres en cantidades iguais.
Áreas xeográficas A IBD é máis prevalente
A IBD é máis común en:
- Países desenvolvidos
- Áreas urbanas
- Climas do norte
A colite ulcerativa é máis común nos Estados Unidos e nos países do norte de Europa e menos común en Xapón e Sudáfrica.
Cantas persoas teñen IBD?
É amplamente estimado que preto de 1,6 millóns de persoas nos Estados Unidos teñen IBD. (Algúns expertos indican que este número pode ser unha sobreestima.) En Europa, o número de persoas con IBD estímase en 2,2 millóns.
Nos Estados Unidos, a prevalencia de IBD é:
- Colite ulcerativa: de 100 a 200 persoas por cada 100.000 persoas
- Enfermidade de Crohn: de 30 a 100 persoas por cada 1000.000 persoas
Etnicidades en maior risco
- Os xudeus Ashkenazi son máis propensos a desenvolver IBD.
- A IBD é máis común en persoas brancas e afroamericanas, e menos común en persoas de orixe hispánica e asiática.
Factores ambientais para o risco de desenvolver IBD
Dous factores, a apendicectomía e a historia do tabaquismo , demostraron un efecto no desenvolvemento da IBD. Os resultados de 13 estudos realizados entre 1987 e 1999 suxiren que a eliminación do apéndice pode diminuír o risco de desenvolver colite ulcerativa nun 69%.
Os fumadores anteriores están en maior risco de desenvolver colite ulcerativa, mentres que os fumadores actuais teñen o menor risco. Esta tendencia indica que fumar cigarros axuda a previr o inicio da colite ulcerativa. Os cigarros fumadores realmente teñen un efecto inverso na enfermidade de Crohn; As persoas que fuman ou que fumaron no pasado teñen un maior risco de desenvolver a enfermidade de Crohn que os non fumadores.
¿Quen é o risco de herdar o IBD?
- Parece haber un risco máis forte de herdar a enfermidade de Crohn que a colite ulcerativa, especialmente nas familias de descendencia xudía.
- Os nenos que teñen un pai con enfermidade de Crohn teñen un risco de vida entre un 7% e un 9% de desenvolver a enfermidade e un 10% de risco de desenvolver algún tipo de DBO.
- Os fillos de dous pais que teñen IBD teñen un risco de 35% de desenvolver algún tipo de DBO.
- Aproximadamente o 20% das persoas con IBD teñen un familiar con IBD.
- O risco de IED para as persoas que teñen un familiar que tiveron EII é 10 veces maior que para as persoas da poboación en xeral.
- O risco de IED para as persoas que teñen un irmán con IBD é 30 veces maior que para as persoas da poboación en xeral.
Hai outros factores, como a dieta, o uso de anticonceptivos orais e as infeccións, pero o seu papel aínda non está claro.
Fontes:
Fundación Crohn e Colitis de América. "Sobre a Epidemioloxía da IBD". CCFA.org 1 xuño de 2012. 28 de decembro de 2013.
Loftus EV Jr. "Epidemioloxía clínica da enfermidade intestinal inflamatoria: incidencia, prevalencia e influencias ambientais". Gastroenteroloxía . Maio de 2004; 126 (6): 1504-17. 28 de decembro de 2013.
Peeters M, Nevens H, Baert F, e outros. "Agregación familiar na enfermidade de Crohn: idade maior, risco axustado e concordancia en características clínicas". Gastroenteroloxía . 1996; 111: 597-603. 28 de decembro de 2013.