O linfoma de células T angioimmunoblásticas (AITL) é un tipo pouco común de linfoma non Hodgkin (NHL ) . Provén das células T , que é o tipo de glóbulo branco que se encarga de protexer o corpo das infeccións. Pode ser abreviado como ATCL e anteriormente chamábase linfadenopatía angioinmunoblástica.
Que significa media angioimmunoblástica?
O término angio refírese aos vasos sanguíneos.
Este linfoma ten certas características inusuales, incluíndo un aumento no número de pequenos vasos sanguíneos anormais nas partes do corpo que se ven afectados. O "inmunoblasto" é un termo usado para unha célula inmune inmune (ou célula linfática). Son as células que adoitan madurar nos linfocitos, pero un certo número deles normalmente vive na medula ósea, listo para proliferar cando se necesitan máis linfocitos. Se pola contra proliferan na súa forma inmadura e non maduran, son cancerosas. As células T cancerosas na enfermidade AITL son inmunoblastos.
Quen afecta?
O linfoma de células T angioimmunoblásticas só compón aproximadamente o 1% de todos os linfomas non Hodgkin. Afecta a persoas maiores cunha idade media ao diagnóstico de aproximadamente 60 anos. É un pouco máis común nos homes que nas mulleres.
Síntomas
En AITL, hai síntomas habituais de linfoma que inclúen unha ampliación dos ganglios linfáticos (xeralmente sentidos no pescozo, as axilas e na ingle), así como febre, perda de peso ou suores nocturnos.
Ademais, o linfoma angioinmunoblástico das células T ten unha serie de síntomas pouco comúns. Estes inclúen erupcións cutáneas, dores nas articulacións e algunhas anomalías no sangue. Estes síntomas están relacionados co que se coñece como unha reacción inmune no corpo, provocada por algunhas proteínas anormais producidas polas células cancerosas. Moitas veces as infeccións vense porque a enfermidade debilita o sistema inmunitario.
Este linfoma tamén ten un curso máis agresivo que a maioría dos outros linfomas non Hodgkin. A implicación do fígado, o bazo ea medula ósea é máis común. Os síntomas B tamén se ven con máis frecuencia. Estas características, desgraciadamente, poden indicar un resultado máis pobre despois do tratamento.
Diagnóstico e probas
Do mesmo xeito que outros linfomas, o diagnóstico de AITL está baseado nunha biopsia de ganglio linfático . Tras o diagnóstico, cómpre facer unha serie de probas para identificar ata que punto o linfoma se estender. Estes inclúen comprobación de TC ou unha PET , unha medula ósea e probas de sangue adicionais.
Cando hai erupcións cutáneas, tamén se pode extraer unha biopsia da pel para atopar algunhas características que axudan a identificar esta enfermidade.
Tratamento
O primeiro tratamento neste linfoma adoita dirixirse aos síntomas inmunes: erupcións cutáneas, dores articulares e anomalías no sangue. Os esteroides e varios outros axentes resultaron útiles para reducir estes síntomas.
Unha vez confirmado o diagnóstico e finalizando as investigacións de posta en marcha, iníciase a quimioterapia. CHOP é o réxime de quimioterapia máis común usado. Non obstante, a recaída dunha enfermidade é común e pode ocorrer en poucos meses despois do control inicial da enfermidade. O tratamento adicional deste linfoma é difícil.
Foron probadas varias abordaxes, incluíndo a medula ósea ou os trasplantes de células nai. Con todo, os resultados da enfermidade foron peores que os tipos máis comúns de linfoma de alto grao.
Fontes:
Cancro: Principios e Práctica da VII Edición de Oncoloxía. Editores: VT DeVita, S Hellman e SA Rosenberg. Publicado por Lippincott Williams e Wilkins, 2005.
Terapia en Neoplasias Periféricas T / NK. Autor JP Greer. Publicado na revista Hematology en 2006.
Tratamento do linfoma non hodgkin para adultos (para profesionais da saúde (PDQ®) Instituto Nacional do Cancro. Actualizado o 15 de xaneiro de 2016.