A mellor combinación de medicamentos ofrece menos efectos secundarios
Clasificación
Odefsey é un fármaco de combinación de dúas fases fixas usado no tratamento do VIH, que está composto por tres axentes antirretrovirales diferentes:
- rilpivirina , un inhibidor de transcriptasa inversa non nucleósido (NNRTI)
- emtricitabina, un nucleótido inhibidor da transcriptasa inversa (NtRTI)
- Tenofovir alafenamide (TAF) , outro NtRTI
Odefsey é a segunda droga combinada para usar TAF, unha versión "mellorada" de tenofovir disoproxil fumarate (TDF) atopada nos medicamentos Truvada e Atripla .
Polo tanto, pódese considerar unha mellora na Complera, a formulación dunha soa tablet formada por rilpivirine + emtricitabine + TDF.
TAF é considerado superior ao TDF xa que é capaz de entregar o fármaco activo de forma máis efectiva ás células e en doses moito menores, o que significa que hai menos acumulación de drogas no sangue e menos posibilidades de desenvolver toxicidades renales relacionadas con drogas.
(Aínda que o risco de toxicidade renal asociado con TDF é considerado baixo nos países desenvolvidos, o risco observado aumenta considerablemente nos países en desenvolvemento onde existe unha maior incidencia de disfunción renal preexistente).
Indicación do tratamento
Odefsey foi aprobado pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos o 1 de marzo de 2016 para o seu uso en adultos e nenos maiores de 12 anos que nunca estiveron na terapia de VIH , que teñen unha carga viral de 100.000 células / m ou menos e pesa 77 libras (35 kg) ou máis.
Odefsey tamén se pode usar para substituír unha terapia actual (como os de Complera) se o paciente tivo unha carga viral indetectable (<50 células / ml) durante polo menos seis meses, non ten historia de falla no tratamento e non coñece resistencia a calquera dos compoñentes drogas en Odefsey.
Formulación
Odefsey é un comprimido gris, oblongo e revestido de película, composto por 25 mg de rilpivirína, 200 mg de emtricitabina e 25 mg de TAF.
Está gravado con "GSI" nun lado e cun "255" no outro.
Dosificación
Unha tableta tomada diariamente con comida. Odefsey non debe tomarse con ningún outro fármaco antirretrovírico usado para tratar o VIH.
Efectos secundarios
Algúns efectos secundarios de drogas foron observados nos pacientes de ensaios clínicos que tomaron rilpivirina e / ou emtricitabina + TAF, os máis comúns foron:
- Náuseas
- Cefalea
- Insomnio
- Depresión
Os efectos secundarios eran xeralmente transitorios, con poucos pacientes discontinuos como resultado da intolerancia ao tratamento.
Contraindicacións
Odefsey non debe tomarse coas seguintes drogas ou suplementos:
- Medicamento anticonvulsivo: Tegretol, Trilepta, fenobarbital, fenitoína
- Medicación anti-tuberculosis: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Inhibidores de bomba de protones (PPIs): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex ou calquera outro PPI
- Medicamento esteroide: dexametasona (aínda que pode ser administrado nunha soa dose, se está indicado médicamente)
- St. John's Wort
Informa sempre ao seu médico sobre calquera medicamento ou suplemento, prescrito ou non prescrito, que pode tomar antes de iniciar calquera terapia antirretroviral.
Outras consideracións
Odefsey non se recomenda para pacientes con insuficiencia renal (definida como unha eliminación estimada de creatinina inferior a 30 ml por minuto).
Por favor, avise ao seu médico se foi ou está a ser tratado por calquera outro trastorno renal.
Odefsey non se recomenda para pacientes con insuficiencia hepática ou para aqueles con infección crónica na hepatite B (HBV), xa que pode agravar severamente os problemas hepáticos. Recoméndase que as persoas con VIH sexan seleccionadas para HBV antes de prescribir a Odefsey. Por favor, avise ao seu médico se ten algún problema no fígado e / ou historial de hepatite.
O compoñente de Rilpivirine de Odefsy pode causar unha reacción de hipersensibilidade nun pequeno número de pacientes, moitas veces en forma de erupción, inflamación ocular ("ollo rosa"), inchazo facial, febre ou outras respostas alérxicas.
Normalmente, as reaccións de hipersensibilidade presentan 1-6 semanas despois do inicio da terapia. Aconséllase o seu médico inmediatamente de calquera síntoma semellante. En casos graves, a terapia probablemente será interrompida.
Fontes:
Reuters. "BREVE - As ciencias de Gilead din que a FDA aprueba Odefsey." Lanzado o 1 de marzo de 2015.
Ciencias Gilead. " Odefsey - Elementos destacados de información de prescrición". Foster City, California; accedeu o 18 de marzo de 2016.