7 consellos para xestionar o embarazo coa fibrose quística

Como planificar o seu coidado e tratamento prenatal se ten fibrosis quística

Se ten fibrose quística (CF) e está a procurar quedar embarazada, é importante saber que hai mulleres que viven con FQ que teñen embarazos non complicados e que administran bebés sans. Para mellorar as túas posibilidades de ter un embarazo saudable, é importante planificar o teu embarazo e traballar co teu médico para monitorearche a saúde do teu bebé ao longo do camiño.

Antes de quedar embarazada , debe ter un bo estado nutricional, estar no seu peso obxectivo e ter polo menos o 40 por cento de función pulmonar. Antes de quedar embarazada, a súa parella debe someterse a probas xenéticas para determinar se leva o xene da fibrose quística . Se o seu compañeiro leva o xene, ten un 50 por cento de posibilidades de ter un neno con fibrose quística. Se o seu compañeiro non leva o xene, o seu fillo non terá a condición.

Para garantir que o seu embarazo sexa tan sinxelo e libre de preocupacións, os médicos recomendan facer o seguinte:

1. Manter unha nutrición adecuada

A demanda nutricional do teu corpo aumenta durante o embarazo. Para satisfacer estas demandas, probablemente necesitarás tomar suplementos, como batidas nutricionais, para garantir que o teu corpo obteña as calorías que necesita. Se non pode obter a nutrición que necesita de alimentos e suplementos, pode ter que ir ao hospital para obter unha nutrición intravenosa, chamada nutrición parenteral total (TPN), a través dun IV a longo prazo coñecido como liña central.

2. Combate as infeccións respiratorias de forma agresiva

As infeccións respiratorias deben tratarse con antibióticos en canto apareza o primeiro síntoma. As infeccións poden saír rapidamente da man se ten CF e pode reducir a cantidade de osíxeno entregado ao seu corpo. O osíxeno baixo non é só un problema para vostede, tamén pode prexudicar o seu bebé xa que el está contando con vostede para satisfacer as súas necesidades de osíxeno.

3. Continuar coa fisioterapia do peito (CPT)

A fisioterapia do cofre é unha parte importante do seu tratamento diario e debe facerse aínda cando estea embarazada. Cando se executa correctamente, non afectará ao teu bebé.

4. Continuar os seus medicamentos CF

A maioría dos medicamentos relacionados con CF e inhalados son seguros para tomar durante o embarazo. Discutir os medicamentos que poida tomar co médico do CF e obstetra. Ao revisar a súa lista de medicamentos co seu equipo médico, os seus médicos poden determinar se se necesitan algúns axustes.

5. Prepárese para a admisión ao hospital

Pode ter que estar no hospital por un tempo durante o embarazo para tratamento ou observación. Isto é máis probable que ocorra durante os últimos tres meses do embarazo cando as demandas sobre o corpo son as máis altas.

6. Decida se queres amamantar

Se quere amamantar ao seu fillo e o seu leite contén cantidades suficientes de proteína e sodio, entón pode. Se elixe amamantar, necesitará reunirse co seu nutricionista para desenvolver un plan que proporcionará calorías adicionais para ti e para o teu bebé.

7. Plan para o futuro

A pesar dos avances no tratamento, a fibrosis quística pode acurtar significativamente a súa vida. A esperanza de vida media das persoas con CF en Estados Unidos é de aproximadamente 40 anos.

É desagradable pensar na posibilidade de non poder criar ao teu fillo ata a idade adulta, pero é unha posibilidade que debes considerar. Debe discutir esta posibilidade co seu compañeiro e comezar a facer plans para o coidado do seu fillo canto antes.

Ademais de utilizar medicamentos e terapias para controlar a súa enfermidade, tamén pode considerar a obtención dun trasplante pulmonar. Non todos os que o CF son cualificados para un transplante, pero os que o fan poden ser capaces de alargar a vida. Un trasplante de pulmón é arriscado, pero pode ofrecerche a oportunidade de mellorar a túa saúde e estender a túa vida. Ata o momento, máis de 1600 pacientes con CF recibiron trasplantes de pulmón.

Aproximadamente 150 a 200 persoas con fibrosis quística recibiron un transplante de pulmón cada ano desde 2007. A maioría deles aínda vivían un ano máis tarde e case a metade delas estaban ben cinco anos despois do trasplante.

Fontes