O plexo coroídico é unha zona do cerebro que fai fluído cerebrospinal. O líquido cefalorraquídeo é a sustancia que rodea o cerebro ea medula espiñal. O plexo coroides non é unha área do cerebro implicada no pensamento. Os quistes do plexo coroides son espazos cheos de fluído no tipo de plexo coroides como burbullas ou burbullas. Os quistes do plexo coroide non son tumores nin cancro, e desaparecerán por si só entre as 24 a 26 semanas de embarazo.
Os quistes do plexo coroide, por si só, non son un problema e non interfiren coa función cerebral.
Vense nun 1% (1/100) de todos os ultrasóns de segundo trimestre. Os quistes do plexo coroide poden verse nun ou ambos os dous lados do cerebro e o número, tamaño e forma dos quistes pode variar. Os quistes do plexo coroides tamén se atopan en nenos e adultos saudables. Aínda que soan alarmantes, non se asocian con ningunha alteración na función cerebral. A maior preocupación cos quistes do plexo coroide é que poden ser un "marcador suave" para a síndrome de Down . Un "marcador suave" é algo que por si só non causará un problema ao teu bebé, pero pode indicar que o bebé ten unha condición subyacente máis grave. Outros marcadores brandos para a síndrome de Down inclúen unha medida de fêmur acurtado, dilatación pélvica renal, intestino ecóxeno, focos ecóxenos no corazón, aumento da translucencia necal fetal (zona na parte posterior do pescozo) e un óso nasal ausente no primeiro trimestre .
Ultrasonido durante o embarazo e os quistes do plexo coroides
Unha ecografía é unha proba realizada durante o embarazo. Utiliza ondas sonoras para ver ou visualizar o feto durante o embarazo. Ningún risco para o bebé está asociado con ultrasóns durante o embarazo ea maioría das mulleres terá unha ou dúas ecografías, por diversos motivos, ao longo do embarazo.
É probable que os quistes do plexo coroides sexan normais para vostede, e terás un fillo normal e saudable. Con todo, algúns investigadores viron unha asociación entre estes cistos e anomalías cromosómicas como a síndrome de Down ea trisomía 18 . Cando se ven os quistes de plexo coroideo e / ou outros marcadores nunha ecografía, poderáselle ofrecer máis probas como un nivel 2 ou unha ecografía detallada ou unha amniocentesis.
Cal é a posibilidade de que o bebé teña síndrome de Down ou a trisomía 18?
A probabilidade de que un feto con quiste (s) de plexo coroideo illado teña unha anormalidade cromosómica que se considere un 1% ou menos se o resto do exame de ultrasóns era normal. Isto significa que hai un 99% ou máis posibilidades de que o bebé non teña unha anomalía cromosómica. Algúns investigadores informaron de riscos superiores ao 1% e outros aínda non viron asociación entre estes cistos e anomalías cromosómicas. É mellor discutir este achado de ultrasóns eo seu risco co seu médico.
Pódese diagnosticar a síndrome de Down e outras trisomias no ultrasonido?
Non. O ultrasón permite que un médico visualice un feto e detecte algúns marcadores físicos que poidan indicar un risco maior, pero a ecografía por si só nunca pode facer un diagnóstico dunha anomalía cromosómica como a síndrome de Down ou a trisomía 18.
O único xeito de realizar un diagnóstico de síndrome de Down ou outra anomalía cromosómica durante o embarazo é unha proba de amniocentesis.
É importante lembrar que aínda que o ultrasonido non pode diagnosticar a síndrome de Down ou outros anomalías cromosómicas, unha ecografía normal é tranquilizadora, pero non é unha garantía de que o bebé estea perfectamente sa. Non hai proba prenatal que pode descartar todos os defectos de nacemento ou formas de retraso mental.
Como se diagnostican anomalías cromosómicas durante un embarazo?
O único xeito de contar é que o feto ten unha anomalía cromosómica como a síndrome de Down ou a trisomía 18 para realizar unha amniocentesis que normalmente se realiza no segundo trimestre.
Durante unha amniocentesis, engádese unha agulla fina a través da parede abdominal da muller no útero e elimínase unha pequena cantidade de líquido que rodea ao bebé. Os cromosomas fetales son estudados usando unha proba de FISH e / ou unha proba de cariotipo . Os resultados da proba de FISH, aínda que son limitados, adoitan estar dispoñibles en 3 a 4 días e os resultados dunha análise completa de cariotipos adoitan levar 2 semanas. Os resultados desta proba son máis do 99% exactos no diagnóstico da síndrome de Down e outras trisomias.
Debido a que os quistes de plexo coroides non se ven ata o segundo trimestre do embarazo, a proba de CVS (feita no primeiro trimestre do embarazo) non é unha opción. Se xa tiña unha proba CVS normal, non hai razón para preocuparse polo descubrimento de quistes de plexo coroideo na súa ecografía. O quiste do plexo coroides considérase unha variación humana normal que non se sabe como prexudicial para o bebé.
Se decides ter unha amniocentesis e os resultados son normais, non é necesario facer máis probas. O quiste do plexo coroides considérase unha variación humana normal que non se sabe como prexudicial para o bebé.
O punto de partida
Os quistes do plexo coroide, mentres soan asustadizos, son un descubrimento común de ultrasóns. Na maioría das veces son un achado normal que non ten importancia para o embarazo. Raramente (menos do 1% do tempo), poden ser un marcador que o feto ten unha anomalía do cromosoma subxacente, como a síndrome de Down ou a trisomía 18. Se os quistes do plexo coroides son vistos na súa ecografía, debes discutir este achado co teu médico. ou un conselleiro xenético para ver cal é o seu risco e para discutir novas opcións de proba, se é o caso.
Fontes:
> Newberger, D., Síndrome de Down: Avaliación e Diagnóstico do Risco Prenatal. Médico de familia estadounidense. 2001.
> Boletíns da Comisión de Prácticas ACOG. Boletín de prácticas ACOG n.º 77: Proxección de anomalías cromosómicas fetais. Obstet Gynecol. Jan 2007; 109 (1): 217-27.